GuruHealthInfo.com

Биохемиски скрининг за време на бременоста и резултати дефект

Овој ризик особено влијае на жени постари од 38 години.

Што е ова анализа?

Анализата се врши на 14-18-та недела по престанок на менструалниот циклус (во некои случаи дури и подоцна) - да се спроведе тоа бара писмена согласност на жената.

Видео: Важни прегледи во текот на бременоста

Одредува крв нивоа на овие четири маркери:

  • алфа-фетопротеин (AFP);
  • човечки хорионски гонадотропин (hCG хормон);
  • слободен б-субединица на човечки хорионски гонадотропин (hCG b-слободен);
  • естриол.

Во зависност од содржината на маркери и анализа мајчинска возраст фактор одредува веројатноста за фетални абнормалности.

Ако фактор на ризик од 1/250 или повисока, вашиот доктор може да предложи на пациентот дијагностичка студија на бројот и структурата на сет од хромозоми со графички рекорд на резултатот.

Амниоцентеза секогаш се врши со писмена согласност на бремена жена (индикации за оваа студија се наоѓа во 7% од бремените жени помлади од 38 години). Анализа на туморските маркери може да даде "лажно позитивен" резултат, кој нема да биде потврдена со амниоцентеза (во овој случај, амниоцентеза покажува дека фетусот има хромозомски абнормалности).



Да попрецизно се утврди ризикот од хромозомски абнормалности, некои лекари препишуваат истражување комбинација: анализа на серумски маркери (со оглед на возраста на мајката), и ултразвук студија - мерење на фетусот нухална транспарентност. Овој испит може да се врши на барање на една жена, наместо на амниоцентеза. Во овој случај, се препорачува да се најде лекар кој ќе биде во состојба да спроведе морфолошка студија на 22-та недела од бременоста.

Анализа на повеќе бремености

Тој им дава на генералниот индекс, дозволувајќи им само да се пресмета приближната бројка на маркери секое мерење bliznetsov- тилен транспарентноста на секое овошје поединечно е поточен метод на утврдување на ризикот од хромозомски абнормалности.

Дали ми треба да бидат прикажани?

Укажуваат на идниот татко на детето да оди во консултација со вас заедно да се зборува за тоа со вашиот лекар. За време на консултациите, ќе треба да разговараат за голем број на важни прашања: што ако излезе на виделина Трисомија 21 или други хромозомски абнормалности? Дали ќе се подигне на дете со трисомија 21? Без разлика дали сакате да се знае за тоа пред да се роди, да се подготвени, или не? Прашај за абортус или не ќе го направи во секој случај? Или ќе продолжи носење на бебе, знаејќи веројатноста за абнормалности, која откри анализа, но не стане амниоцентеза? дали идниот татко дели вашето мислење за ова прашање?

Некои родители сакаат да бидете сигурни дека нивното дете е "нормално", и да одлучи да се направи една амниоцентеза во случај на позитивен резултат на анализа, знаејќи дека ова испитување може да доведе до предвремено породување (со веројатност од околу 1%). Други родители не сакаат да се направи нешто што може да им наштети на нивното неродено дете.

Треба да се дискутира за тоа со својот сопруг и ко-одлука. Ова е многу тешко и личен избор кој влијае на вашата иднина.

сигурност анализа

  • Анализа на туморските маркери открива други аномалии: некомплетна затворање на 'рбетниот kanala- трисомија 13 и 18.
  • Мерење транспарентност тилен ултразвук открива 70% од децата со трисомија 21 и со анализа за серумски маркери - 80%.

Видео: Тест на крвта за HCG

Биохемиски скрининг 1 семестар

Биохемиски скрининг на 2 семестар

Сподели на социјални мрежи:

Слични
Скрининг 2 триместар биохемиски скрининг во вториот триместар од бременоста, резултатите и дефектСкрининг 2 триместар биохемиски скрининг во вториот триместар од бременоста, резултатите и дефект
Нухална транслуценца со хромозомски аномалии. Twin-to-twin синдром на трансфузијаНухална транслуценца со хромозомски аномалии. Twin-to-twin синдром на трансфузија
Анализата на хорионски ресичкиАнализата на хорионски ресички
Kombinirovanirovanie биохемиски скрининг и нухална транслуценца. Комбинацијата на ултразвук и…Kombinirovanirovanie биохемиски скрининг и нухална транслуценца. Комбинацијата на ултразвук и…
Имам повеќе од триесет и пет значи дека ќе мора да одат преку голем број на истражувањаИмам повеќе од триесет и пет значи дека ќе мора да одат преку голем број на истражувања
Пренаталниот скрининг без стравПренаталниот скрининг без страв
Ефект нухална евалуација на биохемиски скрининг. Биохемиски скрининг на феталниЕфект нухална евалуација на биохемиски скрининг. Биохемиски скрининг на фетални
Човечки хорионски гонадотропин (gonadotropinum chorionicum). Синоними: хорионски гонадотропин,…Човечки хорионски гонадотропин (gonadotropinum chorionicum). Синоними: хорионски гонадотропин,…
Скрининг за ризикот од Даунов синдром. Намалување на бројот на инвазивни дијагностички процедуриСкрининг за ризикот од Даунов синдром. Намалување на бројот на инвазивни дијагностички процедури
Анализа на hCG кај бремени жени.Анализа на hCG кај бремени жени.
» » » Биохемиски скрининг за време на бременоста и резултати дефект