Amnioscopy (пункција на амнионската течност)

Amnioscopy произведува со користење на посебна цевка која е воведена во грлото на матката отворање на своите контакт со мембрани.

Amnioscopy користат во набљудувањето на крајот на бременоста. Нејзината цел е да се открие течност зеленикаво-наречена "мекониум" што укажува на распределба на првиот недоносено бебе измет, што укажува дека стресот или некој вид на непријатност искусни од страна на овошје. Бидејќи постапката не предизвика соодветна доверба и неговото спроведување може да биде само под услов на грлото на матката жените се прошири, некои акушери се откажа во полза на други средства за набљудување, како што се оценување на квалитетот на амнионската течност користење на ултразвук или следење на феталната срцева фрекфенција.

На пункција на амнионската течност е во подготовка неговиот примерок. Таа содржи дете клетки со посебна техника се подложат на хромозомски студии. Пункција се врши помеѓу 16 и 18 недели на аменореја. До тогаш, амнионската течност и фетални клетки, односно, тоа не е доволно. На подоцнежен датум, во случај на откривање на аномалии во развојот на детето, долг период на бременост не дозволува абортус.

Непотребно е да се каже, amnioscopy влијае прашањето на абортусот. Пред преземањето на пункција секогаш разговараше за можно прекинување на бременоста од медицински причини. Лекарите обично одбиваат да се направи пункција, ако бремената категорично против тоа.

Amnioscopy не се бара, но се нуди на сите бремени жени постари од 38 години. Барање на таквите студии диктира нивната висока цена.

Возраст триесет и осум не е избран случајно. На таа возраст драматично го зголемува ризикот од раѓање, трисомија пациентот. Сите видови на болести се резултат од присуството на хромозомски пар во третиот хромозом или негов фрагмент. Екстра хромозомот може да биде на 13-ти, 18-ти и 21 пар. Ризикот од трисомија 21, што обично се нарекува mongolism, е 1 во 2000 година на возраст од 28, 1 во 500 година на возраст од 38 години и постари, во споредба со 1 100 на возраст од 40 години. По четириесет години, процентот се зголемува уште повеќе. Ако сте над 38 години и сакате да го помине инспекција, инсистира на тоа, дури и ако лекарот смета дека истражувањето не е задолжително. Ќе го имаат тоа право.

индикации amnioscopy

• Да се ​​идентификуваат хромозомски абнормалности кај детето, ако бремена жена над 38 години.
• Без оглед на возраста на бремена мајка прободување на амнионската течност е задолжително, ако веќе има дете, погоден од природата на заболувањето на хромозомски.
• Ако процентот на GT 21 во крвта дава основа да се претпостави развојот на Даунов синдром.
• Ако жената има неколку спонтани абортуси, кои се должат на хромозомски абнормалности на јајце-клетка.
• Ако еден партнер страда тешка наследна болест како што се цистична фиброза (kistoobraznoe дегенерација на панкреас, желудник и жлезди респираторниот тракт) или миопатија (мускулно-скелетни систем заболувања).
• Ако крвта на бремената процент на АФП дава основа да се претпостави постоење на 'рбетниот деформитети.
• За дијагноза на наследни болести поврзани со подот, - хемофилија и миопатија.
• Да се ​​идентификуваат специфични абнормалности во развојот на централниот нервен систем. За таа цел, не се изучува хромозоми клетки и биохемиска анализа се врши амнионската течност.

Методологијата на amnioscopy

Amnioscopy врши само во специјализирана здравствена установа. И покрај фактот дека техниката на земање на течности е едноставна, вие не може да се однесуваат на оваа постапка како сосема обичен. Постои ризик од последователни спонтан абортус. Тоа е за 0,5%.

Видео: Amniocentesi: дојде si esegue

Бремените лежи на грбот, се сврте малку на страна. Испитување пред превиа дете лекар под локална анестезија во амнионската празнина воведува специјална игла, пирсинг на предниот абдоминален ѕид и ѕидот на матката, и бира во шприц од 5 до 10 милилитри на амнионската течност. Ако бремена мајка Rh (-), тоа се администрира по пункција имуноглобулин анти-D.

Одредување на кариотип (индивидуални групи на хромозоми)

Амнионската течност извлечена од феталните клетки се сместени во медиум на култура, додавајќи посебна супстанца која го блокира процесот на делење со митоза, фаза кога хромозомите се гледа подобро да се разликува и (хроматин насоки се трансформираат во издолжена тела). Депонирани на стаклени плочи клетки под микроскоп и фотографирани. Потоа, во согласност со меѓународната регулатива, се морфолошките карактеристики на 46 хромозоми. Тие прво се одвоени, а потоа споени во парови. Сложените семе хром во парови наречен кариотип. Било абнормалности во кариотипот одговара на хромозомски аномалии, која станува примарна причина за малформации или болест.

Присуство во кариотипот на секс хромозомот го прави возможно да се одреди полот на детето.

Во случај на болести поврзани со секс, како што се хемофилија или миопатија (се однесува само на момчиња), кариотип дава индикација за ризиците со кои се соочуваат на нероденото дете, ако веќе имаат соодветните пациенти во неговото семејство.

Процесот на утврдување на кариотип трае околу две недели.

Видео: Што да очекувате кога ќе се направи амниоцентеза Genesys наталитет центар

Predimplatatsionnaya дијагноза (PID)

На ново развиен техника врз основа на "селекција" ембриони добиени со ин витро оплодување, е прелиминарната студија на кариотипот. Избрани тоа ембрион се имплантираат во матката. Predimplatatsionnaya дијагностика се однесува само на парови кои се носители на сериозни генетски болести, се пренесуваат од генерација на генерација. Во секој случај, ние не зборуваме за "избор" на детето.