Синдром Vogt Koyanagi Харада

Етиологија на болеста поврзана со вирусот, алергиски и ендокриниот (хипофизата-таламусот нарушувања) фактори. Во моментов, повеќето автори сметаат синдром како автоимуна болест во која поттикнување антиген се нарекува меланоцитите. Се верува дека актот на вирусна инфекција како "активира" штетен фактор.
Обично, процесот започнува на возраст од 30-40 години, иако опишани случаи на болести на децата. Мажите страдаат повеќе од жените.

Клинички знаци и симптоми. Првите симптоми се главоболка, повраќање, треска, слабост, болки во зглобовите.
Потоа развиваат зголемена чувствителност на звуци (особено високи тонови), поминува половина од пациентите во dysacusia и глувост. Причина за губење на слухот е губење на лавиринтот или аудитивни нерв. Обично 4-6 недели слух обновени. Таму се симетрично наредени (главно во рацете) области на депигментација на кожата - витилиго локализиран проседи (полисахариди) и трнлив губење на косата на главата (алопеција). Во повеќето случаи, очите васкуларни тракт шест месеци по намалување на воспаление на косата се врати нормалната структура и боја, ќелавост исчезнува. Кај некои пациенти со ментални нарушувања.
Кога студија CSF открие протеини мобилен дисоцијација и лимфоцитен клеточен одговор. Притисокот на цереброспиналната течност се зголеми.

Окуларна симптоми. Обично 2-4 недели по појавата на болеста (во некои случаи, против позадина на подобрување на општата состојба) се појавува брзо прогресивно губење на видот. Постојат знаци neyroretinita: централен скотом, ретинални едем, малку жолто пигментиран воспалителните фокуси се наоѓаат низ оптичкиот диск. Често процесот е комплициран со богата сериозна одвојување на мрежницата, локализиран главно во долниот дно. Постои дифузни непроѕирноста на стаклестото тело.
Наспроти позадината на изречената neyroretinita или барем смирување на воспалението во задниот сегмент на окото развие тешка фибринозен пластични или мукозен иридоциклитис. Постои остра хипотонија на окото, поради намаленото производство на интраокуларниот течност.
Во понатамошниот развој на ирисот атрофија, неперфориран ученик, комплицирани катаракта, а во некои случаи - секундарен глауком. Воспаление преставам постепено, станува транспарентна стаклестото тело, ретинална аблација допира. Меѓутоа, болеста често се прекинува целосно или речиси целосно слепило поради секундарна атрофија на оптичкиот нерв и секундарен глауком.
Карактеристично е проседи на трепките и веѓите, забележани на врвот на увеален процес за време на неговото регресија.
Обично влијае на двете очи.

Outlook живот поволни за визија - се крајно сериозни.