GuruHealthInfo.com

Постапката за мерење на отпор на транзиција

Галванска корозија на легури на титаниум, вклучувајќи ги и по површина оксидација, тоа е хетерогена процес, каде што реакцијата на анодните се одвива на истата парцела, на напон и катодата - на друг. Така двата дела имаат минимални Омска отпорност, но не се еднакви.

Многу истражувачи откриле дека филмот титаниум оксид, како и други вентил метали - Ал, NB, Та, поседува полупроводнички својства (Tomashev, 1985- Thull, 1990). Извршивме тестирања galvanostatic анодни слој искра покажа дека анодни поларизација титаниум електрода напон низ клеточната е неколку пати повисока од онаа на катодата.

Шемата на електрохемиски тест оксид слој

Шемата на електрохемиски тест оксид слој. 1 - титаниум електрода-2 - јаглерод електрода-3 - сад со 0,9% NaCI- 4 - моќност supply- 5 - volmetr



Овој факт објаснува дека тоа е реакција на анодна ќе го ограничи брзината на корозија. Затоа, тоа е препорачливо за да се утврди контакт отпор на оксидирани импланти во анодни поларизација.

Thull (1990, 1992, 1994) проценува поларизација (пренос) на отпорот на слој на оксид од првиот дел од кривата на поларизација со промена на потенцијалот на 100 mV и актуелен да 0,02h10-6 A / cm2. Така поларизација крива поминува од анодата до регион катодата (што ги опфаќа површина на електролитна и анодна).

За разлика од ова, што ние го понудивме евалуација отпор транзиција со мерење на поларизација на титаниум електрода, минувајќи низ анодна тековната 1x10 на-6 А. Во оваа сегашната густина беше (0.1 0.3) x10-6 A / cm2.

Пред почетокот на поларизацијата забележа стабилен за 15 мин корозија потенцијал ик. По вклучувањето на potentiostat (се хранат струја 1 mA), исто така е снимен постојан потенцијал Ei. воспоставување на неговото време е обично не повеќе од 5-10 минути. Контакт отпор е пресметано со формулата:

Rn = &Делта-E / i, оми cm2.


Серија 0 - електролити: H3PO4 - 35%, H2ПА4 - 25%

Ефектот на времето на anodization

Табелата покажува изгледот на примероци на промена на време електричен пулс Елоксирање (&nu- = 1 Hz, &тау-u = 200 ms) и на постојана струја и контакт на отпорот на филмот формирана во 0.9% раствор на Naci. анодни времето за обработка искра е избрана и прикажана во позиција на табелата "ток-време". Точка 2 - врв на графиконот, точки 1 и 3 - средината на подемот и падот на струја. Точки 4 и 5 на акциите на преостанатото време за обработка на околу 3 еднакви делови. Во текот на времето за обработка еднаква на 1,5-2 мин, цветен површини и легури примероци последователно добива околу следните нијанси на боја: сина-зеленикаво-сина, зеленкасто-сина пурпурно-златна виолетови сива шарени сива ниво. Промена на бојата на бојата е независно од видот на тековните (пулсирачки или континуиран) и видот на материјалот, само VT1-0 оваа промена доаѓа малку порано од VT5-1. Слично на тоа, во VT1-0 малку порано (0,5-1 мин) е формиран мазна сива боја.

Ефектот на времето на anodization или пулсова струја за бојата формирана од страна на ПДИ на легури на титаниум и BT1-0 VT5-1


точка број време anodization, мин пренапони тековната DC
VT1-0 VT5-1 VT1-0 VT5-1
1 0.33 сина сина виолетова сина
2 0.87 зелена Сино-зелена Зелена и златна Сино-зелена
3 1.5 Виолетово-јоргованот виолетова виолетова виолетова
4 2.5 сиво-виолетови сива забележан темно виолетова сива забележан
5 4.1 сива сива
6 6 сива сива сива сива


Според резултатите црта преодна отпорност RN од времето на формирањето на ПДИ.

fiksacia32.jpg

Влијанието на времето на формирањето ПДИ пулсирачкиот струјата да контакт отпор во раствор (U-= 130 V, &nu-N = 7 Hz, &tau- = 200 ms)

На графиконот покажува дека за време на промена на боја (~ 1,5 мин) одговара на промена на отпорноста на транзиција, односно пад. Очигледно, најсуптилните бариера филмови се најтрајните диелектрици. Ваквите филмови се покажаа како сини нијанси на сино, бидејќи тие имаа најголем вредности на транзиција отпори. Со зголемување на дебелината на бариера слој во него се појавува структурни хетерогеност, кои се поврзани со промената во механизмот на валентни и спроводливост. Сите нијанси анодни филмови беа сјајна и густа беа бариера слој.

fiksacia33.jpg

Влијанието на времето на формирањето ПДИ пулсова тековната за контакт отпор во раствор (U-= 130)

Промената на бојата се должи на растот на дебел филм дебелина од monomolecular слој до 10 А. Како што беше дискутирано механизмот на формирање на ПДИ по формирањето на граничен слој случува порозна кожата мат сива боја. По понатамошна anodization бариера слој постојано се трансформираат во порозна, додека новиот граничен слој формирана под. За оваа причина, важно е да се фати ослободување на формирање на стационарен режим ПДИ без да им овозможат на вишокот на времето на третманот анодни на која е прекината порозна раст слој. Објективен критериум за крајот на формирањето на ПДИ е постојаноста на отпорност на транзиција. Констатирано е дека по 2-3 минути наместите саканата држава.

Скенирање електронска микроскопија на како облоги потврди дека тие го имаат на нивната површина бројни micropores, кои не се однесуваат на целосна длабочина - на чист титаниум.

Скенирање електронска микроскопија на површината на анодизиран титаниум, 3 минути по AEI

Скенирање електронска микроскопија на површината на анодизиран титаниум, 3 минути по AEI. Зголемување на h5000

Врши експеримент покажа дека нема пулсот тековната предности во однос на трајна. Покрај тоа, за сива ПДИ BT1-0 формирана од страна на еднонасочна струја, тоа е од поголема контакт отпор од пулсот струја. За VT5-1 спротивното е точно.

