Плазма глувци тумори. Полирибозоми улога во биосинтезата на имуноглобулини

1. плазмоцитом многу повеќе хомогена во својот состав, соодветно, и протеини произведени од нив се повеќе хомогена од нормалните имуноглобулини или антитела. Треба да се напомене дека идејата за хомогеноста на клетките на миелом не треба апсолутна. Всушност, секој плазмоцитом (како и било кој мобилен клон) е збир на клетки во различни фази на диференцијација, и извршување на различни функции. Очигледно, и нивните дела не се исти.

На пример, имуноглобулини може да се открие само во 50% од клетките плазмоцитом H5563 (Рифкинд д. A., 1962). Antiidiotypic серум на протеини MOPC 315 успева талог не повеќе од 50% од имуноглобулин излачува од клетките (Sirisinha, Eisen, 1971). На хумано моноклонално макроглобулин компоненти откриени разлики во примарната структура на H- и L-синџири (Hannestad, Sletten, 1971). Конечно, неодамна откриени фенотипски промени миелома протеини (Hausman, Rosma, 1975).

2. И покрај фактот дека во однос имуноглобулин синтеза во миелом клетки не е поголема од онаа во слезината, а особено во лимфните јазли на вакцинирани животни (Бекер e. a., 1970) трансплантирани миелом овозможи да се добие многу поголеми количини на материјал за анализа (тежина на тумор трансплантирани под кожата на глувци може да достигне 1 / 3 од тежината на животните, додека тежина слезината не надминува 0,2 g).

3. Конечно, во голем број на случаи во клетките plasmacytomas нуклеаза активност е пониска отколку во слезината или лимфните јазли на вакцинирани животни, а некои од нив дури и очигледно содржи RNase инхибитор кој е познат предности кога фракционирана клетки и да ги изолираат од полирибозоми. Сето ова го направија главниот објект плазмоцитом во проучувањето на механизмите на синтезата и монтажа на полипептидни ланци на имуноглобулините.

Полирибозоми улога во биосинтезата на имуноглобулини

истражување биосинтезата на имуноглобулини Таа почна со објаснување на улогата на поединецот субклеточните фракции во процесот. Детална историја на проблемот беше што се опфатени порано (Сидоров, 1974), па сега ние само накратко на главните резултати добиени овде.

До средината на 60-тите години од имунохистохемија и студии електронска микроскопија покажа дека клетките активно производство на имуноглобулини (вклучувајќи антитела) е силно развиена ендоплазматичен ретикулум и рибозомите содржат кластери (до 18-25 за секој). Во присуство на имуноглобулини во микрозоми лимфните јазли на вакцинирани животни и миелом клетки е потврдена, исто така, од страна на експерименти на директна ткиво фракционирање (Svvenson, Kern, 1967a).

Сепак, полирибозоми врв на лимфоидни клетки и да ја покажат својата способност да се синтетизираат антитела ин витро во неуспешниот за доста долго време.

Сериозна студија на механизми синтеза на имуноглобулин стана можно само по приемот на мајчин јазик полирибозоми техника е развиена. Главните напори во овој случај се насочени кон намалување на деградација полирибозоми од ендогени RNAse.

Во некои случаи, успеа драстично намалување на неговото влијание се должи на исклучително меките ткива услови хомогенизација кои не предизвикуваат уништување и ослободување на лизозомалните ензими во хомогенат (Becker, Рич, 1966). Сепак, во повеќето случаи, дејството на RNase се обиде да го забави додавање на инхибитори. Вторите вклучуваат цитоплазматски екстракти од клетките на црниот дроб или HeLa, polysulfates и sorbents - (. Види Сидоров, 1974) makaloid и бентонит. Во последниве години, како инхибитор на RNase се повеќе се користи хепарин (Шехтер, 1974a, b).

оптимална постигнатите резултати комбинација на меки услови уништување на ткивото со додавање на инхибитори и што е можно побрзо спроведување на фракционирање хомогенат на 0 ° C.