Малформации на плодот

Како резултат на малформации на фетусот може да умре уште во ембрионалниот период или кратко време по раѓањето, поради неговата несоодветност за независна, надвор од допирот со матичното тело, постоењето. Кога некои видови на малформации тела, кои не се од витално значење (расцеп на усна, малформации на матката), се јавува во еден степен или друг соодветен развој на детето.
Не секогаш деформитети комплицира фетусот за време на породувањето. Тоа најчесто се гледа во хидроцефалус и двојно малформации.

хидроцефалус (Hydrocephalia) - едем на главата. Тешка хидроцефалус е ретка. Тоа се јавува како резултат на прекумерна (до 5 l) акумулација на цереброспиналната течност во черепната празнина, речиси по правило во церебралните комори, тоа е исклучително редок во субарахноидалниот простор, како и поради неговата одлив спречена. Кранијалните коски под влијание на зголемен интракранијален притисок разлики потенки а понекогаш и до дебелина пергамент хартија, своите влакнести соединение (fontanels и шевовите) се протегала, обемот на главата затоа во голема мера се зголеми. Атрофија на мозокот бил многу притисок.

Ако фетусот умира долго пред раѓањето, интракранијален притисок се намалува, шефот претвора во мека еластична мочниот меур, што може, во моментот на раѓање на сопствените помине низ породилниот канал. Ин виво големите овошје пропушта еластична главата во карлицата е воздржана, што резултира со хиперекстензија на долниот сегмент на матката. Ако помош не е предвидено, ќе има прекин на матката. Бедро, често се забележани во нормален притисок хидроцефалус, потребата за оперативна помош во испораката случува на вметнување на главата во текот на следните влез во мал слив.
Труд, згора на тоа, често се комплицира со слабоста на племенските сили, крварење од матката во низа и постпартална инфекција на раната.
Хидроцефалус е призната од страна на сите од следниве карактеристики: голема одиш. темпераментен, не може да се вметнува во карлицата, и покрај добрите раѓање активност, чистење на коските на черепот (со притисок врз нив со прст се претвора во криза звукот на пергамент), нивната мобилност, присуството на широк фонтанелите и конци.
Кога цефаличниот и доволно откривање на грлото на матката произведува черепи и прободување испуштаат течност. Подоцнежните генерации обезбеди независна поток, ако не постои индикација за нивната забрзување. Во присуство на последниот овошје е земен diaclast.

Видео: Може резултатите на ОВК и OAM "гледаат" деформации на фетусот

Хидроцефалус понекогаш забележани во комбинација со ретка болест на фетусот - вкупниот фетален хидропс (хидропс фетусот универзалис congenitalis). Имаше еден голем подуени овошје. Едем понекогаш се изразува така остро што се формираат пукнатини на кожата, од што следува течност. Овие деца умираат при породување, ако не, тогаш веднаш по. Во моментов, болеста се смета за еритробластоза.

} {Модул direkt4

аненцефалија (Lanencephalia) - еден од најчестите деформации на фетусот. Фетус отсутен кранијален свод и голем дел од мозокот mozga- предниот дел на главата е добро развиена. Кога плодот има карактеристична аненцефалија формираат мала глава е поставена директно на подвижна рамо, ушите лежи на грбот поради крена лицето нагоре, фронталниот и париеталниот дел од главата отсутен, очното јаболко издвојуваа од Gpoluraskrytogo устата јазик штрчи.
Аненцефалија се мртвородени или умираат во првите неколку часа по раѓањето.
Со овој тип на раѓање деформитети се случи, без тешкотии. Важноста кои произлегуваат од оваа дијагностичка тежина: anencephalic помешаат со овошје, која е во позиција бедро. Вагинален преглед, без тешкотии го елиминира вториот.
Аненцефалија често придружена со висока вода и спина бифида (spina bifida).

