Заплеткувањето антитело со тежок ланец гени. Гените на тешки ланци IgA

Единствен структурни разлики се најде меѓу генетски варијанти на човековите IgA. Познато е две IgA поткласи: IgAj и IgA2. За дивизија IgAi генетски маркери познати. За IgA2-подкласа allotipicheskih две познати варијанти, назначени A2m (1) и A3t (2). Семејството и населението студии покажаа дека формирањето на овие опции не е контролирана од страна на еден локус алели на гените. Протеини во врска со олицетворение A2m (1) да имаат единствена структурна карактеристика на човечки имуноглобулини, како што тие немаат дисулфид врски помеѓу тешки и лесни ланци.

Можно е, разликата помеѓу алелни варијанти IgAz-подкласа Тоа не е ограничена само на присуството или отсуството на дисулфидна врска помеѓу тешки и лесни ланци. Помеѓу embodiments A2m (1) и A2m (2) се, исто така, антигенски разлики, како што е соодветно allotipicheskie детерминанти се наоѓа во CH1 домен на синџирот на алфа. Конечно, тоа е исклучително важно е фактот дека контрола на формирање на IgA2 генот, тесно поврзани со гените кои ги контролираат формирањето на тешки ланци на IgG поткласи.
генетски маркери не е пронајден досега за ИгМ, ИгД и човечки IgE и алелни варијанти откриени за IgM зајакот.

локус, контролирање на формирање постојан регион на гама синџир на IgG зајак, назначени како де-локус. Постојат два вида на генетски маркери зајак гама синџир: d-група - allotipicheskie embodiments A11 и A12, разликите помеѓу нив се должи на замена на метионин / треонин на 225. позиција (CH1 домен) - та група - allotipicheskie embodiments A14 и A15, кои Тие се разликуваат од страна на замена треонин / / аланин на позиција 309-та гама синџир (CH2 домен).

Познати генетски варијанти за две поткласи зајак IgA, и соодветните гени се назначени -како «F" и "g». Генетски маркери антигенски I- и G-локализирана во локуси алфа tsepi- константен регион е прикажано дека гените gamma- и алфа-зајак синџири имуноглобулин се тесно поврзани. И на крај, две алелни allotipicheskih маркер локализиран на континуирана површина од mu-синџир IgM зајакот се пронајдени записи. Соодветните локус е идентификуван од страна на буквата n, и алелни варијанти - N81 и N82. Hybridological анализа покажува дека n-локус поврзани со локуси на гама и алфа синџири на имуноглобулини на зајакот.

основана исто така, дека гените контролирање на формирање поткласи глушец IgG, поврзани со контролирање на формирањето на алфа-синџир на глушец IgA (Потер, Либерман, 1967) на генот.

Така, во различни видови животните Ние го гледаме истата шема: гените кои го контролираат формирањето на постојан региони на тешки ланци на различни класи и поткласи тесно поврзани. Генетски маркери за IgD- и на IgE-класа е непозната, но тоа е разбирливо дека соодветните гени, исто така, се поврзани со други CH гени.

Податоци за генетската контрола на постојана региони на тешки ланци имуноглобулини може да се сумираат како што следува:
1) структурни разлики помеѓу intraspecies алелни варијанти на тешки ланци се определуваат како по правило, само една амино киселина замена;
2) формирање постојан регион на тежок ланец од различни класи и поткласи на различни не-алелни гени е контролирано;

3) гени на тешки ланци на различни класи и поткласи се тесно поврзани;
4) тежок синџир гените куплунг не е обичен карактер, како што се во форма на одредени стабилна komplksov, различни за различни раси.

Постоењето на одредени стабилна комбинации на не-алелни гени тежок ланец на имуноглобин укажува на тоа дека мејотични премин-над помеѓу соодветните делови од хомологни хромозоми е "забрането."