Специфичност проучува нухална транслуценца. Сензитивност нухална евалуација

Ј Сабо et al. Ние врши проспективна студија големини на нухална ембриони на 9-12 недели од бременоста, на бремените жени анкетирани 3380, 1280 од нив се постари од 35 години. беше изведена сите пациенти постарата возрасна група во иднина земање мостри хорионски ресички.

Жените на возраст под 35 години Оваа студија сугерира само во случај кога дебелината нухална транслуценца е најмалку 3 mm или имале историја на генетски мери. Хромозомски абнормалности беше откриен во 46 фетуси, додека 43 (93,5%) од нив одговара на дебелината на критериуми нухална опишани.

Во однос на возраста пациенти (Повеќе и помлади од 35 години) се односно 2,9% и 0,43%. Ризикот од генетски аномалии и негативни исходи на бременоста се зголемува со зголемување на нухална транслуценца дебелина. Според авторите, методот има сензитивност од 93,5% и специфичност од 98,4%.

Е. Pajkrt et al. Ги анализиравме резултатите од echographic скрининг бремена 2247 пред инвазивни пренатална дијагноза. Хромозомски аберации биле откриени во 63 фетуси, од кои 36 имаат трисомија на хромозомот 21. Веројатноста на дефекти се зголеми со нухална дебелина.

Зголемувањето на нухална транслуценца до 3 mm или повеќе беше откриен во 25 (69%) од 36 фетуси со трисомија 21, назначена со тоа, фреквенцијата на лажни позитивни резултати беше 4,0%. Според авторите, во вредност корекција добиена со варијабилноста во зависност од гестациската возраст со користење на "Делта вредност" или отстапување од точноста хромозомски абнормалности дијагноза на средната (мајка) не е разновидна.

RR Pandyaetal објавен во 1015 кариотипизацијата на бремени жени (307 - во ризик и 708 - на општата популација) кои оваа постапка беше изведена во првиот триместар, во врска со откривање на зголемување на нухална дебелина. Според нив, на фреквенцијата на хромозомски аберации се зголеми со зголемување на возраста на мајката и со зголемување на нухална дебелина.

откриени број на trisomies 21, 18 и 13 со зголемување на нухална до 3 mm, 4 мм, 5 mm и 6 mm соодветно и беа повеќе од околу 3, 18, 28 и 36 пати поголем ризик отколку што се очекуваше, со оглед на само мајчинска возраст. Кај жени со нормален кариотип малформации се откриени во 45 забелешки кои ги надминуваат општата инциденца на населението. На фреквенцијата на прекинување на бременоста во дебелина нухална 3 mm, 4 mm и 5 mm е 2%, 4% и 13%, соодветно.
за овошје нормално нухална и нормален кариотип оваа бројка по хорионски ресички земање мостри изнесува 2,3%.