Мозокот стареење. Striopallidarnoy систем и мозочното стебло

striopallidarnoy систем

Cодржина

Striopallidarnoy систем

морфолошки промени
размена на медијатори
рецептори
функционални промени

мозокот оска

морфолошки промени
размена на медијатори
рецептори
зголемувањето на влијанието
опаѓачки влијанија

Striopallidarnoy систем (базалните ганглии) се состои од каудатното јадро, глобус палидус и на школка.

Базалните ганглии се вклучени во регулирањето на моторните функции (главно вршат инхибиторен ефект на моторни кортекс), некои сензорни и автономни функции (вториот главно преку хипоталамусот јадро).

Штета striopallidarnoy систем доведува до хиперкинеза, емоционална тапост, дезориентација, некои вегетативно нарушувања (Afaq, hypodipsia).

Се верува дека во прилог на влијанијата на сопирачката базалните ганглии може да има ефект и активирање на некои моторни функции.

Студијата на возраст поврзани со системот промени striopallidarnoy е од особено значење во поглед на широката повреди во длабока старост во областа на мотор, често развој на Паркинсонова болест. Се претпоставува дека на возраст поврзани со промените во striopallidarnoy систем се основа за развој на Паркинсонова болест кај постарите луѓе.

морфолошки промени

Со стареењето, базалните ганглии волумен (особено, на школка и опашкастото јадро) Управување со хумани намалува. Бројот на големи (давање еферентните проекции) и мали ќелии (interneurons помеѓу аферентни и големи клетки) во единица волумен на школка значително се намалува со возраста (Bugiani et al., 1978) (таб. 34).

Старите луѓе и животни најизразено морфолошки и функционални промени се забележани во филијалата на средната церебрална артерија (Попов et al., 1976- Naritomi et al., 1979), т. Е. суштина извор на снабдување со крв на базалните ганглии.

размена на медијатори

На содржина и синтеза допамин во структурите striopallidarnoy систем на луѓето и животните е намален (McGeer et al., 1971- Финч, 1973) или остануваат непроменети (Ponzio et al., 1978- Makman et al., 1979). Сепак драстично го забавува ажурирање на допамин (Финч, 1973- Ponzio et al., 1978) и неговата контрола striatal synaptosomes (Jonec, Финч, 1975). Kateholaminsinteziruyuschih ензимската активност се намалува.

Така, во текот на стареењето паѓа striatopallidal тирозин хидроксилаза активност во луѓето и животните структури (Алжир et al., 1977- McGeer et al., 1971- McGeer, McGeer, 1975). Намалена активност и ДОПА декарбоксилаза луѓе (McGeer, McGeer, 1975), но не и животни (Финч, 1973).

Луѓето во старосни групи помлади и постари од 45 години на МАО активност во pallidus Глобус е иста, а во каудатното јадро е повисок во секунда (Робинсон, 1975). Нешто помалку нагласени промени се случуваат во метаболизмот на ацетилхолин. Се покажа дека кај луѓето и стаорци на холин ацетилтрансфераза активност Sprague-Dawley во глобус палидус и каудално јадро се намалува (McGeer, McGeer, 1975- Кротките et al., 1977) и Wistar не се менува во каудално од стаорци (McGeer et al., 1971 година).

Нивото на ацетилхолин во опашкасто јадро старите стаорци Sprague-Dawley не се менува (Кротките et al., 1977). На активност на ацетилхолинестераза (AChE) во striopallidarnoy систем структури не се менува - стриатум кај луѓето и мајмуните (Samorajski, Rolsten, 1973), опашкастото јадро кај стаорци Wistar (McGeer et al, 1971) - или се намалува - внатрешниот капсула и perednenaruzhnaya дел од pallidus Глобус кај луѓето (McGeer, McGeer, 1975).

глутамат декарбоксилаза активност - ензим катализира конверзијата на глутаминска киселина на ГАБА во глобус палидус, опашкастото јадро и путаменот мажи и каудално на стаорци се намалува во старост (McGeer et al, 1971- McGeer, McGeer, 1975 година).

рецептори

Со возраста во базалните cAMP не го менува стриатум на стаорци, и cGMP е намален (Пури, Volicer, 1981). Со стареењето homogenates циклаза активност или делови од стаорци и зајаци тело стриатум во почетната, не-активен државата не се менува (Govoni et al., 1977) или намален (Шмит, Thornberry, 1978), но неговата поттикнати од дејството на катехоламини во старите животни подолу отколку кај младите (Govoni et al., 1977- Шмит, Thornberry, 1978- Makman et al., 1979).

