Вродени компензира транспонирање кај бремени жени

1-TGA е релативно ретка конгенитална малформација. Пациентите со овој дефект често преживуваат до фаза на возрасни или преку хирургија или во изолирани транспонирање компензирани. Во оваа ситуација, морфолошки десната комора обезбедува циркулација во голем круг, па половина од пациентите е на или вентрикуларна дисфункција или неуспех системски атриовентрикуларен вентил, или и двете во исто време пораз. Бидејќи многу жени со 1-TGA, жените на раѓање возраст, со совети за целисходноста од бременоста, тоа е потребно да се спроведе темелна студија на функцијата на кардиоваскуларниот систем. Посебно внимание треба да се посвети на функционална класа на болести, вентрикуларна функција, извршување на системската циркулација, степен на атриовентрикуларен вентил инсуфициенција и сите поврзани со лезии. Жените кои имаат исфрлање дел од 40% или помалку е значително оштетување на атриовентрикуларен вентил, потребно е да се препорача да се воздржат од бременоста. Жените со непроменети хемодинамиката во можност успешно да го положат на бременоста. Пациентите со 1-TGA бремена во секое време може да биде комплицирана од развој на срцев блок.
Потребно е во секој случај да се одлучи за целисходноста од спречување на инфективен ендокардит со антибиотици. Децата на жените со такви заболувања се изложени на зголемен ризик од вродени срцеви мани.