Својства на антитела кои дејствуваат центри. реактивност на имуноглобулини

метод етикета спин дозволено исто така, сфати разликите во карактеристиките на зајакот антитела на 2,4,6-trinitrophenyl (TIF) по основните и средните вакцини. Овие антитела беа испитани користат различни во просторната структура на спин-етикетирани ТНП-хаптени како EPR и да се намали родот флуоресценција квантум на антитела.

Се покажа дека антитело, формирани за време на основното и средното имунолошки реакции разлики во структурата на активните сајтови. Комплекси на примарен антитела на хаптени се помалку цврсти и се повеќе подложни на органски растворувачи и да се промени во просторната лиганди.

Piett и вработените (Piette д. A., 1972) под истрага комплекси негативно наелектризиран спин-етикета бензоат и позитивно наелектризираните комплекси на спин-етикета зајак trimetilfenilammoniya со соодветни антитела. Судејќи според EPR спектри, комплекси на антителото со негативно наелектризиран спин-етикета хаптени се повеќе строги од комплекси антителото со позитивно наелектризираните спин-етикета хаптен.
Покрај тоа, беше откриено дека степенот на имобилизација N-О група се вртат-етикета бензоат во активна врзувачкото место различни индивидуално во различни зајаци.

Хсиа и Piette (Хсиа, Piette, 1969) испитува вкрстена реактивност и структурни хетерогеноста на зајак анти-DNP антитело. Тие во споредба ИПР SPECTRA антитела изолирани по пат на хомолошка DNP - (анти-A) и крос-хаптен (анти-T), по интеракција со центрифугирање-етикета DNP (DNP-CM). Amax ИПР спектар на комплексот на анти-DNP-D- и КО беше резултат да биде 59 Гаус, комплексот спектар Amax (анти-DNP + T CM) - 62 Гаус.

Amax е функција на времето на корелација и поларитетот средина N-О група (Хамилтон, Меконел, 1970). Затоа, разлики во овие EPR SPECTRA може да се должи имобилизација или повеќе N-О група во комплексот (анти-DNP-D + OM), или неговите повеќе хидрофобни средина. Во секој случај, тие укажуваат на структурни разлики на анти-D и анти-T активни центри.

Во уште една серија на експерименти истрага комплекси на анти-D хомологни со DNP-SM и крос-спин-етикета хаптени орто и пара-нитрофенол: ONF-SM и SM-nNF. Amax крос ИПР спектарот на спин-етикетирани хаптени, Ане и LNF-СМ-СМ отстранува во активната веб-сајтови, исто така, беше поголема од онаа на хомологни DNP-CM.

Авторите ја припишуваат оваа на фактот дека хомологни хаптен Таа се наоѓа во активната сајт, така што етикетата на N-O група не директно комуницираат со амино киселинските резидуи на активната сајт. Од друга страна, крос-хаптен комплексни форми помалку крути, на која марка има поголем степен на слобода, што му овозможува да комуницирате со хидрофобни делови на активната центар. EPR спектарот на спин-етикетирани хаптени премине разликуваат од хомологни уште присуство компоненти што одговара на повеќе брза ротација.

Ова може да се должи постоењето на рамнотежа помеѓу двете се вртат ориентации mechepyh-хаптени во активни центри или нееднаква афинитет за различни популации на антитела специфични за соодветните хаптен.