Контрола на диференцијација на матични клетки. Забрзување на матични клетки пролиферација

На нагло зголемување на диференцијација Се постигне првенствено преку забрзување на зголемувањето на бројот на матични клетки. Со стабилен хематопоеза матични клетки се размножуваат полека или повеќето од нив се во фаза на мирување, без оглед на клеточниот циклус. Кога стапката на регенерација на зголемувањето на бројот на матични клетки, или дел од нив, кој се наоѓа во клеточниот циклус, се зголемува драматично. Сепак, ова не е доволно за да се зголеми вкупниот број на матични клетки.

Всушност, во стабилна хематопоеза бројот на матични клетки се одржува константна. Ова значи дека веројатноста за матични клетки за да остане на матични клетки (P) за еден циклус е еднаков на генерациска 0,5- резултат на секоја поделба во просек по новоформираните матични клетки имаат еден турка со матични клетки. Јасно е дека, ако вредноста на P ќе останат непроменети, вкупниот број на матични клетки не може да расте.

забрзување пролиферација Тоа само ќе доведе до зголемување на производството на зрели клетки. Следи дека со намалување на вкупниот број на матични клетки се регулирани од страна на параметрите две темпото на матични клетки пролиферација и можност за нив да останат на матични клетки по митоза е врз основа на генерациска циклус.

Еден од најинтересните модели регулатива пролиферација матични клетки (поттикнување хематопоеза микросредина модел) се заснова на хипотезата дека зголемувањето на бројот на матични клетки е под влијание од страна на посебна намотки емитираат микросредина на хематопоетски клетки (Matioli д. a., 1973). Таквите клетки се рамномерно распоредени низ крвотворните органи.

емисиите на фактор е нестабилна и не се чуваат во медиум или медиумот не може да навлезе во матични клетки. Затоа, факторот на пренос, нејзиното можно интрацелуларен microdiffusion само преку директен контакт "извор" со матични клетки.

Резултатот е слаб интеракција два такви клетки се должи на стереохемиските комплементарност меѓу макромолекуларни комплекси на површината на изворот и на матични клетки.

Втората последица Соединение матични клетки изворот е значително зголемување на пропустливоста на клеточните мембрани за контакт, што го прави полесно microdiffusion фактор. Кога концентрацијата на тоа во матични клетки надминува прагот ниво, матичните клетки се дели за да се формираат две нови матични клетки. Еден од нив е директно во контакт со изворот, од друга - во текот на првата матични клетки. Понатамошни настани се повторуваат и секој извор на матични клетки растат за да формираат гранки.

Подалеку од изворот Тоа е матични клетки, помалку веројатно е да се акумулира намотки во концентрации над прагот. Без матични клетки фактор со текот на времето се подложат на диференцијација и со тоа остави картичка матични клетки. Веројатноста е решен, не само на самообновување на матични клетки оддалеченост од изворот, но присуството на други клетки. Така, акумулација на разликување клетки може да се скрши нишка на матичните клетки, со што се прекинување на microdiffusion и диференцирање на матични клетки се наоѓа зад страницата на пауза. Така, во овој модел на регулирање на пролиферација и диференцијација на матични клетки се врши микросредина, т. Е. А во собата на локалните услови во сливното подрачје на хематопоеза, вклучително и во овој сет, и мобилните фактори, особено бројот на предци и повеќе зрели клетки, присуството на контрола на популацијата стромални добиени клетки и t. d.