GuruHealthInfo.com

Малформации на детето

Видео: Егор Shavrak, 4 години, синдром на жабрени лак (вродени мандибуларните развој)

Малформации на детето

Како резултат на повисоко ниво на здравствена заштита за време на бременоста, како и одреден напредок во раното откривање на хромозомски и други генетски абнормалности користење амниоцентеза, земање на примероци од хорионските ресички или други напредни дијагностички тестови со светлина и секоја година има се помалку и помалку деца со пречки во развојот.

Околу три од секои сто деца родени во САД, постојат вродени дефекти кои влијаат на нивниот изглед, развој и целокупното работење - во некои случаи, тоа е неизлечива.
Малформации се случи како резултат на повреди на развојот на детето пред раѓањето. Постојат пет главни категории на малформации.


Хромозомски абнормалности. Хромозомите - се структури кои содржат гени, која го одредува наследните карактеристики на организмот. Како по правило, 23 хромозоми се пренесуваат од папата и на 23 хромозоми - од мајка ми, сите тие се во центарот на секоја клетка во телото (со исклучок на црвени крвни клетки). Гените се пренесуваат хромозоми, се утврди висината, изгледот, и до одреден степен на целокупната активност на детето.
Ако детето не имаат нормални 46 хромозоми или исчезнати или дупликат хромозоми честички, детето не може да се однесува како и другите деца во vozraste- неговата Покрај тоа, таа може да има сериозни здравствени проблеми. Примери на услови кои може да се случи во роди дете со екстра хромозомот е Даунов синдром.


Абнормалности на еден единствен ген. Во некои случаи, нормалниот број на хромозоми, но неправилни една или повеќе гени. Ако еден од родителите забележани исто аномалија, некои форми на ваквите нарушувања може да се пренесува од родител на дете. Овој феномен се нарекува автозомно доминантно наследување.
Други генетски нарушувања може да се пренесе на детето само ако двата родители имаат истите абнормални ген (примери за овој вид на аномалии се болести како што се цистична фиброза, неонатална amavroticheskaya идиотизам и српеста анемија). Во овие случаи, и двајцата родители се совршено здрави, но еден од нивните четири деца, најверојатно, ќе биде прекршоци. Овој феномен се нарекува автозомно рецесивно наследување.
Третиот вид на генетски нарушувања наречен наследство поврзани со секс, кој се однесува само на момчињата најмногу. Девојки може да имаат такви ненормални ген служи како причина за ваквите нарушувања, но болеста нема да има видливи манифестации (примери на такви нарушувања се хемофилија, monochromacy и најчеста форма на мускулна дистрофија).




Состојба за време на бременоста, кои предизвикува повреда. Одредени болести пренесени во текот на бременоста, особено во текот на првите девет недели може да предизвика сериозни деформитети. Примери за тоа се болести како што се мали сипаници и дијабетес. Прекумерно пиење, преземање на одредени видови на лекови во текот на бременоста значително го зголемува ризикот од појава на бебе со аномалии. Преземање на одредени видови на лекови во текот на бременоста може да предизвика непоправлива штета на фетусот. Покрај тоа може да предизвика оштетување на одредени видови на хемиски супстанци, загадување на воздухот, водата и храната. Пред да ги преземат сите лекови за време на бременоста, жената треба да се консултира со присутните лекар.


Комбинација на генетски нарушувања и еколошки проблеми. Спина бифида, расцеп на усна и непцето се видови на малформации дека може да се случи во присуство на генетска предиспозиција, заедно со влијанието на одредени фактори на животната средина на матката на жената за време на критичниот период на бременост.

Видео: Ева Kakunko, 5 месеци, синдром Apert (конгенитална аномалија на черепот и раце)


Непознати причини. Огромното мнозинство на малформации не се точно позната причина. Ова е особено загрижени родители кои сакаат да имаат повеќе деца, бидејќи е невозможно да се предвиди дали таква повреда повторно се појави. Ако вие и вашето семејство се во оваа ситуација, прашајте го вашиот педијатар да ви се однесуваат на генетско советување. Експертите имаат искуство на работа со различни видови на генетски аномалии и да ве посоветува како да продолжи во оваа ситуација.