Врзувањето spiroperidol и халоперидол во стриатумот на рецептори глодар се намалува (Govoni et al., 1978- Makman et al., 1979). Можеби ова се должи на реакцијата за намалување на амфетамин, зголемена фреквенција на несакани дејства кај постари пациенти со пролонгирана употреба на невролептици и смирување.

функционални промени

Морфолошките и метаболни промени во развој во структурите striopallidarnoy систем со стареењето, се основа на повреда на прописите на парична казна и прецизни движења на екстремитетите, рацете и прстите кога ќе остарат.

Се претпоставува дека стриатумот да pallidus Глобус има инхибиторни ефекти. Поради структурни и метаболни промени во striopallidarnoy систем станува вистински слабеење на инхибиторен ефект на стареење, и тоа станува причина за екстрапирамидални нарушувања во регулирањето на стареење.

Тоа е забележано дека дури и кај здрави лица постари лица евидентирани одредени промени во електричната активност на мускулите и индивидуални neuromotor. единици, што укажува на промена во регулирањето на екстрапирамидални движење (Jankovskaja, Podrushnyak, 1979).

Се верува дека возраст поврзани со промените во метаболизмот на невротрансмитери, особено допамин, предиспозиција за развој на Паркинсоновата болест кај стари и сенилни (McGeer et al., 1971 година, 1977- Финч, 1973). Дефинитивен доказ за улогата на допамин во појавата на метаболички нарушувања возраст поврзани со промените на моторната активност во развојот на паркинсонизам е ефикасноста во клиниката Л-допа.

Со оглед на важната улога - интеракција на различни системи посредник (особено допаминергичните и холинергични) во нормална работа striatopallidal структури, се верува дека промената на односот на овие системи во староста доведува до други нарушувања во областа на моторните и во процесот на размислување и меморија.

мозокот оска

Главниот дел од мозочното стебло мозок нагоре, понс и на средниот мозок. Мозочното стебло има кранијален нерв јадро, ретикуларниот јадра формирање и бројни аферентните и еферентните патишта за поврзување на мозочното стебло и лежат мозокот 'рбетниот мозок.

Јадрата на мозочното стебло изразија специфични и неспецифични ефект на церебралниот кортекс, функции на моторот. Во мозочното стебло виталните центри наоѓа одржи вегетативна хомеостаза. Ретикуларниот формирање, нејзините опаѓачки и растечки патишта се дава исклучително значење во регулирањето на мозокот држави.

Нејзините ефекти може да ја активирате или инхибираат соодветните мозочни структури, утврдување на состојбата на мускулниот тонус, движење, автономниот реакција, мозокот и другите одговори. Во староста, има значајни промени во енергетскиот метаболизам, разменливи медијатори се разликуваат од функционалните карактеристики на матични структури. Со овие карактеристики во голема мера се должи на сопирање на старите, координација, рефлекси и природата al.

морфолошки промени

Според бројни извештаи, невроните на мозочното стебло се најстабилните во однос на возраста, "истрошените". Во повеќето студирал јадра багажникот број на нервни клетки во староста не се менува или само малку се променија: фацијалниот нерв јадро, вентралниот кохлеарен и diverter trochlear нерв, пониски човекови маслиново опрема и црвеното јадро и мозочното стебло на стаорци (види:. Броди, 1976- Пенг, Ли, 1979- табела. 34).

Само во локус coeruleus (Броди, 1976) и супстанција нигра (McGeer et al., 1977) забележа намалување на бројот на неврони во текот на стареењето. Во постарите глувци мозочното стебло детектирани значајни морфолошки промени во невронот тела, аксоните и дендритите, синаптичките апарати (Machado Салас-et al., 1977). И покрај релативно постојана популација на неврони во мозочното стебло, таложење lipopigmentov невронот perikaryon во постарите животни може да се постигне значителна тежина (Brizzee et al., 1975).

размена на медијатори

Кога човечките ензимската активност стареење kateholaminsinteziruyuschih и норадреналин содржина во мозочното стебло формации се намали (Брегот, Kremzner, 1975- McGeer, McGeer, 1975), и МАО активност се зголемува (Робинсон, 1975). Во глодари, тирозин хидроксилаза активност не беше значително променети (Алжир et al., 1977), како и содржината ВО намалува (Ponzio et al., 1978) или непроменет (Финч, 1973).

На концентрацијата на серотонин и неговиот главен метаболит 5-HIAA во човечкиот мозок матични суштина непроменета (Робинсон et al., 1972- Робинсон, 1975). По 65 години значително зголемување на концентрацијата на 5-HIAA (Робинсон et al., 1972).