Влијанието на ширина фреквенција и пулс

Експериментот беше изведена на напон од 136 V, бидејќи тоа се покажа како најоптимално од податоците добиени во претходните студии. време anodization претпоставува да биде 4 минути. табела дадена фреквенција на влијанието и времетраење пулсот на појавата на APS и контакт отпор. фреквентен опсег што лежи помеѓу 1 и 10 Hz со пулс траење од 10 до 400 ms. Понатамошно зголемување на фреквенцијата не беше успешна, бидејќи на фреквенции од 50 и 100 Hz, не можевме да ги открие сите на тековната пулсира.

Се утврди дека во сите испитани опсег на фреквенции и пулсот широчина на BT1-0 формирана ПДИ мазна светло сива боја, додека во темно сива боја VT5-1 дури слој не е формирана на мали пулсот траење за сите тестирани фреквенции. Оваа светлина податоци гама во корелација и со скенирање електронска микроскопија, која може да се види на микропорести структура на обложувањата и отсуството на pinholes.

Во зависност ПДИ отпор транзиција на траење на импулсот за сите фреквенции за испитување се прикажани на Сл. во зависност Rn-&тау-BT1-0 и да имаат изречена максимална од 100 ms. Така за фреквенции 2, 3 и 5 Hz Rn = 30 cm mOhm2, и на 1 и 10 Hz - подолу. Со понатамошно зголемување на ширината на пулсот се јавува намалување Rn. Rn студија во VT5-1 не е можно да се повлече до истиот заклучок, иако отпорот вредност транзиција е повеќе од 30 см mOhm2 во многу случаи.

Ефект на времетраењето на пулс и фреквенција за да се формира APS и неговите преодниот отпорност на BT1-0 (U = 136 V)

Ефект на времетраењето на пулс и фреквенција за да се формира APS и неговите преодниот отпорност на BT1-0 (U = 136 V)

Ефект на времетраењето на пулс и фреквенција за да се формира APS и неговите преодниот отпорност на VT5-1 (U = 136 V)

Ефект на времетраењето на пулс и фреквенција за да се формира APS и неговите преодниот отпорност на VT5-1 (U = 136 V)


Бројките покажуваат истите податоци, само RN-KCKB координати. Предноста на оваа зависност е способноста да се поправи споредување на резултатите добиени за различни фреквенции, но со еднаква количина на електрична енергија помина низ електродите. Како што беше дискутирано претходно, секоја вредност одговара Kskv постојаност на електрична енергија донесен П. Вовед Kskv можно да се елиминира од режим на оптимална APS слики на сите фреквенции како пулсот широчина на која Kskv <0,1.

fiksacia34.jpg

Ефект на порозност и коефициент на фреквенција струја формирање APS на отпорот транзиција VT5-1 (U-136 = Б)

Ефект на порозност и коефициент на фреквенција струја формирање APS на отпорот транзиција BT1-0 (U-136 = Б)

Ефект на порозност и коефициент на фреквенција струја формирање APS на отпорот транзиција BT1-0 (U-136 = Б)

Во зависност RN-KCKB за BT1-0 исто така имаат максимум на Kskv = 0,2-0,3 на фреквенции 2, 3, 5 Hz. Во VT5-1 поради растера повеќе тешко да се одреди максимална. Но, на табелата поубедливо покажа дека во повеќето случаи отпор транзицијата VT5-1 повеќе од 30 до 40 см mOhm2.

На крајот од овој дел може да се каже дека во текот на експериментот откри следново: независно од типот на струја за 0,5-1,5 раст дебелина мин случува брилијантен густа бариера слој со менување на бои, а за 4 минути - формирање мазни сива микропорести надворешниот слој. максимална контакт отпор се сино-сива филм. Со зголемување на дебелината на граничен слој менува бојата и го намалува Rn. Со доаѓањето на Rn сива вредноста не е стабилизирана. Овие скенирање електронска микроскопија да се поврзе и со фактот дека критериумите за крајот на формирање се рамни сива ПДИ и да се воспостави постојана Rn. Во проучувањето на влијанието на фреквенција и пулсот ширина на надворешноста, микроскопската структура и Rn ПДИ бара воведување на коефициентот порозност (Kskv), како мерка на тековната отстапување од постојана, и разгледување на зависности RN-KCKB.

Се покажа дека легура VT5-1 за условени облоги на било која фреквенција за да се одржува Kskv&ge- 0,15. На помали вредности Kskv исчезнатото количество на електрична енергија е доволен за да се добие мазна сива ПДИ и микропорести структура на обложување.


Серија А - електролити: H3PO4 - 20%, H2ПА4 - 20%

Ефект оксидација напон

Експериментот беше изведен во две фреквенции: &ну-1 = 1 Hz, &= Тау-1 и 200 за MS и &ну-2 = 5 Hz, &тау-2n = 100 ms. Утврди дека BT1-0 има незадоволителна појавување на низок напон (90 и 108 V). Кога 90 V се формира брилијантен зелени филм. Очигледно, овој напон не е доволно за еден одржлив начин на електричен лак оксидација во електролит. Во 108 V само почнува формирање на полноправно ПДИ.

Ако титаниум VT16 бренд станува мазна слој темно сива боја во текот на целиот опсег на работни напони, напонот VT5 има тесен интервал, обезбедување на квалитет на обложување. Темно сива солидна боја се добива само на напон од 129 за да се 146 V. На пониски напони и обложување има сина зелени нијанси.

За VT5-1 остана ист опсег работен напон да се добие мазна темно сива ПДИ (129-146 ° C).

Ова, исто така, станува работниот опсег за BT1-0. За VT16 оксидација напон стана непогоден 136 V или повеќе, бидејќи покриваат области почнуваат да се согорува во контакт со суспензија.

