Кураре и Curariform лекови кои се користат во медицината за да се релаксираат на скелетните мускули, главно во операцијата. Дејството на овие лекови е поврзана со нивните специфични ефекти на холинергичните рецептори во моторните терминали не се

Кураре и Curariform лекови кои се користат во медицината dlyarasslableniya скелетните мускули, главно во операцијата. Дејството на овие лекови е поврзана со нивните специфични ефекти врз холинергичните терминали во dvigatelnyhnervov.Kurare е мешавина на кондензирана екстракти од Јужна Америка растителни видови Strychnos на (S.toxifera et al.) И Shondodendron (Ch tomentosum, гл Rlatyphyllum итн ....) - со долго porprimenyaetsya локалното население како отров за strel.Ranenie отруен стрела предизвикува имобилизација на ilismert животните резултира асфиксија предизвика престанок sokrascheniydyhatelnoy мускулатура. Дури и во средината на минатиот век byloustanovleno дека наречена кураре имобилизација користење zavisitot запре преносот на побудување на моторните нерви namyshtsy (Клод Бернард, Е. В. Пеликан). Во моментов, тоа се смета како резултат на deystviekurare блокирање n-holinoretseptorovskeletnyh мускули. Тоа го ограничува нивната способност да комуницирате со ацетилхолин, кој е посредник на нервните побудување, формирана во nervov.V моторот терминали 1935 g.byl откриле дека главната активна супстанција"цевка" кураре и Shondodendron tomentosum - alkaloidd-tubokurarin.d-тубокурарин најде во употреба во медицината како средство за опуштање скелетната мускулатура (периферна мускулен релаксант) .Во како мускулни релаксанти исто така се користат sinteticheskiesoedineniya алкалоиди и нивните proizvodnye.Raznye релаксанти имаат различни механизми на дејствување, и поради природата на влијание врз процесот на синаптичките пренос е поделен во две главни gruppy.A. D e H l e I n е вклучено p и s w u y и f (antidepolyarizuyuschego) мускулни релаксанти (pahikurare). Овие вклучуваат D-тубокурарин, diplatsin, kvalidil и други лекови кои се антагонисти на ацетилхолин, тие се парализирани со невромускулната трансмисија поради чувствителноста chtoumenshayut n-холинергичните рецептори oblastik синаптичките ацетилхолин од страна на фактот исклучува depolyarizatsiikontsevoy плоча и побудување на мускулни влакна. Соединенија се точно etoygruppy kurarepodobnymi супстанции. Фармаколошки антагонисти на овие соединенија се antiholinesteraznyeveschestva: соодветни дози во инхибирање на активноста на холинестеразата, тие да доведе до акумулација на ацетилхолин во синапса, kotoryys зголемување на концентрацијата на ослабува интеракција kurarepodobnyhveschestv n-holinoretseptorami и невро-регенерира myshechnuyuprovodimost.B. Д о л о з и р а во ти е у и препарати (leptokurare) предизвикуваат мускулна релаксација, обезбедување cholinomimetic акција, придружени со постојана деполаризација, т.е. дејствува на ист начин како прекумерни количини на ацетилхолин акт во кој narushaetprovedenie побудување од нерв на мускулите. Лекови во оваа gruppyotnositelno брзо хидролизираат холинестеразата и odnokratnomvvedenii имаат краткорочни акција antiholinesteraznyepreparaty зајакне нивната акција. Претставник на оваа група е ditilin.Otdelnye релаксанти може да има мешани antidepolyarizuyuschego акција и depolyarizuyuschee.d-тубокурарин, diplatsin, ditilin et al. Bischetvertichnymiammonievymi soedineniyami- се карактеристични за нивното присуство е dvuhonievyh групи. Во процесот на барање curariform супстанции беше откриено дека kurarepodobnymi активност може да поседуваат tretichnyeaminy. На различни растенија ралица (delphinium), со тоа. Ranunculaceae (Ranunculaseae) изолирани алкалоиди (kondelfin, metillikakonitin etal.) Се терциерна бази, но има vyrazhennymikurarepodobnymi својства.