Во старите стаорци триптофан Активност 5-хидроксилаза, како и содржината на серотонин во серотонинергичните јадра матични пониска од 35-45-ден-стар животни (Кротките et al., 1977). Не се забележани значајни промени во нивото на холин, холин ацетилтрансфераза активност и содржината на ACH во овие животни (Кротките et al., 1977).

Сепак, постојат податоци за падот на AChE активност во човечки црна материја (McGeer, McGeer, 1975) и стаорец мозочното стебло (Shibutovich, 1969). Во бела стаорци нивоа глутаминска киселина во продолжениот мозок 23-месечен стаорци во споредба со онаа од 1-1,5 месеци стар животни е намалена за 1/4 (Leutsky, Kogut, 1975).

Глутамат декарбоксилаза активност во мозочното стебло на стаорци не се промени (Епштајн, могили, 1969), а луѓето во различни матични јадра значително намален (McGeer, McGeer, 1975). Интересно е дека не постои директна преклопување помеѓу намалување на неврони во мозочното стебло, и метаболни промени. Можеби ова се должи на мулти-насочен карактерот на промените во различните неврони.

рецептори

Бројот на Б-адренергичните рецептори во мозочното стебло старите стаорци намален, и ГАБА рецептори не се промени во споредба со оние на младите стаорци (Maggi et al., 1979). Се покажа дека нивото на база лен на cAMP и cGMP во делови од мозочното стебло 3, 12 и 24-месечно стаорци не се значително различни (Шмит, Thornberry, 1978- Пури, Volicer, 1981).

Тоа е забележано дека во нормални услови циклаза активност на homogenates на супстанција нигра, Nucl. accumbens, оптички туберкулозни стаорци возраст од 2-3 и 20-24 месеци не се разликуваат значително (Govoni et al., 1977). Сепак, под влијание на катехоламини во староста мозочното стебло активирање на аденилат циклаза намалува (Govoni et al., 1977) или непроменет (Шмит, Thornberry, 1978).

До извесен степен на намалување на соодветните рецептори во податоци на мозочното стебло укажуваат Frolkis et al. (1972a) кои ефекти RF мозочното стебло низводно ефекти врз 'рбетниот моторните неврони во возраст од стаорци подобро блокиран dihydroergotoxin пониски дози (150-200 mg / kg телесна тежина), скополамин (120-180 ug / kg) и glipina (400-500 mcg / kg) отколку во возрасни животни (што одговара доза: 320-400, 400-500 и 900- 1000 mg / kg).

зголемувањето на влијанието

Голем број на податоци за слабеење на електрична одговори на мозокот (ЕЕГ вкупно, В.П.) на визуелни, аудитивни, соматосензорни стимули укажуваат на намалување на активирање на влијанието на ретикуларната формација на мозокот во староста (Mankovsky, Минц, 1972).

Сепак Sinitckiy (1976) студирал будење реакцијата прагови во хипокампусот (синхронизација 0-бранови) и ретикуларниот формирање mesencephalic (десинхронизирана biocurrent) за electrostimulation ретикуларниот јадра гуми покажа дека во животните за возрасни, овој ефект се со посилна стимулација од старата (во хипокампусот - на струја 108 mA на ± 2 и 44 ± првиот 4mkAu Второ, mesencephalic ретикуларниот формирање - односно 566 ± 34 и 264 ± 40 mA).

Тоа е забележано дека старите луѓе и животни активирање или супресија на ЕЕГ од дејството на супстанции (адреналин, хлорпромазин) развива под влијание на пониски дози отколку кај младите (Frolkis, 1970 Mankovsky, Минц, Sinitskii 1972- 1976).

опаѓачки влијанија

Со стареењето промена нерамнини и олеснување на сопирачките низводно reticulo-рбетниот влијанија.

На пример, во возраст од стаорци прагови олесни reticulo-рбетниот ефекти беа 0,60-0,94 во (во просек 0,77) во возрасни - 0,36-0,56 V (во просек од 0,46 во). На соодветните вредности беа 0,64-0,84 V (0.74 V) и стариот 0,37-0,47 V (0,42 V) за инхибиторни ефекти - (. Frolkis et al 1972a) во возрасни животни.

Ефектот на различни структури на барел се подложат вегетативниот индикатори нееднакви во големината и природата на промените (Сл. 59). Така, вазоактивни компоненти на мозок медулата во писмена форма пенкало во староста се помалку возбудени (БП прагови компресорот одговорите беа 20 ± 4 microamps кај возрасни зајаци, и 70 + 10 microamps старите) (Frolkis, Bezrukov, 1971).