Од резултатите од анализата во зависност од корозија потенцијал на споменатиот мешан од 3 ПДИ формирање напон за двете фреквенции ПДИ квалитативни вредности одговараат доволно стабилен стационарни потенцијал (0,8-1,1 V однос hlorserebryannyh електроди) за сите три легури во 0,9% раствор на Naci .

Влијанието на напонот на корозија потенцијал BT1-0 легури VT5-1 и VT16 во раствор (& amp; nu- = 1 Hz, & amp; тау-v = 200 msec, & amp; тау-aux = 4 мин)

Влијание врз потенцијалните напон BT1-0 легури корозија VT5-1 и VT16 во раствор (&nu- = 1 Hz, &и tau- = 200 ms &тау-aux = 4 мин)

Влијанието на напонот на корозија потенцијал BT1-0 легури VT5-1 и БТ 16 во раствор (& amp; nu- = 5 Hz, & amp; тау-v = 200 msec, & amp; тау-aux = 4 мин)

Влијанието на напонот на корозија потенцијал BT1-0 легури VT5-1 и БТ 16 во раствор (&nu- = 5 Hz, &и tau- = 200 ms &тау-aux = 4 мин)


Очигледно, во регионот на напон 122-146 е поволна за формирање заштитен слој, не само што е заситена со кислород, но, исто така, перокси соединенија, кој обезбедува висок позитивен потенцијал корозија. Во формирањето на сиромашните слоеви (стрес опсег 90-120 C) стационарни потенцијали имаат голем шири (1,2-0,1 па дури и до -0.1 V). Ние откривме дека преминот од виножито од бои на сива побрзо во време и на пониски напони, прво се јавува во VT1-0, а потоа на VT16 а подоцна и во VT5-1.

Бројките покажуваат зависноста на отпори Rn ПДИ овие легури мери во 0,9% раствор Naci, напонот формирање решение А. Сите три легури во незадоволителна ниски оперативни напони имаат ненормално високи вредности на минливи отпор, додека изгледот на слој не е се формирани. Ова се должи на високите диелектрични сила на оксид тенки филмови на боја, особено сина и сина.

Влијанието на напонот на оксидација на отпорност на легури на титаниум транзиција (& amp; nu- = 1 Hz, & amp; тау-v = 200 msec, & amp; тау-aux = 4 мин)

Влијанието на напонот на оксидација отпор легури на титаниум транзиција (&nu- = 1 Hz, &и tau- = 200 ms &тау-aux = 4 мин)

fiksacia35.jpg

Влијанието на напонот на оксидација отпор легури на титаниум транзиција (&nu- = 5 Hz, &тау-u = 100 ms &тау-aux = 4 мин)



Во областа на оперативниот напон, обезбедување непречено сива облога, &nu- = 5Hz јасен тренд RN се намалува со зголемување на напонот формирање. На фреквенција од 1 Hz, овој тренд продолжи и во VT5-1. Во VT1-0 Rn и VT16 легури флуктуира околу некои просечно ниво.

Темно сива облога VT16 легура има контакт отпор од 8-10 mOhm cm2 за &ну-1 = 1 Hz и 6-15 mOhm cm2 на &ну-2 = 5 Hz. Во VT1-0 мазни обложувања се придружени на транзицијата ње>околу 15 cm mOhm2 на 1 Hz и формирање на ПДИ 15 Ав mOhm cm2 на 5 Hz. ПДИ VT5-1 y има најмал Rn (20 mOhm cm2) На двете фреквенции.

Во принцип, за било кој оперативен напон легури се подредени во растечки преодна отпорност во серија: VT16 - BT1-0 - VT5-1. Исто така, за секој материјал е формирана на 1 Hz со ПДИ транзиција отпорност поголема од 5 Hz. Ова укажува на потребата од зголемување на фреквенцијата на пулсот тековната APS формирајќи електролит А.

Анализата на резултатите покажува дека најповолен формирање напон ПДИ сите три легури напон 129 V.


Ефект на траење на импулсот

BT1-0 има добар дури и обложување во сите пулсот траење од 1 до 750 ms до 1 Hz и 10-150 ms до 5 Hz.

За VT5-1 пулсот траење од 1-10 ms не се погодни за двете фреквенции. VT16 има задоволителна слој за сите пулсот траење за двете фреквенции.

Бројката покажува Rn зависност од LG &Кога тау-и 5Hz премази квалитет во овие зависности се линеарни надолу, додека на 1 Hz, оваа тенденција е помалку изразена. За двете фреквенции е зачуван уредување на материјали во серија на отпорот растечки транзиција: VT16 - VT1-0 - VT5-1.

Зависноста на отпорот транзиција на оксид слој од титаниум легури во солен раствор на тековните ширината на пулсот (& amp; nu- = 1 Hz)

Зависноста на отпорот транзиција на оксид слој од титаниум легури во солен раствор за времетраењето на сегашниот пулс (&nu- = 1 Hz)

Зависноста на отпорот транзиција на оксид слој од титаниум легури во солен раствор од фактор на тековните пулс должност (& amp; nu- = 1 & 5 Hz)

Зависноста на отпорот транзиција на оксид слој од титаниум легури во солен раствор од фактор на тековните пулс должност (&nu- = 1 & 5 Hz). a) - VT1-0- б) - VT5-1 и VT16


Мора да се признае дека правилно се споредат преодна APS отпорот добиени во истиот материјал во исто пулсот траење, но на различни фреквенции. Во овој случај ние се занимаваат со различни количина на електрична енергија донесен. На повисока фреквенција поголема количина на електрична енергија кои учествуваат во формирањето на АИП и мора да се добие преку зголемување на отпорноста на контактот.

Сликата ја покажува зависноста на Rn Kskv пулсот тековната за трите материјали во 1 и 5 Hz. Тие имаат опаѓачки карактер Kskv на 0,01-0,5.

Со понатамошно зголемување на отпорот Kskv контактот останува суштински константен, со исклучок на BT1-0 Kskv = 0,25.

За било какви константна вредност на количеството на електрична енергија донесен порозност ќе зависи од фреквенцијата. Како резултат на тоа, може да се очекува дека за истиот материјал формирање на ПДИ мора да се движат со еднаква ефикасност во секое фреквенција.

