Хромозомски абнормалности во ембрионот самоограничувачки?

Присуство на абнормални клетки во ембрионот не секогаш значи дека детето ќе се роди со ова нарушување, како Даунов синдром.

Во списанието Nature Communications објави дека абнормални клетки во рана фаза на развој може да се изгуби и да ја замени здравите клетки

Cодржина

Амниоцентеза: ризиците и тешки одлуки
Амниоцентеза - корисна постапка, но ризично
Глувчето ембриони самоограничувачки

, која завршува со целосно само-лекување.

Нормално, човечкиот ембрион треба да биде 23 пара хромозоми.

Присуството на дополнителни копии од хромозоми може да биде знак на сериозни болести. На пример, децата со Даунов синдром Постојат 3 копии на хромозомот 21.

Амниоцентеза: ризиците и тешки одлуки

Веројатноста за хромозомски абнормалности се зголемува со возраста на мајката. Затоа, жените постари од 35 години, како и оние со фамилијарна историја на генетска болест, се препорачува да се пренесат специјални тестови.

Хорионски ресички земање мостри (CVS, CVS) се врши помеѓу 11 и 14 недела од бременоста, и обезбедува вредни информации за здравјето на ембрионот. 15-20 недела амниоцентеза може да се врши, за кое лекарите добиваат примерок од амнионската течност содржи фетални клетки.

Амниоцентеза во факти и бројки:

• Во САД врши 200.000 таквите постапки
• Амниоцентеза може да се открие хромозомски аномалии со точност од 98-99%
• Повеќе од 92% од жените на потврда за Даунов синдром одлучи да ја прекине бременоста

Амниоцентеза - корисна постапка, но ризично

Во еден од најдобрите здравствени установи на Америка - Клиниката Мајо во Рочестер - веројатноста од спонтан абортус во вториот триместар, а фетусот штета во текот на постапката, игла е 0,6%. Ова, покрај тоа што се смета за "ретки" компликација, треба да се земат предвид во иднина мајка.

Ако резултатот е позитивен, родителите на детето се должни да се тешка одлука - да го прекине бременоста или не.

Но, генетика професор Магдалена Zernitskogo-Гец (Magdalena Zernicka-Гец), автор на најновата студија, вели дека во овој случај не е јасно до многу дури и научниците, а не да се спомене и родителите.

Глувчето ембриони самоограничувачки

Професорот Zernitskogo-Гец одлучија да работат на хромозомски абнормалности во ембриони откако таа доживеа застрашувачко искуство, да се биде бремена со своето второ дете на возраст од 44.

Таа и нејзините колеги од Универзитетот во Кембриџ (Велика Британија) спроведе серија на експерименти со глувци, докажувајќи можност за само-лекување на одредени хромозомски абнормалности во раните фази на развој.

Научниците вештачки создадени ембриони со анеуплоидија (абнормален број на хромозоми) во која здрава и абнормални клетки беа измешани 50/50.

Изненадувачки, во многу случаи, абнормални клетки умре од апоптоза (програмирана клеточна смрт), и здравите клетки и понатаму да се делат и заземаат нивното место.

Кога односот на здрава и абнормални клетки 3: 1 беше забележан сличен процес, но некои од "погрешната" клетки остана, и ембрионот не е целосно само-ограничувачки.

Во двата случаи, тестови може да детектира абнормални клетки, што доведува до лоши одлуки, како што скоро и да не се случи во случај на професор. тогаш CVS покажа присуство на 25% абнормални клетки, но жената одбил да ја прекине бременоста и, за среќа, детето е родено здраво. Ова ја поттикна да го проучува овој феномен.

"Многу идни мајки треба да се направи тешки избори, врз основа на резултатите од медицинските тестови, тие не се разбере целосно. Што значи тоа ако една четвртина од клетки на примерокот содржи генетска аномалија? Која е веројатноста дека детето ќе се роди со хромозомска абнормалност? Со оглед на фактот дека во западните земји, просечната возраст на мајката се зголемува, овој проблем станува се повеќе итно, "- рече Zernitskogo-Гец.

Коавторот на студијата професорот Тиери Во (Тиери Voet), на Универзитетот во Лувен во Белгија директор, истакна дека ин витро оплодувањето клетките на 80-90% на ембриони во раните фази имаат "нумеричка и структурни хромозомски абнормалности", од кои некои може да се види во анализата.

Научниците се нарекува природно чудо ембриони способноста да се лекува, дури и кога половина од нивните ќелии содржи сериозни дефекти. Затоа, тие се охрабруваат активно да се учат на оваа појава, со цел да им помогне на идните родители.

Сподели на социјални мрежи:

Слични