Научете како да се живее со овој проблем


Ако вашиот новороденче малформации, првите неколку часови и денови од неговиот живот ќе биде за вас многу тешко. Во исто време како ќе дознаете вашето бебе со нејзините повреди, веројатно ќе се жалат на додавање на здрава и силна срце, како си го замисли. Во меѓувреме, сите роднини и пријатели ќе ти се јавам да го слушнат "добри вести". Еден од начините на кои можете да се ослободат притисок на јавноста, која треба да се соочиме со тоа - е да се побара некој член на семејството или некој од пријателите да им кажам на остатокот од пријатели и роднини за здравјето на вашето новороденче.
Ако веќе имате деца, ќе треба што е можно поскоро да се објасни ситуацијата за нив. Тешко е да се предвиди како новороденче браќа и сестри ќе реагира на таквите вести, но многу од нив ќе се чувствува виновен, дури и ако тие не покажуваат дека чувствата отворено. Веројатно, за време на бременоста се чувствуваат љубоморни на бебето, и се чувствуваат лути, а можеби дури и тајно посака дека детето никогаш не бил роден. Во овој случај, тие можат да се чувствуваат виновни за своите желби, кога ќе научат за проблемите со новороденче брат или сестра. Обидете се да ги поттикне да поставуваат прашања, да одговори на овие прашања на јазик разбирлив за нив и да бидат сигурни да им се објасни дека проблемот не е нивна вина.
Обидете се да не се обвинува во тоа и самата. Во повеќето случаи, тоа е невозможно да се спречат ваквите дефекти, со исклучок на случаи во кои настанале заради користат за време на бременоста, алкохол и дрога мајка дефекти при раѓање. Не дозволувајте си да се чувствуваат чувство на вина и одговорност за сегашната ситуација. Вината само ќе го попречат да се чувствуваат љубов и наклонетост, кои се толку потребни во дадените околности.
Дури и ако може да се целосно потиснати од проблемите на вашето семејство и новороденче, дете треба да имаат храна и љубов, кои треба да добијат секое дете. Eto1i лесно да се заборави за првите денови од животот на детето, кога ќе се соочи со многу тешки одлуки кога ќе се чувствуваат многу вознемирени, страв и полни со разочарување. Сепак, ова е време кога вашето дете и вас најмногу па затоа е важно да го допре, го однесе во рацете и се смири додека плаче.

Сподели на социјални мрежи:

Слични
Нухална транслуценца со хромозомски аномалии. Twin-to-twin синдром на трансфузијаНухална транслуценца со хромозомски аномалии. Twin-to-twin синдром на трансфузија
Анализата на хорионски ресичкиАнализата на хорионски ресички
Хромозомски абнормалности во ембрионот самоограничувачки?Хромозомски абнормалности во ембрионот самоограничувачки?
Фолната киселина го намали бројот на срцеви заболувања во КанадаФолната киселина го намали бројот на срцеви заболувања во Канада
Хромозомски абнормалности. Аномалии во квантитетот и квалитетотХромозомски абнормалности. Аномалии во квантитетот и квалитетот
Хромозомски абнормалности на мултипна бременост. Развојни абнормалности во повеќе бременостиХромозомски абнормалности на мултипна бременост. Развојни абнормалности во повеќе бремености
Amnioscopy (пункција на амнионската течност)Amnioscopy (пункција на амнионската течност)
Гени и човечки хромозом. структураГени и човечки хромозом. структура
Скрининг за трисомија, triploids, секс хромозомски абнормалности кај фетусот.Скрининг за трисомија, triploids, секс хромозомски абнормалности кај фетусот.
Суштината на Гаметогенеза. Цитологија мејозата на ГаметогенезаСуштината на Гаметогенеза. Цитологија мејозата на Гаметогенеза
» » » Малформации на детето