Во структурата на активните центри на антитела. Студијата на активни сајтови на имуноглобулини

Хсиа и Piette користење едновалентен и двовалентен спин-етикетирани хаптени DMF Ние истражувавме длабочината и хетерогеноста на активни сајтови на зајакот анти-DNP антитела. Тие проучувале зависноста на корелација на спин-етикетирани едновалентен DFT-хаптен врзани за активниот центар на антитела од Ha + d 1Ds, Во - должина на хаптен, г - растојанието помеѓу хаптен и етикетата, која може да се менува со зголемување на синџир јаглеводороди меѓу нив.

Ако го промените Ха + D од 10 до 12 A Авторите забележан остар пад во временската ознака на корелација, кој потоа се сменил. Ова намалување е поради Ха + d во горенаведените спектар надминува длабочината на активниот центар и на етикетата, оставајќи станува можност да се вртат. Следи дека длабочината на активни сајтови е 10-12 А. Слични резултати се добиени во експериментите со бивалентна хаптени.

Кога се додава на антитело двовалентен хаптен во вишокот на набљудуваната ESR спектар е силно се имобилизирани со формирање на димери или trimers антитела. Минималната должина на двовалентен хаптен, при што на способноста да се поврзе две молекули на антитела уште остана, е еднаква на 21 А. Очигледно, минимална длабочина на активниот центар е 10,5 А.

димензии антитела кои дејствуваат центри, Се чини дека зависи малку на специфичноста на видовите. Така, со истиот метод во согласност зголемување на растојанието помеѓу DFT и етикета спин, се покажа дека во длабочината на активните центри на пиле анти-DFT-антитела и IgA mislomnyh глувчешки MOPC 315 има висок афинитет за DNP е 10 ± 1 A. Друга група на автори истражување на центарот ФВ-fragmsnta протеини MOPC структура 315 од страна на спин-етикетирани хаптени, дојде до истиот резултат.

Така, информациите на активни длабочина антитела центри, добиени со етикета спин, се во добра договор со анализа на Х-зраци.

Спин-етикета хаптени се користи (Willan e на 1977 година.) за компаративна студија на активните сајтови од следниве големини mislomnyh IgA анти-DNP активност: MOPC 315, 460 и SIDS XRPC 25. Анализа на имуни комплекси ИПР спектарот на спин-етикетирани DNP и некои од неговите деривати со оглед на овие хаптени стереохемијата доведе до следните заклучоци. Длабочината на активните центри на три идентични ИгА (11 - 12), но постојат разлики во попречната димензии од центрите на влезот.

За XRPC 25 оваа димензија е 7,5X8 А за MOPC 460>10х 11 X А "и за SIDS 315B>8h11A. Сите три протеини имаат обврзувачки сајтови lantanndov Ла III и Gd III. Интеракцијата помеѓу овие сајтови и активни центри. На MOPC 160 и 315 на растојанието помеѓу метал и на N-О група се вртат-етикета хаптен околу 10 А, и XRPC - 25-20 А.

Магнетни нуклеарна резонанца (NMR), со висока резолуција (270 MHz) се применуваат од страна на истата група на автори да се учат на активни сајт ФВ-фрагмент од MOPC 315 (Дауер д. A., 1977). можно специфични пресметки за да се утврди геометрија на активно место во врска со хаптен DNP која ја формира van der Валсовите интеракција со четири централни ароматски амино киселини.

Се покажа дека бендовите во спектарот NMR, соодветните фенилаланин или тирозин остатоци, прошири во присуство на хаптен. На повеќето веројатно објаснување за тоа - намалување на мобилност одговара остатоци способен да се променат со фреквенција од околу 104 Hz.