Значителен пад на ексцитабилност на структурите на мозок медулата, преку која се затвори голем број на важни рефлексни реакции може да доведе до намалување на ексцитабилност на многу рефлексии врз кардиоваскуларниот систем, што резултира со голем број намалување на реакции на ограничување на важни адаптивни одговори.

Во исто време, прагови компресорот ефекти ретикуларниот јадра мост и средниот мозок гуми беа идентични: за мостот - 60 ± 10 microamps кај возрасни и 70 ± 20 microamps во возраст за гуми - 40 ± 10 microamps овие и други (Frolkis, Bezrukov 1971 година). Слични резултати се добиени при анализа на промени во дишењето, како одговор на електрични барел соодветните структури.

Овие автори забележа дека microinjection воведување на минимални количини на А и секира во продолжениот јадро мост и средниот мозок е поефикасна во стариот животните (Сл. 61). Комбинацијата на зголемување на чувствителност на катехоламини со намалување на синтезата на мозочното стебло може да биде адаптивна вредност.

Познато е дека кога побудување на напади, опфаќа централниот неврони на вагусниот нерв води кон развој на брадикардија. Постарите зајаци во распоредена брадикардија конвулзивни напади се случува поретко отколку кај возрасните (Frolkis, 1970). Постои причина да се верува дека значајни промени се случуваат во респираторниот центар (Frolkis, 1975b).

Промена реципрочни односи меѓу инспираторен и експираторен центри, а тоа придонесува за честа појава, дури и кај здрави постари луѓе, различни видови на периодично дишење. Промени во стареење во развојот на матични структури, да доведе до значителни промени во регулирањето на мускулната активност, намалување на мускулната перформанси, промена во вегетативна хомеостаза и повреди, на промените во активирање на влијанието на ретикуларната формација на активноста на церебралниот кортекс.

Овие податоци покажуваат дека мозокот стареење не треба да се гледа како едноставно исчезнување на својата дејност. Стареење на мозокот како комплексен систем, во која послабите, а другите се активира intracentral механизми. Интересно е фактот дека поради мулти-насочен промени electroexcitability разлика во структурата на мозокот, до одреден степен израмнат.

Ова може да придонесе озрачени, генерализирани реакции. Во процесот на стареење на морфолошките и метаболни промени во различни мозочни структури се изрази поинаку.

Повеќето невронската загуба забележани во фронталниот кортекс, многу во хипокампусот. Можеби ова е поврзана влошување амнезија и други повисоки функции на мозокот. Во повеќето од студирал структури на мозокот матични невронот смрт не е пронајден, но во суштината на coeruleus локус и намалување на супстанција нигра на бројот на неврони значително.

Можеби со izmeneniyami.v локус coeruleus не се само промени во функциите директно контролирани од оваа област на мозокот (на пример, сонот и неговите фази, некои автономни функции), но, исто така, се менува и во други области на мозокот кои добиваат аферентни од овој сајт. Во хипоталамусот, најизразено намалување на бројот на неврони забележани во преоптичката областа на медијаната еминенција и јадра со она што веројатно се поврзани репродуктивни нарушувања во староста.

Структурни и метаболни промени во матични структури (пред се, значајни промени во метаболизмот на невротрансмитери) може да доведе до возраст влошување на функционирање не само на матични структури, но структурите добивањето на соодветните влез од невроните на багажникот (допаминергичните - во хипоталамусот и striopallidarnoy систем serotonitsergichesky на - во хипоталамусот).

Намалени метаболизмот на катехоламини во цевката може да биде причина за зависен од возраста реакции намалување да се нагласи влијанија, може да биде основа за развој на патолошки состојби во средината и старост (депресија, психоза).

Во староста, кога активирање на поединечните структури на мозокот се менува односот на различните компоненти на комплексот реакција (мотор, респираторниот, хемодинамски et al.). Со други зборови, се менува со возраста на централниот карактер на програмата заврши адаптивни ефект. Стареењето се карактеризира со прогресивна уреди за ограничување afferentation повратни информации со различни рецептори организмот.

Покрај тоа, чувствителноста на мозочните структури во голем број на хуморалниот фактори се зголемува со возраста. Сето ова води до создавање на мозокот на "аферентните слика" за спроведување на централната програма, која може да биде причина за зголемување на бројот на грешки во спроведувањето на тоа. Стареењето на мозокот - тоа е квалитативно различен на свој начин на нов функционален систем.

Сподели на социјални мрежи:

Слични