GuruHealthInfo.com

Синдром трисомија X. Лажни женски хермафродитизам

За прв пат оваа синдром

, се должи на присуството на три Х хромозоми кај жените, што е опишано Џејкобс во 1959 година Во иднина, неколку десетици случаи на синдромот биле објавени, кога бројот на X хромозоми до три, четири или пет.

Видео: Јас сум срам на неговото тело. Нова сезона!

И покрај фактот дека цитолошки Овој синдром е добро проучен, клиничката слика тоа е далеку од завршена. Кај некои жени кои имале збир на полови хромозоми 47HHH забележани примарна аменореа, неплодност, менструални нарушувања, рана менопауза, што укажува на повреда на оваријалната функција. Друга група на жени од истиот хромозом постави немало прекршување на гонадалната функција. Овие жени со нормална потомство. Сепак, опишани случаи на наследни пренос iolisomii Х-хромозомот.

А карактеристика на polysomy трисомија и хромозомски X е честа откривање на синдром кај пациенти со шизофренија, кои може да индицираат генетски меѓусебната зависност на овие болести. Меѓу жените со polysomes во X-хромозомот е опишан како голем број на пациенти кои страдаат од деменција, но во многу случаи, нивната интелигенција не е девијација од нормата. Во некои случаи, на polysomes Х хромозом може да биде поврзано со секс хромозомот комплекс CW, т. Е. индикација дека мозаицизам. Во овој случај, пациентите имаат тенденција да имаат примарна аменореа.
Очигледно, јасни клинички функција синдром трисомија ќе бидат дадени по акумулацијата во доволно голем број на случаи на синдромот на литературата.

Трисомија синдром X


Дијагноза на овој синдром е голем тешкотии, клинички синдром како што е јасно исцртани. Од нарушувања раст кај пациенти кои не се избрани, врз основа на клиничката дијагноза е сексуална дисфункција во основно аменореа, неплодност n t. Д. Конечната дијагноза на синдромот може да се постави само по една студија на сексуална хроматин (присуство на две или повеќе хроматин тела) или karyological анализа. Да се ​​идентификуваат овој синдром е прилично редок потребно масовен скрининг на жените со основно аменореа, неплодност, а на пациенти со шизофренија на сексуална содржина хроматин оралната слузница јадра.
Третман. Со симптоми на јајниците инсуфициенција бара цикличен естроген терапија за замена и pregnin или прогестерон.

Видео: Дали Ivanna Kuropatovoy дозволено да се промени официјално нивните секс? - I soromlyus Svoge tіla - 05/28/15

Лажни женски хермафродитизам

лажни женски хермафродитизам наведени како услов во кои жените gspotipichnyh заедно со достапноста на јајниците постојат знаци на вирилизација, која може да придонесе за неправилно утврдување на генетскиот секс. Најчеста причина за лажни женски хермафродитизам virilizing е вродена адренална хиперплазија, која се карактеризира со позитивен сексуална хроматин и значително зголемување на излачувањето на 17-ketosteroids.

Други причини за лажно женски хермафродитизам служат virilizuyuschie оваријални тумори кои се развиваат во детството, како и бремените жени кои добиле прогестерон или андрогинот лекови кои предизвикуваат маскулинизација на женските поголем фетусот.
Третман на лажни женски хермафродитизам Тоа е да се елиминира причината за појава на вирилизација.

Сподели на социјални мрежи:

Слични
Вродени нарушувања на сексуална differentsirovkizabolevaniya предизвикано од хромозомски…Вродени нарушувања на сексуална differentsirovkizabolevaniya предизвикано од хромозомски…
Карактеристики на полови хромозоми. оплодување на јајцеКарактеристики на полови хромозоми. оплодување на јајце
Синдром Klinefelter: причини, клинички карактеристики, дијагноза и третманСиндром Klinefelter: причини, клинички карактеристики, дијагноза и третман
Хромозомски и генетски синдромиХромозомски и генетски синдроми
Хромозомски абнормалности. Аномалии во квантитетот и квалитетотХромозомски абнормалности. Аномалии во квантитетот и квалитетот
Гени и човечки хромозом. структураГени и човечки хромозом. структура
Triple биохемиски скрининг. Хромозом и хромозом сетTriple биохемиски скрининг. Хромозом и хромозом сет
Повреди на синтеза на колаген и нухална транслуценца. Fryn`s синдром и синдром на catch 22Повреди на синтеза на колаген и нухална транслуценца. Fryn`s синдром и синдром на catch 22
Суштината на Гаметогенеза. Цитологија мејозата на ГаметогенезаСуштината на Гаметогенеза. Цитологија мејозата на Гаметогенеза
Вториот мејотични поделба. Значење на мејозата во развој на герминативните клеткиВториот мејотични поделба. Значење на мејозата во развој на герминативните клетки
» » » Синдром трисомија X. Лажни женски хермафродитизам