GuruHealthInfo.com

Маркери на хромозомски абнормалности на фетусот. PAPP-A. SP1. И инхибин.

PAPP-A

Cодржина

(Бременост поврзани плазма протеини - протеин А плазма поврзани со бременоста) - е гликопротеин да се има поголема молекуларна тежина произведува syncytiotrophoblast и се појавува во крвта на мајката од 5 недели од бременоста. А мала количина на PAPP-А се наоѓа во granulosa клетки и може да се утврди во крвта, фоликуларен содржина течност цевки слуз на цервикалниот канал и ендометријален небремени жени. Во триместар од бременоста главните извори на PAPP-A II се плацентата и децидуата ткиво. Со зголемување на концентрацијата на бременоста PAPP-A е нормално постојано се зголемува. Во разни патолошки состојби (развивање на бременоста, патологија на хромозоми, погрешно бројот на ДМ) содржината на PAPP-A е значително намален во крвта на мајката. Промени во нивоата на овој маркер на вообичаен начин и фетална абнормалност се покарактеристични за I тримесечје од бременоста, отколку подоцна.

во моментов време PAPP-A Таа е една од најпознатите студирал биохемиски маркери, која придава големо значење на организацијата на пренаталниот скрининг во раната бременост.

хромозомски абнормалности кај фетусот

SP1

SP1 - тоа е специфични за бременоста гликопротеин, кој е произведен од страна на syncytiotrophoblast и неговите деривати. Во крвта на мајката, тој почнува да се регистрира со 7-от ден по овулацијата. Во физиолошки бременоста до 35 недели концентрација SP1 расте, а потоа останува константа.



Намалување на концентрацијата е регистриран во почетокот на спонтан абортус, ектопична бременост, IUGR, прееклампсија, трофобластична болест, а исто така и во фетусот хромозомски абнормалности.

Даунов синдром со пад триместар јас концентрација SP1 во крвта на мајката, а во II тримесечје ниво надминува стандардната вредност. Разликата во медианите за здрава овошје и овошни со дијабетес е релативно ниска. На пример, во II тримесечје од овие бројки се, односно, 1,0 и 1,28 мајка. Ова го ограничува користењето на SP1 како параметар скрининг во II тримесечје. Според I. Барт преведена и А. Линдеман, мостови откривање на дијабетес со употреба на само SP1 е ниска и изнесува 20% на 5% лажно позитивни резултати.

инхибин А

инхибин А - гликопротеин кој се карактеризира со способност да ја инхибира лачењето на фоликуло стимулирачки хормон. Некои дел од инхибин се синтетизираат во плацентата и може да се идентификува во мајчиниот серум. Во средината на 90-тите години се покажа дека нивото на инхибин А во мајчиниот серум за време на непроменета фетусот со зголемување на времетраењето на бременоста е значително намалена, и присуството на дијабетес кај фетусот се зголемува, а оваа функција може да се користи како биохемиски маркер на трисомија 21. Во просек, медијана за фетуси во погодените јас триместар беше 1,41 мајка за време на Втората триместар - 1.85 мајка. Моментално работи посветен инхибин А како биохемиски маркер на пренатална хромозомски фетусот патологија, тоа е главно експериментален во природата, па во се уште не се применети практична јавното здравство со тест инхибинот.

Сподели на социјални мрежи:

Слични
Механизми на масна киселина на транспорт преку плацентатаМеханизми на масна киселина на транспорт преку плацентата
Echographic и биохемиски скрининг на хромозомски абнормалности. Дијагноза на хромозомски…Echographic и биохемиски скрининг на хромозомски абнормалности. Дијагноза на хромозомски…
15 Недели од бременоста, што се случува?15 Недели од бременоста, што се случува?
Kombinirovanirovanie биохемиски скрининг и нухална транслуценца. Комбинацијата на ултразвук и…Kombinirovanirovanie биохемиски скрининг и нухална транслуценца. Комбинацијата на ултразвук и…
Ефект нухална евалуација на биохемиски скрининг. Биохемиски скрининг на феталниЕфект нухална евалуација на биохемиски скрининг. Биохемиски скрининг на фетални
Скрининг маркери на фетусот патологија во раните фази од бременоста.Скрининг маркери на фетусот патологија во раните фази од бременоста.
Скрининг за ризикот од Даунов синдром. Намалување на бројот на инвазивни дијагностички процедуриСкрининг за ризикот од Даунов синдром. Намалување на бројот на инвазивни дијагностички процедури
Човечки хорионски гонадотропин со Даунов синдром. Некоњугирана естриол во Даунов синдром.Човечки хорионски гонадотропин со Даунов синдром. Некоњугирана естриол во Даунов синдром.
Скрининг за трисомија, triploids, секс хромозомски абнормалности кај фетусот.Скрининг за трисомија, triploids, секс хромозомски абнормалности кај фетусот.
Узи нухална дебелина. Промени нухална фетусотУзи нухална дебелина. Промени нухална фетусот
» » » Маркери на хромозомски абнормалности на фетусот. PAPP-A. SP1. И инхибин.