Како резултат на тоа, постои директна зависност отпор транзиција на количината на електрична енергија помина, а повеќе Kskv, толку е помал отпор на контакти. Мора да се признае дека за формирање на АИП BT1-0 легури VT5-1 и VT16 пулсот сегашниот сооднос должност циклус не е потребно да се соберат повеќе од 0.2.

Сумирање на податоците добиени од овој експеримент серија, голем број на заклучоци и генерализации. Се утврди дека транзицијата 1-5 Hz опсег работен напон за условени ПДИ VT5-1 y не се менува и е 126-150 V, а во потесен интервал BT1-0 112-150 за 126-150 V, со во VT16 105-136 интервал за да се интервалот 112-150 В. оптимално работен напон за машинска обработка легури анодата-искра е 3 129 ± 3 V. условно (мазни сива) одговара ПДИ легури корозија потенцијал во 0,9% NaCl, лежи во регионот 0, 75-1,10 во јасно укажува сатурација ПДИ на висок кислород излачува. Стабилизирање или намалување Rn условени ПДИ сите легури одговара и за стабилизирање или намалување на корозија потенцијал.

На фреквенција од 1 Hz ПДИ сите три легури отпор ниво транзиција е поважно од на 5 Hz. Растечки легури Rn се наредени (за двете фреквенции) во опсег: VT16 BT1-0 VT5-1. Ефект на траење пулсот на изгледот и контакт отпор е целисходно да се претставуваат зависност од нивните Kskv. За сите три легури почитуваат при Rn = 0,1-0,2 Kskv стабилизација.

Kskv понатамошно зголемување не доведе до значајни промени Rn. На легури VT16 и VT1-0 покажа дека за условен ПДИ Kskv треба да се зголеми со зголемување на фреквенцијата.


Серија B - електролити: H3PO4 - 40% H2ПА4 - 20%


Ефект оксидација напон

Експериментот беше изведена со користење на двете пулсова тековната фреквенција од 1 Hz и времетраењето на 200 ms и постојан. време Елоксирање беше 4 мин. Напон 90 V anodization несоодветни за сите три легури пулсова и постојан струја, бидејќи облоги имаат боја нијанси и Анѓелковиќ. 100 V е доволно за да се формира ПДИ во BT1-0 и VT16. На VT5-1 дамки исчезнува меѓу 105 и 120 V на постојана струја и по anodization на 100 V пулсот струја.

горната граница на напон соодветен за пулсот Елоксирање и постојана струја од 130 V за BT1-0 и VT5-1 и за VT16 лежи помеѓу 120 и 128 V. На повисок напон на согорување се случува превлеки со намалена отпорност на транзиција и производство на неквалитетни производи.

Очигледно, за даден составот на електролит има малку поинаков обработка на владата искра во која контакт отпор капки драматично.

Зависност транзиција на отпорот ПДИ легури на титаниум од оксидација пулс напон (& amp; nu- = 1 Hz, & amp; тау-v = 200 msec, & amp; тау-aux = 4 мин)

Зависност транзиција на отпорот ПДИ легури на титаниум од оксидација пулс напон (&nu- = 1 Hz, &и tau- = 200 ms &тау-aux = 4 мин)

fiksacia36.jpg

Зависност ПДИ транзиција на отпорот на легури на титаниум од оксидација на константен напон (&тау-a = 4 мин)


Графиконите регион покажува дека регионот на стабилизација отпор транзиција се наоѓа помеѓу 105 и 128 V во постојана и импулсните струи. Оваа област одговара на квалитет стрес слој легури како пулсирачки или еднонасочна струја. Споредбата на зависности покажува дека отпорот транзиција легури растечки наредени во ред VT16 VT1-0 VT5-1, како и во претходните експерименти. Сепак, очигледно е дека генерира пулсот тековната со подобра ПДИ голем Rn, отколку еднонасочна струја. Напон погодна за анодни искра обработка три легури е 105 и 120 V. За VT16 се префрли на минимум несакани до 100 V подолу, а за VT5-1 BT1-0 и, обратно, се зголемува до 128 W.

Влијанието на фреквенцијата и пулсот ширина на напон 128 квалитет во изглед од слој добива кога односот на должност од 0,1 за сите фреквенции и материјали со сооднос од 0,2 должност како и за сите фреквенции и други материјали од VT16 на 2 Hz. Покрај тоа, односот на должност од 0.5 и 0.75 се погодни за BT1-0 и VT5-1 на фреквенции од 0.5 и 1 Hz. Бројката покажува дијаграм на полиња поволни фреквенција и стапка на должност на пулсот струја. На дијаграми се илустрира на соодветноста на пулс струја на фреквенција од 2-10 Hz сооднос должност на 0.2, 0.5, и фреквенција од 1 Hz во сооднос должност до 0.75.

Поле за овозможување на фреквенцијата и односот на должност на пулс струја anodization во електролит состав B (U-= 128 B, & amp; тау-a = 4 мин)

Поле за овозможување на фреквенцијата и односот на должност на пулс струја anodization во електролит состав B (U-= 128 V, &тау-a = 4 мин)


Слика покажува зависноста на фреквенцијата на отпорот транзиција ПДИ кога стапката на должност на пулсот тековната еднакви, односно да BT1-0, VT5-1 и VT16. За VT1-0 пораст на отпорност на транзиција на фреквенцијата во областа на квалитетот на формирање на ПДИ. На фреквенции од 5-10 Hz и должност циклус од 0,1 и 0,2 Rn достигнува вредности на 16-19 mOhm cm2. Во исто време VT5-1 VT16 и имаше пад на отпорност на транзицијата со зголемување на фреквенцијата.

Зависноста на отпорот транзиција на оксид слој од титаниум легури на различни фреквенции од сегашниот сооднос на пулс должност (U = B 128, & amp; тау-a = 4 мин)

Зависноста на отпорот транзиција на оксид слој од титаниум легури на различни фреквенции од односот на должност на пулс струја (U = 128 V, &тау-a = 4 мин)


За должност циклус 0,1 и 0,2 материјали распоредени во зголемување на отпорноста на транзиција во претходно одреден број VT16 - BT1-0 - VT5-1.

