Контрола на образование имуноглобулин лесни ланци. Гените лесни ланци антитело

Генетски варијанти лесни ланци најде за човечки имуноглобулин, зајаци и стаорци. Allotipicheskih четирите познати варијанти на човечки имуноглобулин лесни ланци. Голем број на податоци за распределба на овие варијанти во семејството, како и за население-базирани студии на различни раси, покажаа дека овие опции се контролирани од страна на серија на повеќе алели на еден локус (Muir, Стајнберг, 1967).

локус, контролирање на формирање на лесни ланци на човечки имуноглобулини се нарекува INV-локус и соодветните алелни варијанти - InVl- InVl, 2- InV3 и Inv (-).

INV-allotypes се најде во сите класи на имуноглобулини, како лесни ланци се заеднички за сите класи. Но, на два вида на лесни ланци (капа и ламбда) INV-allotypes најде само на лесни ланци од типот капа. Алелни варијанти за ламбда светлина синџир-тип познати. Сепак, отсуството на INV-локус маркери ламбда синџири укажува дека формирањето на капа и ламбда синџири мора да се контролира од страна на различни локуси.

На постојана дел од лесен ланец Таа започнува со остатоци од 107 или 108 и, според тоа, INV-маркери се маркери на константен регион со лесен ланец. Интересно е исто така и фактот дека само еден aminokislotnayazamenaopredelyaetrazlichiyamezhduallelnymi опции INV-локус. Сепак, дури и една замена е доволно за да се менуваат својствата на антигенски полипептид синџир, и за секоја од алелни варијанти на моноспецифични антитела може да бидат подготвени кои одговараат само на овој олицетворение, но не и со другите.

Intraspecific полиморфизам лесни ланци Капа-тип на човечки имуноглобулин одамна е еволутивен потекло, бидејќи InVl- и InV3-варијанти се најде во шимпанзата, на InVl-варијанта се наоѓа во павијаните.

генетски варијанти човечки ламбда синџир не е откриен, но за разлика од капа лесни ланци ламбда синџир-тип се состои од четири различни изотиповите. Сите изотиповите се присутни во секој поединец, односно. Е. Присуството на ламбда-синџир изотиповите не е одраз на intraspecific полиморфизам.

Ако разликата меѓу првите три изотиповите на човечки ламбда синџирот на Одредува замена на само еден остаток амино киселина, а потоа Мег варијанта се разликува од било изотип Kern Oz од страна на три амино киселински остатоци (Fett, Deutsch, 1975). Исклучително интересен е фактот дека аминокиселинските остатоци кои се дефинира разликите помеѓу алелни варијанти на капа синџири, се наоѓа на полипептид синџир на исти позиции како остаток дефинирањето разлики помеѓу изотиповите Kern Оз ламбда синџир.

X-зраците врз прашок на лесни ланци Се покажа дека аминокиселинските остатоци на позициите 153 и 191 се наоѓаат многу блиску еден до друг, додека на молекули на површината во близина јамки на полипептид синџир (Poljak д. A., 1976), растојанието меѓу кои е околу 8 А. Овие податоци се објасни зошто амино киселински супституции на исти позиции на капа и ламбда синџири доведе до промени во антигенскиот специфичност на полипептид синџир. Сепак, тоа е сосема јасно што причини амино киселина разлики во ставовите 153 и 191 капа синџири спроведува како intraspecific полиморфизам и контролирани од страна на серија на алели на еден локус, со оглед на структурни разлики во исти позиции ламбда синџир спроведува како изотиповите и веројатно сите контролирани од страна на различни не-алелни гени.

алелни варијанти имуноглобулин лесни ланци Зајакот познат и за капа и ламбда синџири за. За капа синџири познати четири алелни варијанта. Локус контролира формирањето на капа синџири, означува со буквата "б" и алелни варијанти - Б4, Б5, Б6, Б9 и. Локус ламбда синџири означува со буквата "C", а позната алел варијанти две локус: C7 и C21.