Бери-бери, симптоми, третманот, причините, симптомите

Во зависност од причините за овие услови, се прави разлика егзогени или прехранбена форма на овие држави, што се должи на ниска содржина на витамини во исхраната во случај на монотона и небалансирана исхрана, и ендогени форма на хипо- и авитаминоза, што се случува кога витамин малапсорпција во гастроинтестиналниот тракт, со малапсорпција на витамини и нивната загуба во урината и фецесот во случај на акутни и хронични заболувања на црниот дроб. Тие се исто така забележани во малигни тумори, леукемија и наследни болести од типот enzimopaty во ендокрини заболувања, зголемени трошоци на витамини од страна на телото, како и разни заеднички болести и други патолошки состојби.

Децата (особено малите деца) се почести патолошки состојби поврзани со хиповитаминоза.

Дефицит на витамин може да се случи поради недостаток на витамин дојдовни (примарен авитаминоза), нарушувања на апсорпција (средно авитаминоза) нарушувања витамини превоз по апсорпција (на пример, значително намалување на концентрација на протеините во плазмата), нарушувања во користење на витамини во ткива (ahristicheskie авитаминоза) и се должи на комбинација од сите овие причини.

Недостаток болести се обично повеќе. Иако неуспехот на еден од Б витамини има водечка позиција во етиологијата на бери-бери резултира метаболички нарушувања не се ограничени само на сферата на дејствувањето на витамини и влијае не само на трансформација на многу витамини, но и други витални материи.

Дијагноза на дефицит на витамин е комплекс. Речиси сите клинички знаци на недостаток на витамин немаат специфичност. Квантитативно одредување на витамини во телесните течности и ткива не може да се смета како главен индикатор за постоење на бери-бери и не се утврди степенот. Затоа бери-бери дијагноза може да се направи само врз основа на множество на анамнестички, клинички и лабораториски податоци.

Погрешна дијагноза на бери-бери е опасно не само на фактот дека вистинската болест останува непознат, но исто така и фактот дека тоа подразбира давање на витамини пациентот, обично во голем број, создавање на заканата од хипервитаминоза.

третман дефицит на витамин вклучува отстранување на нивните причини. Тоа не треба да биде ограничена на користење само на "исчезнати" витамини и секогаш треба да биде комплекс.

Видео: витамин дефицит (хиповитаминоза). Симптоми, знаци, третман

Недостатокот на витамин А

Оваа болест се карактеризира со промени во структурата и функцијата на епителни клетки на ткивата, со оштетен вид и општата состојба на организмот.

Клинички знаци и симптоми. Различни патолошки промени се случуваат во кожата ( "жаба кожата" симптом "риба размери" и цисти сува и груба со фоликуларна хиперкератоза задржување). Влијае на мукозните мембрани на респираторниот тракт, инфекции на уринарниот тракт и билијарниот систем. Нарушена структурата на коската, коските стануваат груб и задебелена.

Окуларна симптоми. Развивање ксероза (сушење) на конјунктивата. Синдромот на "суво око" суши само епителниот слој на конјуктивата во областа на отворање на palpebral пукнатина, која го губи својот сјај и транспарентност. Конјунктивата форма сува закрпи во форма на мали бело-сива "пенлив" плакети на неправилна форма со груба површина, така - наречена место Bitot е.

Подоцна во текот на патолошкиот процес се вклучени и rogovitsa- на нејзината периферија има бели дамки, а потоа се земе на жолтеникаво-сива боја со peelable над него се развива epiteliem- Keratomalacia - рожницата станува облачно и омекна и инфилтрирани области на ткивото на рожницата отфрли (процесот на ткивото на рожницата распаѓање се случува побезболно корнеална сензитивност кај овие пациенти не е).

Кога хипо- и авитаминоза А значително се влошува видот во услови на намалување на осветленост (особено во самракот), а со тоа и скршени ориентација на пациентите во просторот со нивната тежина на движење во темно (gemerolapiya развива како резултат на уништувањето на стапчиња и конуси и со ограничување neuroepithelial granulyarno- мобилен слоеви на мрежницата, па светлина перцепција е нарушена од страна на неутрализирање на конус-прачка-тип).

дијагноза хипо или авитаминоза А потврди не само од страна на клинички симптоми, но лабораториски податоци - резултатите од студии на витамин А и неговите деривати во серумот.

Хипо- и бери-бери во₁

Кога хипо- и авитаминоза B, телото е лесно прекршување и оксидативен декарбоксилација на пирувична киселина и -ketoglyutarovoy, нарушување на пентоза циклус фосфат, гликоза оксидација, а со тоа и на функцијата на вознемирениот нервен систем - развој на бери-бери.

Клинички знаци и симптоми. Едематозни форма на болеста се јавува кај малите деца и се манифестира со едем, грчеви и конвулзии. Кај постарите деца се развие сува форма на болеста со недоволно спиење, замор и безволност, болка по должината на нерви, депресија на тетивните рефлекси и сензорна загуба, намалување на мускулниот тонус (карактеристичен симптом висат главата птоза, зголемени стомакот). Постои координација нарушување, парестезија, пецкање, и "гори" во прстите на рацете и нозете, во рацете и нозете. И неисхранетост развива анемија, кардиоваскуларни неуспех, напади и кома (може да се случи ненадејна смрт).
За клинички анализа на крвта се карактеризира со присуство во anemii- примерокот урина забележани албуминурија и cylindruria.