Во краток преглед, можеме да извлечеме неколку заклучоци. Се утврди дека спектар на оперативниот напон за условени премази BT1-0 VT16 и не се менува со менување на видот на сегашните и е 95-130 и 95-124 V соодветно. За оперативниот напон VT5-1 интервал за време на транзицијата на импулсот струја се зголеми на 102-130 наместо 115-130 V. Очигледно, намалувањето на поларизација тековната пулсот помага во намалување на напон од легура на АИП во VT5-1. Заедничката оксидација три легури во оваа електролити обезбедува CONDITIONING слој на оперативниот напон 102-124 C. кога се преминува на оперативниот напон (U = 128 V) се добива со премачкување CONDITIONING Kskv = 0,1-0,2, додека во 124 се формирани во клима, ПДИ Kskv = 0,1-0,75. Минливи отпор ПДИ сите три легури подготвени пулсова струјата е повисока од онаа добиена константна. максимална отпорност контакт ПДИ на сите три легури предвидени пулсова тековната фреквенција на 0,5-2 Hz и Kskv = 0,1-0,2. За сите легури условени ПДИ има поволни поле фреквенција и должност циклус. Споредба на нивните можноста укажува на абнормални оксидација на легури на фреквенција од 1 Hz во текот на еден широк спектар Kskv = 0,1-,75, додека на фреквенции од 2-10 Hz Kskv = 0,1-0,2.


Серија V - електролити: H3PO4- - 60%, H2ПА4 - 20%


Ефект оксидација напон

Бројките покажуваат податоците на зависноста на отпорот транзиција на ПДИ од вирус. Dc Rn се забележува одредено намалување ПДИ сите три легури во голем број на оперативниот напон, додека за пулсова тековната случува некои вредности упорност во Rn VT5-1 и VT16, па дури и зголемување на BT1-0 отпор транзиција. На карактеристична црта на овие резултати е дека зголемувањето на APS легури степенот Rn се наредени за двата типа на струја во низа BT1-0 - VT16 - VT5-1, додека во сите претходни серија скриптирање број VT16 - BT1-0 - VT5- 1.
fiksacia37.jpg
Како уште влијанието на различни параметри за квалитетот на anodization ПДИ беше под истрага од страна на заеднички присуство на 2 или 3 од легури на титаниум, тоа е да се учат на природниот процес на anodization легури одделно. Студија отпори вредности во различни напони и одделни оксидација BT1-0 VT5-1 пулсова тековната покажа дека за оперативниот напон BT1-0 регионот беше 100-110 V (горна граница се намали на 10V), и за VT5-1 - 95- 105 V, на пример, речиси речиси непроменет.

Меѓутоа, ако ПДИ VT5-1 Rn исто како и во зглобовите, и случајот на одделни оксидација (од редот на 17-24 см mOhm2), Тогаш постои значително зголемување VT1-0 Rn на одделни оксидација (12-17 см mOhm2 наместо mOhm 5-8 см2 на заедничката). Само на напон од 119 заеднички оксидација даде контакт отпор од 17,5 milliohms види ПДИ2.

Кога заедно со тенденција на раст лак оксидација отпор транзиција напон од ПДИ VT1-0 оксидација, додека VT5-1 (како и во легури на одделни оксидација) не постои таков тренд.

Влијанието на односот на фреквенцијата и должност на пулсот тековната

За проучување на ефектот на овие параметри се избрани напон од 102 V како и соодветните примаат условен ПДИ сите три легури во заеднички и поединечно обработка на фреквенциите на 0,5, 1, 2, 5 и 10 Hz и должност циклус DC 0.1, 0.2 0.5 и 0.75. Резултатите покажуваат дека ако BT1-0 и VT16 во сите експерименти даде уред слој, VT5-1 само кога стапката на должност од 0,75 даде мазна темно сива боја обвивка. Сликата ја покажува зависноста на RN-KCKB на различни фреквенции формирање условна ПДИ BT1-0 и VT16 легури. Добиените податоци покажуваат дека BT1-0 има тенденција да се зголеми од мал сооднос должност Rn за сите други фреквенции од 10 Hz. Очигледно, со таква доволно висока фреквенција со зголемување на порозност на пауза помеѓу пулсира станува многу мали и недоволни за да се врати во оригиналната рамнотежа држава како електролит или цврста површина.

Зависност Rp титаниум ПДИ BT1-0 (а) и VT16 легура (б) од должност циклус на тековните пулс на различни фреквенции (U = 102 V)

Зависност Rp титаниум ПДИ BT1-0 (а) и VT16 легура (б) од должност циклус на тековните пулс на различни фреквенции (U = 102 V)


Истиот тренд се забележува и на фреквенција од 5 Hz, но со зголемена порозност 0,5-0,75.

Бројката покажува зависноста RN ПДИ легура VT16 на односот на должност на пулсот струја. Ако има 0.5Hz слабо изразена тенденција Rn раст на Kskv потоа на 5 и 10 Hz, има мало намалување од истите причини како и во BT1-0. А карактеристична црта на VT16 легура е дисперзија тесен опсег на вредности RN за сите фреквенции во секое Kskv која им овозможува да се заклучи Rn ПДИ практична независност од легура на односот на фреквенцијата и должност.

Ова може индиректно укажуваат на тоа дека на жица се утврдува Rn бариера слој има голема густина и се формира во текот на 20-30 секунди. порозна надворешниот слој жица структура и има значително радијална шема не придонесуваат да се поврзеш на отпорот.

Напон 102 V за VT5-1 доволни за формирање целосна покриеност. Да се ​​елиминира ова место ПДИ легура е потребно да се зголеми напонот. Зголемување на напонот на 10 V изгледа како многу голем. Само ако односот на должност од 0,1 беа подготвени од страна на обложување уред. Очигледно, на оперативниот напон треба да се зголеми на 106-108 В.

