Во Европа го одобри новиот лек за лекување на рак на тироидната жлезда lenvima

Европската комисија медицински производи за хумана употреба (На CHMP) ја одобри употребата на новиот лек под трговска марка Lenvima за третман на диференциран карцином на тироидната жлезда (папиларен, фоликуларен карцином) кај возрасните. Претходно, оваа дрога е одобрен во САД.

изготвување на активната супстанција е Lenvima lenvatinib (lenvatinib). Lenvima беше одобрен од страна на поедноставена постапка за сирачиња дрога, односно група на лекови кои се наменети за лекување на ретки болести. Производителот на лекови - компанијата во Европа Eisai Ltd.

На дрога ќе бидат ослободени во Lenvima капсули 4 и 10 mg. Lenvatinib активната супстанција спаѓа во групата на инхибитори на протеин киназа (за L01XE29 ATC код). Lenvatinib селективно го инхибира киназа активност на васкуларните фактор на раст рецептор ендотелијалните (VEGF), како и други про-ангиогени и тумороген ензими. Поради нејзиниот механизам на дејство Lenvima намалува протокот на крв во туморот и го забавува растот на клетките на ракот.

Ефикасноста Lenvima дрога манифестира со зголемување на очекуваното траење на животот, без прогресија на болеста (PFS) кај пациенти со т.н. диференцирани рак на тироидната жлезда отпорни на третман со радиоактивен јод. Најчестите несакани ефекти од лекот се: хипертензија, дијареа, губење на апетит, губење на тежината, слабост, гадење, протеинурија, стоматитис, повраќање, главоболка и синдром на рака-нога.

Инструкциите на дрога ќе бидат напишани дословно: "Тоа е индициран за третман на прогресивни, локално напреднат или метастатски диференцирани (папиларен, фоликуларен) рак на тироидната жлезда (DTC) во рак на возрасни што е рефрактерна на третман со радиоактивен јод (РАИ)».

Се претпоставува дека Lenvima да се користи само под надзор на професионалци кои имаат искуство во третманот на рак на тироидната жлезда хемотерапевтски агенси.

Сподели на социјални мрежи:

Слични