Окуларна симптоми. Тежината на патолошки промени во рожницата е поврзана со степенот на повредата на чувствителни и симпатична својата инервација. Во раните фази на развој на болеста во централните делови на рожницата појави облачно. Disciform кератитис со голем распаѓање на ткивото и со благи корнеална васкуларизација се јавува во случај на спојување на дегенеративни процеси херпес инфекција. Можеби развојот на апсцес кружни рожницата со следните перфорација.

Во текот на овој патолошки процес е бавен и продолжен, понекогаш придружени со вклучување на хориоидеата и оптичкиот нерв (оптички невритис обично се развива).

Кога полиневрит, предизвикани хиповитаминоза Во₁, може да има пареза и парализа на очните мускули око.

Хипо- и бери-бери во₂

Развојот на патолошки симптоми поврзани со недостаток на многу ензими кои се вклучени во сложениот процес на ткивото дишењето и синтезата на протеините (нарушена водород транспорт, фенилаланин располагање et al.), Во врска со која има функција нарушувања на ЦНС.

Видео: авитаминоза

Клинички знаци на симптомите. Се карактеризира со депресија, хистерија, хипохондрија и хипоманија. Потоа да се развие и стоматитис глоситис, perleches појавуваат во аглите на устата и усните стане цијанотични и "набразден". Се карактеризира со појава на дијареја синдром. Анемија и неухранетост овенат.

Окуларна симптоми. Можеби појава на прогресивна билатералните катаракта. Во тешки форми на витамин дефицит во₂ а во потешки глад може да се развие конгестивна оптичкиот диск со соодветните лицата со оштетен вид - се развива таканаречениот синдром на "око камп".

Во недостаток на фолна киселина и рибофлавин развој на синдром сличен на клиниката со Сјогренов синдром (Sjögren).

Дијагнозата се потврдува со лабораториски тестови - крвниот серум се утврдува со намалување на рибофлавин.

Хипо- и бери-бери во₃ (PP)

Повреда јавува речиси сите метаболички процеси, бидејќи кофактори никотинска киселина дел од голем број на различни дехидрогенази. Никотинамид недостаток доведува до нарушување на мобилен дишењето, како што е составена од никотинамид аденин динуклеотид и никотинамид аденин динуклеотид фосфат.

Клинички знаци и симптоми. Пелагра се развива една карактеристика на оваа состојба дерматитис, дијареа и деменција. Означени губење на апетит и слабост напредува до влошување на меморијата и оштетена размислување. Vozikaet главоболка, повраќање и дијареа, сува уста, често - стоматитис и болки јазик (јазик се појавуваат хипертрофирана папили, која подоцна атрофија со појавата на пукнатини на траги на јазикот и забите). Кожата станува сува и пигментирани со хиперкератоза. Во отворен сончева светлина за делови од телото се појави црвенило, наизменични кафеаво-кафена пигментација. Понатаму таму се случи лупење на кожата и со интензивна делови или пигментацијата или amelanotic.

Окуларна симптоми. Корнеална кератитис случува deskvamatsionny со благо изразен васкуларизација, а во потешки случаи - длабоко кератитис со улцерации и после формирањето на катаракта. Оптичките нерви се под влијание на видот на хронична билатерална оптички невритис (ова е поврзано со повреда trophism нервното ткиво), со бавен пад на визуелна острина поради доаѓањето на централната добиток. Може да се развие дегенеративни промени во макулата.

со хиповитаминоза

Нарушена колаген синтеза, катехоламините, нуклеински киселини и протеини, имуноглобулини (IgA и IgM), комплементот, интерферон, нарушена цревна апсорпција на железо, промена на сите видови на метаболички (особено јаглени хидрати) и се развива болест состојба - (. Syn скорбут) болест.

Клинички знаци и симптоми. Се карактеризира со срцеви палпитации, отежнато дишење, гингивитис, крварење во кожата и мукозните мембрани, хематурија.

Окуларна симптоми. Постојат големи субконјуктивални krovizliyaniya, hyphema, ретинални хеморагии. Кога интракранијална хеморагија поврзани со тешки случаи на болест може да се развие во стагнација на оптичкиот нерв пареза на мускулите на очите, neuroparalitical кератитис.

Хипо- и авитаминоза D

Пораз орган на визија е забележан кај деца со доволна дневна светлина или УВ зраци (витамин Д формирана од провитамин од ултравиолетовите зраци).

Клинички знаци и симптоми. Карактеристично искривување на долгите коски, кон крајот на затворање на фонтанелите, тетанија.

Окуларна симптоми. Гледано егзофталмус, брзо блефароспазам, солзење, фотофобија, катаракта се развива zonulyarnaya.

Блефароспазам и солзење во третманот на регрес, катаракта останува.

од бери-бери

Окуларна симптоми. Кога црниот дроб и жолчката на може да се појави хеморагии во предната комора и мрежницата. Кога витамин К недостаток кај новороденчиња открие ретинални хеморагии и преретинална.