Програмирање крвни матични клетки ќе помогне да се намали потребата за донирање

Поради трансфер четири гени во клетки наречени фибробластите истражувачите од Факултетот за медицина, Icahn успеа во клетките кои произведуваат слични на крвотворните матични клетки, кои секој ден произведува милиони нови крвни клетки во човековото тело.

Ова достигнување обезбедува платформа за идниот развој на специфични матични / прогениторни клетки на секој пациент и разни крв-базирани производи за третман на замена на мобилен-базирана.

На работа, право "Лансирањето на програмата во хематопоетски глувци фибробластите", Тоа беше објавен на 13 јуни во списанието Мобилен матични клетки на. Истражувачите разгледани осумнаесет генетските фактори кои предизвикуваат процесот на формирање на крвни клетки.

Тие откриле комбинација на четири фактори на транскрипција, Gata2, Gfi1b, cFos и Etv6, како доволен да генерира крвните садови прогениторни клетки, проследено со појава на хематопоетски клетки. Прогениторни клетки се протеинот CD34, Sca1 и Prominin1 ген во ендотелните глобалната програма за транскрипција.

"Клетките што ги одгледуваат во петриеви сад, идентични во однос на сет на гени со оние што се наоѓаат во ембриони на глувци и може, на крајот, да се создаде колонија на возрасни крвни клетки", вели првиот автор на текстот, д-р Карлос Филипе Переира (Carlos Filipe Pereira).

"Комбинацијата на генетските фактори се користат од страна на нас, не целосно се состојат од комбинација на протеини, кои што се очекуваше. Многу истражувачи се обидуваат да се зголеми хематопоетски матични клетки од ембрионални матични клетки, но тоа е проблематичен процес. Наместо тоа, ние се користи фибробластите на возрасни глувци, се најде вистинската комбинација на протеини, и тоа работел. Ова откритие може да биде почеток на изнаоѓање начини за лекување на некои болести поврзани со болест на крвта ".

Според д-р Переира, постои критична недостаток на соодветни донатори за трансплантација на матични клетки. се потребни за донатори за лекување на болести како што се леукемија, апластична анемија, лимфома, мултипла миелома, и нарушувања на имунодефициенција. "Програмирање на хематопоетски матични клетки е одлична алтернатива".

Сподели на социјални мрежи:

Слични