Translocon имуноглобулини. Комбинирање V- и гените на антитела

Во геномот на цицачите Постојат најмалку три различни translocon, од кои секоја е локализиран на различни nonhomologous autosomes. Во еден translocon содржеше V- и C-гени се утврди структурата на лесни ланци на капа-тип вториот - V- и C-ламбда светлина синџир гените-тип, и, конечно, трета translocon состои од V- и C-гени контролирање на формирање тешки ланци на сите класи и поткласи.

Комбинирање V- и C-гени во еден VC-транскрибирана ген се случува само во рамките на дадена translocon, при што на целиот сет на гени во рамките translocon станат активни само два гени - еден V и еден C разликуваат лимфоидни клетки од страна на имуноглобулин гени се врши не само во однос на тесно поврзани гени во во рамките на оваа translocon но исто така и против гени капа и ламбда nepey наоѓа на различни хромозоми.

Покрај тоа, за имуноглобулин гени познат феноменот на т.н. алелни исклучување, која се состои во фактот дека во одделни лимфоидни клетки е активно, само еден од двата алели (Mage, 1974).

Така, основните позиција клонална теорија избор на Burnet (Burnet, 1959), "една клетка - еден антитело" е реализиран од страна на фактот дека поединецот лимфоидни клетки од целиот сет на имуноглобулин гени активен само четири гени, имено VL, Cl и VH, CH.

На механизмите на активирање или репресија алелни гени и имуноглобулин гени, наоѓаат на различни autosomes, постојат сите податоци, и тука ќе се фокусираме на можните механизми на изборите "на" гени, кои сочинуваат една translocon.

Прв од сите таму е прашањето, на кое ниво постои поврзаност V- и C-гени во translocon. Во принцип, постојат три можности: Здружение на активноста на V- на производите и C-гени на ниво на полипептидот tsepi- асоцијација на ниво на mRNA транскрибирани одделно од V- и C-асоцијација на генот V- и C-гени во еден VC-ген на ниво на ДНК .

Постојат силни докази дека само Тоа е оваа претпоставка асоцијација V- и C-гени се случува на ниво на ДНК. На тој начин, што беше прикажано дека вклучувањето на радиоактивни амино киселина во процесот на преведување, и двете светлина и висока полипептидни ланци се случува рамномерно зголемување на должини синтетизираниот полипептид синџири и димензии полирибозоми да одговара на должината на mRNA, доволно за да еден молекул на mRNA е прочитан полипептид должина на синџир 450 амино киселини во случај на тешка возвиши и 210 амино киселини во случај на светлина синџир (Вилијамсон. 1971).
Изолирани од клетки глушец миелом mRNA способен за стимулирање на биосинтезата на комплетен полипептид синџир како систем клеточно-слободен под услови и во жаба ооцити.

РНК имуноглобулин лесни ланци, како и други протеини mRNA има поли А секвенца на 3`-крајот на молекулата. Нејзината молекуларна тежина е 400 000, што одговара до 1200 нуклеотиди. Околу 700 бази потребно е да се кодираат протеини себе има 200 бази на подот и A-сајт, и околу 300 база функција е непознат (Milstein д. A., 1972). Ако V- Унијата и C-гени се случува на ниво на ДНК, секвенца на бази во mRNA мора да биде континуирано и протеински секвенци одговараат на VC-граничната област.

Навистина, кога студија mRNA примарната структура глушец на белите дробови синџири даде дека v има база на секвенца на mRNA што одговара на амино киселина остатоци од 105- 108 на лесниот ланец, односно. e. граница на делот помеѓу V-и-пол коло.

друг доказ за асоцијација V- и C-гени на ниво на ДНК се студии, во кои се изучува структурата на протеините во т.н. тешки ланци на човечките болести. Во оваа болест, со тешки ланци се скратува со бришење на регионите на синџирот на полипептид, кои во многу случаи е вклучена `низа кој се протега на границата меѓу дел на променливата и постојано региони на колото.

А слична бришење експериментално успеа во добивање на анализа на клетки мутанти глушец миелом (Milstein e. a., 1974), а во вториот случај, тоа е познато дека делеција се случи по комбинирање на V- и C-гени, што како почетен клеточна линија синтетизира со тежок ланец на нормална должина.