Ефект од време на оксидација отпор VT16 контакт

Претходно, тоа беше експериментален определување на ефектот на времето оксидација во контакт отпор ПДИ BT1-0 и VT5-1 легури, со што се овозможи Елоксирање, доволна за 4 минути. Овој експеримент треба да покаже дали тоа е доволно време за Елоксирање легура VT16. Утврдено е дека веќе во 30 секунди. ПДИ оваа легура оди преку сите нијанси на боја, бидејќи Таа успеа да го фати само пурпурна боја 20 секунди. електрична искра anodization. За повеќе време ПДИ формира мазна темно сива боја. Така се утврди дека спектар на оперативниот напон за VT16 не се менува во текот на преминот од струја за наизменична (90-102 C). VT1-0 напон во опсег 90-110 ПДИ условен DC намали на 100-110 во пулсова струја. Во VT5-1, бендот се надомести со 95-102 до 100-107 В. Заеднички оксидација пулсот тековната е можно во тесен опсег на 100-102 V, и постојано - во опсег од 95-102 В. Во DC има некои намалување на отпорот транзиција во опсег оперативниот напон значително сите три легури, а кога пулсот струја се забележани Rn трајност. При што одделни Елоксирање пулсот спектар на тековните оперативни напон за условени облоги остана непроменета на BT1-0 и VT5-1. Рафтинг на раст на Rn се наредени во серија VT1-0 VT16 VT5-1. ПДИ VT16 контакт отпор е практично независно од односот на фреквенцијата и должност на пулсот тековната, додека BT1-0 забележани на сите фреквенции (освен 10 Hz) со мал пораст Rn Kskv. Ефектот на време оксидација на изгледот и Rn ПДИ VT16. Констатирано е дека по само 30 секунди. формира мазна сива АИП, а Rn за 4 минути и дополнително се намалува за 8,7 минута, зголемувајќи го експериментални време.

Влијанието на електролитот состав за формирање на ПДИ

Формирање на анодна-искра слој се одвива на две паралелни патеки. Потекло - формирање на обложување на колоиден Micellar механизам раст на оксид слоеви, а вториот - на формирање на micropores и под-површина хемиски соединенија со компоненти на електролитот. Количината на супстанција депониран како резултат на хемиски интеракција со метал во дефект кратери на електролитот и бариера слој во соседните делови може да се состојат од поголем дел од вкупната тежина на слој (Chernenko et al., 1991). Треба да се има на ум дека искра на анодни обработка на голем износ на атомски кислород. Покрај тоа, во зоната на предизвикувајќи како резултат на зголемувањето на локалната температура до 2000 ° C се одвива во вода термолиза О2 и H2. Така, водород и кислород придонесуваат за формирање на АИП.

Фаза состав ПДИ варира во дебелина. Се утврди дека висока температура модификации се случи во внатрешните слоеви и ниски температури - во надворешниот.

Во близина на густина на подлогата и составот ПДИ се разликува од остатокот на обложување. На дебелината на густа слој е 20-30% од вкупната дебелина. Констатирано е дека во надворешниот слој на филмот оксид се соединенија електролит соли. Неколку студии покажале дека составот на АИП во суштина зависи од природата на електролитот и неговата концентрација. Солите на јаглеродна, сулфурна и фосфорна киселина ПДИ се состои од TiO2 во форма на anatase и рутил. Односот помеѓу нив е менување на составот на електролитот. На пример, менување на содржината на Na2SO4 4-8 g / l раствор од 1% Na3PO4 Таа предизвикува промена на ставот рутил / anatase 0,2-0,7 (Gordienko et al., 1989).

Познато е дека во почетната фаза на раст на APS е вклучен во обемот на електролити анјоните оксид: ПА42-, PO43, SiO32- et al. Како што јавува раст порозна слој механички фаќање на компоненти на електролити. Воведување на анјони во оксид филм ја изучувал и етикетирани атом. Што дебелината на слојот на оксид се рамномерно распоредени анјони. Во непосредна близина на метал бариера слој е минимален износ на нивната содржина во текот на дебелината на порозна слој е речиси секогаш, како површински слој - највисок износ на анјони.

Повеќето од анјони задржа капиларни пори (50-60% од вкупниот износ во АИП). Тие може да се измие со вода. Друг дел од анјони е цврсто поврзан со материјалот оксид се рамномерно распределени во својата дебелина. Тие се пополни submicropores или хемиски и структурно поврзани со супстанција оксид. Движење на анјони во внатрешноста на АИП со електрични поле, за да се мигрираат на површината на микро и submicropores ѕидови, и дифузија во преносот на електролити од една површина со другите делови, а со дифузија низ филмот материјал.

Хидрирани електролит анјони учествуваат во формирањето на Micellar слоеви. Покрај тоа, на анјони се формираат како резултат на хемиски и електрохемиски распуштање на оксид филм формира.

Воведувањето на оксид анјони во структурата може да се случи само по нивното ослободување од лушпата на хидратација. Во електрохемиски anodization хидриран оксиди анјони се движи во зоната на раст од дејството на сегашните и изложени на електрохемиски исцедок. Ослободена дејонизирана вода за да се формира активен кислород јон. Може да се очекува дека суштината на слој на оксид ќе се спроведува пред се анјони хидрирани комплекси кои се испуштаат полесно. Како резултат на тоа, кога празнење јонски игра важна улога чекор дехидрација.

Кога хидрирани јонски случува меѓусебна деформација на електронската обвивка на самите молекули на вода и хидратација школка. На повисок јонски енергија на хидратација, толку е поголема деформација на молекулите на водата, и полесно празнење на хидриран комплекс. Ослободен од хидратација школка и празнење јони може да влезе во филм.

Познато е дека за анодни искра превлеки на титаниум и легури се користат решенија на фосфорна, сулфурна киселина и нивни смеси (Груев et al., 1988). Фосфорна киселина е особено претпочита во случај на оксидација на ортопедски импланти изработени од титаниум легури. Се верува дека на вградени структура во слој фосфор промовира подобро биокомпатибилноста со коските и меките ткива на телото (Thull, 1992- 1994).