Двоен деформитети. Споените близнаци се резултат на спојување на идентични близнаци. Ова патологија може да се случи во отсуство на јајце клетката партиции помеѓу близнаци (monoamniotic близнаци). Во такви случаи, се должи на некомплетна поделба помеѓу јајце близнаци може да биде соединение, при што тие се во комбинација со едни со други во одредени делови од телото. Двоен деформитети исто така може да се случи како резултат на нецелосни разделување zachatka- со развојот на фетусот со удвојување на цели региони на телото - две глави со целото тело, торзото, две под една глава, двојно или тројно зголемување на бројот на екстремитетите, итн ...
Ако секој од споени близнаци развиена ист (или речиси исти), се зборува за симетрична деформитет. Инаку, кога еден од чудовишта е далеку зад себе во развојот на другите, зборуваме за асиметрична деформитет.

Типичен пример за асиметрична urodstv.a е Груб навивач (acardiacus): срцето на еден од близнаците на монозиготни близнаци имаат плацентарната циркулација поради општата работа на срцето и вториот близнак, кој наложува прогресивна атрофија на срцето, делови на крвните садови, белите дробови и горните екстремитети на вторите. Често кога тоа се случува и не golovy- целото овошје претвора во безобличната маса покриена со кожа.
Безмилосен чудовиште е родено нормално без тешкотии кратко време по раѓањето нормално развиени близнак.

Многу поголемо практично значење се симетрични деформитет, често резултира со сериозни компликации породувањето, потребна хируршка интервенција.
Сите двокреветни малформации (споени близнаци не комплетно исклучување на близнаци) може да биде, во зависност од фузија на простор поделени во две групи.
Првата група ги вклучува близнаци, споени тело завршува ploda- глави (craniopagus) или задникот [ischio (pigo) -pagus]. Овие изродите, ако тие се наоѓаат на породување во ред, лесно да се помине низ родилниот канал, и обично не се комплицира текот на трудот.
Во втората група се состои craniodidymus - на дојка (thoracopagus), како и изродите со двојна глава (dicephalus), кој има вкупен тело и две глави. Ischiopagus и torakopagi и по раѓањето можат да продолжат да живеат, кои престојуваат nerazedinennymi. Овие изродите вклучуваат т.н. "сијамски близнаци" кои живееле до 63 години. Близнаците може да се одвои во некои случаи и со хируршка интервенција.
Двојна глава, чудовишта, како и некои други видови на чудовишта, чија фузија е крајно интимни, се големи потешкотии и дијагностички и терапевтски.
Родени во поголемиот дел од случаите се јавуваат со остар повреда biomechanism. Во секој случај тоа е потребно да се најде повеќе нежни и сигурен начин за испорака.

Релативно честа абнормалности се ставови церебрална хернија.
церебрална хернија (менингоцела) обично се забележува во носот, во присуство на дупки во него, како и во областа на големи и мали фонтанела. Таквите изродите умираат во првите неколку часа или дена по раѓањето. Тешкотии при породувањето не предизвикуваат.
спина бифида (spina bifida) се должи на Сплит задни бифида, често во лумбалниот 'рбет.
Издавам преку hernial отвор во форма на цисти менингите, 'рбетниот мозок, а понекогаш и обложени со чистење на кожата.

Децата родени со спина бифида, често страдаат уште повеќе парализа на екстремитетите (најчесто понизок), уринарна инконтиненција и други сериозни болести.
не енцефалоцела кршат испорака biomechanism. По раѓањето, потребно е да се покрие hernial издаденост стерилни мека крпа навлажнета со стерилен вазелин. Понатамошна помош е да се репозиционира хернија хирургија во 'рбетниот канал и затворање на отворот на хернија. Смета на успех на операцијата е можно само во умерени случаи на оваа малформација.
Хернијација на мозокот е често придружена со други деформации на фетусот.

Видео: Предавање "Мониторинг на фетусот и неонатална малформации на федералниот центар за репродуктивно"

Бидејќи фетални аномалии да се забележи расцеп на усна и расцеп на непцето, хернија папочната прстен (со појавата во кесата за hernial жлезда, црниот дроб, цревата), криво стапало, polydactyl, неперфориран анус, и други. Некои од овие абнормалности бара итна операција (неперфориран анус, папочна кила прстен), во други случаи, операцијата е направена подоцна, кога детето ќе се добие посилен (расцеп на усна и расцеп на непцето), во други случаи, тоа бара ортодонтскиот третман (криво стапало).