Новиот лек за 20% поефикасен од ACE инхибитори кај срцева слабост

За третман на хронична срцева слабост препарати на ангиотензин конвертирачки ензим (ACEIs) се смета за основно средство.

Но, фармакологија не запира тука.

Тестови LCZ696 експериментален лек, покажа дека нов производ, кој се уште немаат фенси име, во смисла на намалување на инциденцата на болнички приеми и смртност од 20% поефикасно отколку ACE инхибитори кај срцева слабост.

Според Центарот за контрола и превенција на болести, околу 5,1 милиони Американци страдаат од срцева слабост. Околу половина од овие пациенти умираат во рок од 5 години по дијагнозата.

Инхибитори на ангиотензин конвертирачки ензим сега се клучен елемент во третманот на хронична срцева слабост. Овие препарати запрен на конверзија ензим на ангиотензин I во повеќе активна форма на ангиотензин II, што доведува до значително стеснување на артериите и го зголемува крвниот притисок (директна вазоконстрикторни).

Новиот лек LCZ696, развиен од страна на фармацевтската компанија Новартис, се состои од валсартан (AT-рецептор блокатор) и sakubitrila (sacubitril) - супстанца која го инхибира ензимот неприлизин, зголемување, од своја страна, на ниво на пептидите се потребни за регулирање на тон на кардиоваскуларниот систем.

Коавторот на студијата д-р Милтон Пакер (Милтон Пакувач) од Нортвестерн Универзитетот во Медицинскиот центар во Тексас, вели дека резултатите од студијата PARADIGM-HF предлагам веднаш го замени АКЕ инхибитор лекови на новата серија, барем во третманот на хронична срцева слабост.

"Целта на употребата на дроги, како што тоа - да се направи пациентите се чувствуваат подобро. Главната употреба на вест е дека постои да се промени на болеста. Јас не мислам дека LCZ696 модифицира текот на болеста, јас го знам тоа "- вели научникот.

Наодите се објавени во списанието на Нова Англија весник на медицина. Презентација на резултатите се одржа на неодамнешниот конгрес на Европското здружение на кардиолози во 2014 година.

Студијата беше запрен прерано поради очигледни предности LCZ696

Во текот на својата Изврши команда LCZ696 во однос на ефикасноста и добро познати претставник АКЕ инхибитор еналаприл во 8442 пациенти со хронична срцева слабост, II, III и IV функционална класа со исфрлање дел од 40% или помалку.

Пациентите кои се добиени од 985 болници во 47 земји биле рандомизирани во две групи, кои примиле 200 mg LCZ696 и 10 mg еналаприл 2 пати на ден. Студијата се одржа од декември 2009 до јануари 2013 година, сите пациенти продолжи да се преземат други лекови како што е пропишано од страна на вашиот лекар.

Истражувачите велат дека поголемиот дел од пациентите покажале значително подобрување при земањето на LCZ696, па студијата мораше да биде предвреме прекинат. Пациентите на LCZ696 лекот имаше 17% пониска смртност од сите причини и 20% пониска смртност од кардиоваскуларни настани. Тие исто така имале 21% помал ризик за хоспитализација.

Покрај тоа, истражувачите откриле дека пациентите кои се LCZ696 за долго време, имаше помалку несакани ефекти од оние кои се долго време еналаприл. Кога хипотензија се случи LCZ696 прием и слаб долниот дел на грбот, но ретко снимен кашлица, анемија и бубрежна дисфункција.

Коментирајќи во врска со резултатите од нивните истражувања, велат научниците: "Во срцето големината LCZ696 ефект повисока од онаа на еналаприл, особено во делот на кардиоваскуларната смртност за време на долготрајна терапија."

Ветувачки резултати укажуваат на тоа дека во иднина познатите АКЕ инхибитори во терапија CH ќе биде заменет со комбинација на лекови кои влијаат истовремено во ангиотензин рецептори и ензим неприлизин.

Во извештајот на Ројтерс, Дејвид Епстајн (Дејвид Епштајн) на компанијата Новартис инвеститорот вели дека лекот може да се прикажува на американскиот пазар во третиот квартал од 2015 година, иако тој се уште не може да се каже колку тоа ќе чини.

Сподели на социјални мрежи:

Слични