Студирал на формирање на ПДИ во раствори на фосфорна киселина на соли, особено натриум соли (Gordienko et al., 1996). Се покажа дека концентрацијата на фосфор во слој варира во зависност од концентрацијата на електролити и режимот на оксидација. При формирање на оксид филм во регионот Фарадеј (до -120 V) содржина на фосфор во филмот престанува да расте по неколку секунди на anodization и не зависи од концентрацијата на Na3PO4. Кога режимот на анодна-искра во текот на првите секунди ќе се воведе околу 80% зголемување на фосфор и неговата содржина се продолжува за 5 мин. Бројот на вграден фосфор е директно пропорционална со концентрацијата на сол во раствор (Gordienko et al., 1996).

Ние проучувале ефектот на pH на решенија на Na3PO4, na2HPO4, Nah2PO4 иста концентрација. Констатирано е дека содржината на фосфор на АИП зголемува со зголемување на напонот и pH вредност, додека во microarc режим pH на растворот не влијае на неговата имплементација.

Се утврди дека една искра Елоксирање легури на титаниум во мешавина на H2ПА4 и H3PO4 од филмот е поголема воведе SO42-, од RO43. Се покажа дека нивната содржина е приближно еднаква, и во длабочина RO43- износот е многу мал во надворешниот дел од порозна слој ПДИ. Така, во присуство на СО42- јони PO43 се мал дел во формирањето на ПДИ, поради големи тешкотии во спроведувањето на филмот дебелина и празнење. Очигледно, толку поголема енергија на интеракцијата на СО42- на вода во споредба со PO43 доведува до поголема деформации на молекулите на водата во школка хидрат и го олеснува празнење јонски SO42-.

Природата и концентрацијата на електролитите првенствено влијае на вискозноста на решение. вискозитет раст стабилизира гас слој (во гас празнење инхибира искрење локации) и ја зголемува напонот искрење, поради што се повеќе униформа во дебелина и структурата на обложување. Вовед полианјонски супстанции (ПАС) во електролит, и нивните адсорпција на анодата, исто така, олеснат спроведувањето на процесот (Chernenko et al., 1991).

слој на анодни не треба да содржат траги од електролит, како нивните остатоци драматично да се зголеми на спроводливоста на филмот. Предвид треба да се даде на појавата на надворешната површина и во порите на значително двоен слој кондензатор предизвикани од сорпција на проводници нечистотии преостанатите во внатрешноста на филмот. Затоа, за перење на облоги анодна-оксид треба да се посвети посебно внимание. Вообичаените испирање со вода од чешма не ги дава посакуваните резултати. Студии анодни оксидни превлеки на корозија струи покажуваат дека поради салда на електролити во филмот силата на струјата е 6-10 пати поголема од корозија слој измие. Целосно да се отстранат нечистотиите потребно bidistilled, дејонизирана или ултра чиста вода.

Исто електролит јони кои се вклучени во преносот на електрична струја и формирање на ПДИ, својствата на оксид филм може да се подобри со воведување на адитиви во електролит ultrafine огноотпорни соединенија (Ал2O3, MgO, TiO2, Фе2O3 et al.), се суспендирани. Како резултат на тоа, електрофореза ефект по пат на електролиза се депонирани нив на површината на анодна и фаќање структура формирана оксид.

Така, составот на електролити и адитиви за тоа да имаат значително влијание врз структурата и составот на АИП, а со тоа и на својствата на површината на оксид, утврдување на биолошки имплант компатибилен со телото ткива. На прво место, како својства вклучуваат отсуство на корозија и пенетрација на своите производи во крвната плазма, како и отсуство на градиент на потенцијалот на границата на врвот на животната средина, придонесува за подобро vzhivanie имплантот во коските и меките ткива.

Во нашите експерименти се покажа дека формирањето на ПДИ случува поволна зафат во структурата на слој на јони ПА42- во однос на PO43. Затоа, голем број на електролити е тестирана и со постојана содржина од 20% сулфурна киселина и фосфорна содржината на 0-60%.

Присуството на фосфорна киселина е пожелно бидејќи фосфор капак зафат структура придонесува имплант биокомпатибилноста.

Во исто време, може да биде потребно од гледна точка на олеснување на оксидација на титаниум и формирање на ПДИ присуство на сулфурна киселина. Познато е дека сулфурна киселина може да се оксидира до persulfuric:

2SO42- - 2 S2O82-

Како резултат на јонски persulfuric киселина или самата учествува во оксидација на титаниум и неговиот долен валентна оксиди или термално се разложува од страна на реакции:

S2O82- + 2H2O 2SO42- + H2O2 + 2H + H2O2 H2O + O

Водород пероксид и активните атомски кислород може да придонесе за формирање на оксидативен процеси ПДИ. Очигледно, тоа не објаснува зошто, во отсуство на фосфорна киселина ПДИ клима сите легури формирана по најниска напон.

Бројката покажува напон зависност на оптимална формирање заеднички зони условени ПДИ BT1-0 и VT5-1 и VT16 легури.

fiksacia38.jpg

Влијанието на содржината на фосфорна киселина од 20% сулфурна киселина на напон од формирање заеднички ПДИ легури: а) VT1-0- б) во VT5-1-) VT16


Во овој случај на долниот криви покажуваат напон почна со формирање на условен облоги (исчезнување на тонот на бојата и дупка), а на врвот - на транзиција кон новиот режим искра, кадешто облогата се формира мазна сива ѓумбир првиот конвертира во одделни делови на лицата, а потоа на целата површина. Напон поволни зони за сите овие легури има максимум од 20% содржина на фосфорна киселина и изострен нагло опаѓање во отсуство на фосфорна киселина. Со зголемување на содржината на H3PO4 20-60% е постепено намалување на зона, што е пожелно за процесот за добивање репродуктивна и стабилни резултати. Споредбата покажува пониски вредности, која е формирана во VT16 на пониски напони, проследено BT1-0 и највисок напон е еднаков со VT5-1 анодни обработка искра три легури УРЕД ПДИ.

