Ефектот на фенотип на висока синџирот на антитела. Ограничување V-гени

употребата на флуоресцентни антитела Се покажа дека често индивидуалните Б клетки се открие само еден имуноглобулин класа и подкласа. Сепак, како и на истиот, и други истражувачи користат слични методи за откривање на присуство на еден клеточната површина имуноглобулини (на пример, u и y или u и б) S-контролирани од различни гени. Еден значаен дел од периферните крвни лимфоцити луѓе истовремено синтетизира IgM- и IgD-рецептор (Роу д. A., 1973).

Лимфните органи заедно со мобилен, Синтетизирање само еден имуноглобулин, секогаш присутна малку клетки, од кои секоја синтетизира производи на две или три S-ген.

синтеза на мобилен производи на различни гени CH е забележан во студија на секрецијата на една клетка антитело. Се испостави дека заедно со клетки кои секретираат IgM антитела само или само IgD, постојат клетки (1,5% од антитела), кои истовремено и лачат антитела (Nossal д. A., 1971).
Антитела IgG и IgM синтетизира во исто време 16% од клонови ОВК формирана microcultures selezonok глушец.

Студија за синтеза имуноглобулини поединечните линии на нормална и неопластични B клетки покажал дека заедно со линии синтетизирање на еден CH-производ, постојат линии кои синтеза на производи на две или дури три S-ген (Танигаки, 1966). Иако овие факти укажуваат на можноста за синтеза на Б-клеточна производи на повеќе S-ген во одредена фаза на диференцијација во поединечни клетки обично се синтетизираат само еден од овие производи.

Многу автори покажаа дека во процесот диференцијација клон B-клетки се вклучен од синтеза на S-производ во синтезата на друг (Preud`homme, Clauvel, 1975). Очигледно, првиот имуноглобулин, која почнува да се синтетизира од Б-клетки е тежок синџир, дел од IgM, IgD. Потоа, постојат клетки кои синтетизираат и на ланецот (Sigma) и синџирот што е дел од ИгМ (mu-синџир), и, конечно, на клетки кои синтетизираат сите други олицетворение на имуноглобулини.

откривање на антигенски одредница, локализирана во V-региони на синџири полипептид (на идиотипично детерминанти) голема мера се прошири можност да учат на изразување на V-гени. Користење на антитела против idiotipicheskph детерминанти, овозможувајќи идентификација на V-регион во голем број на случаи открива дека тешки ланци синтетизира од страна на клетка може да се разликуваат во C-домен (на пример, да биде гама и mu синџири), но да бидат идентични во V-регионот .

Значи, многу лимфоцити присутни и двете производи C и Cu-гени. Сепак, и двете производи се идентични во специфичност идиотип, односно. Е. Идентични во V-регионот (Фу д. A., 1975).

формирање antifosforilholinovyh антитела припаѓаат на различни класи (IgA, IgM и IgGl), но идентични за идиотип беше демонстрирано во глувци (Герхарт д. a., 1975).

Посебно убедлива експерименти во кои изразување и алелни и не-алелни V-гени се изучува од страна на генетски методи. Како резултат на овие студии откри присуство на VH-Гена контролирање на глувци C57BL / 6 специфични идиотип (VHHO), забележливи во антитела против 4-хидрокси-Z-нитро-фенилоцетна киселина (HF). Овој ген е отсутен во СВА глувци. Кога хибриди на овие две линии (C57BL / 6xCBA) F NF вакцинирани, на поединец или лица за формирање на антитела кои што имаат студирал идиотип (92% од примероците), или антитело тоа недостаток (8% од лица). Само неколку глувчето антитела се синтетизираат, носи и алелни производ VH-гени (Julin д. A., 1976).

Дури и повеќе од јасно присуство на Хард фенотипски ограничувања Тоа е докажано кај зајаци. Генетски анализа покажува дека во овие животни постојат најмалку три локуси (a, x, y), кој го контролира основната структура на варијабилен регион на тешки ланци. Зајаци се хомозиготни за два не-алелни гени (А1 и u33), метод имунофлуоресценција се изучува повеќе од 30 000 лимфоцити. Никој од нив не е во можност да се идентификуваат производите на истовремено присуство на двата V-гени.