Ова се должи пред се на отпорноста на бариера слој. На краци на VT16 е најмал отпор, како и формирање на АИП во оваа легура се случува на понизок напон. Како формирање на оваа легура ПДИ неговата отпорност се зголемува и е во споредба со отпор од легура од наведеното (BT1-0), како и процесот на Елоксирање опфаќа оваа легура. Со текот на времето кои се вклучени во процесот Елоксирање ко искра VT5-1 легури.

Очигледно е дека на отпорност на површината на метал и нејзиното формирање зависи од присуството или отсуството на dopants.

Споредба на напоните покажал дека овие легури имаат 3 заедничка зона формирање напон условен ПДИ во киселина мешавини.
fiksacia39.jpg

Влијанието на содржината на фосфорна киселина од 20% сулфурна киселина на напон од заедничка формација условен ПДИ

20% сулфурна киселина во отсуство на фосфорна киселина ко-оксидација со VT5-1 VT16 и BT1-0 невозможно.

Како резултат на зависност има истата форма како на Сл. 3,31, односно, максимална стрес зони, исто така, изнесува 20% од содржината од H3PO4. Во оваа област овозможување на напрегања намали на околу 20 во опсег на концентрација од H3PO4 од 0 до 50%. При формирање на неколку слоеви на легури формирање напон заеднички може да биде доволно да се надмине отпорот на граничен слој од одделни легури и APS на оваа легура не се формира освои условени. Слично на тоа, на напонот може да биде за формирање на секој легура е над саканата вредност и да доведе до промена во нормалното формирање на нов режим APS анодни третман искра појава "гори" (црвена области формирање) на првиот крајот на примерок, а потоа низ површината.

Сликата ја покажува зависноста на отпорност на ПДИ легури за време на coprocessing на концентрацијата на фосфорна киселина. Тие се претставени интервал Rn условени ПДИ. Споредба на интервали и просечните вредности на Сл. 3.33 (a, b и c) покажува серија аранжман Rn на раст легури: VT16 - BT1-0 - VT5-1. Максималната Rn изнесува H3PO4 содржина од 40%. Се разбира, се должи на зголемување на концентрацијата на фосфорна киселина е фаќање намалување ПА42- и соодветно намалување на спроводливост ПДИ. Кога содржината на H3PO4 во 60% намалување на Rn АИП, наводно, предизвикани од зголемување и намалување на вкопани RO43- SO42- фати одговорен за електрична спроводливост.

отпорност Зависност транзиција ПДИ фосфорна киселина во сулфурна киселина електролит (ко anodization) легури

Зависноста на отпорот транзиција ПДИ фосфорна киселина во електролити сулфурна киселина (ко anodization) легури: а) VT1-0- б) во VT5-1-) VT16


Така, од гледна точка на максимална отпорност на транзиција ПДИ треба да се електролит Состав: 20% H2ПА4-, 40% H3PO4. Споредба напон формирање и Rn ПДИ добиени покажа дека VT16 легури (или VT6) имаат приближно иста вредност како и во coprocessing горенаведените параметри со други легури, а во одделни обработка. Во исто време VT5-1 легури и комерцијално чист титаниум BT1-0 со посебни анодни искра даде третман ПДИ со поголема отпорност на транзиција од кога coprocessing со VT16 или VT6. Очигледно, во присуство на VT16 (VT6) формирање на главниот дел од тековната пад на нив, како и тековните по VT5-1 и BT1-0, тоа е очигледно недоволно за формирање на APS со поголем отпор.

Влијанието на деформација на потенцијалот на корозија и контакт отпор

Анодни искра-легура на титаниум слој има густа и порозна слоеви, кои се подложени на компресија и затегнувачка деформација.

Познато е дека пластична деформација на титаниум предизвикува промена во потенцијал и стапката на корозија од титаниум и легури (Itin et al., 1995 до Милер et al., 1996- Thull, 1990, 1996). Се разбира, деформација (и еластична и пластика), примерокот на титаниум со ПДИ ќе предизвика промена на корозија потенцијал и отпорност на транзиција.

Следната табела дава вредностите на корозија потенцијали и отпорност на транзиција во различни пластична деформација на краците на VT16 легура.

Ефектот на пластична деформација на потенцијалот на корозија на контакт отпор од титаниум ПДИ краци VT16

Ефектот на пластична деформација на потенцијалот на корозија на контакт отпор од титаниум ПДИ краци VT16


Резултатите јасно покажуваат дека виткање краци предизвикува пукање АИП, при што се должи на отворањето на метална подлога и потенцијалот на корозија се намалува за контактен отпор.

Овие резултати потврдуваат научниот интерес и потребата да се испита степенот на деформација ефект врз својствата на легури на титаниум ПДИ. Според резултатите од овие експерименти, следниве заклучоци:
  1. Во сите испитани електролити легури на титаниум имаат минимални и максимални вредности на формирање на стрес условени облоги.
  2. 20% сулфурна киселина, во отсуство на фосфорна обезбедува минимум напон на условната ПДИ легура на титаниум, но со помал отпор трансфер.
  3. Со зголемување на содржината на фосфорна киселина од 20% сулфурна киселина, оксидација напонот се зголемува, достигнува максимум на 40% концентрација од H3PO4, а потоа се намалува.
  4. Минливи на отпорот ПДИ овие легури, исто така, се зголемува со зголемување на концентрацијата на фосфорна киселина, достигнувајќи максимум на 40% -H3PO4, а потоа се намалува.
  5. Еден оксидација рамни делови непрактично, бидејќи ПДИ отстапување транзиција отпор BT1-0 пример може да надмине 20%, а 2-5 парчиња од оксидација оваа девијација не надминува 10%.
  6. Пластична деформација на краците VT16 предизвикува нагло намалување и потенцијал на корозија и отпорност на транзицијата на сметка на напукнување АИП, кој е способен за само-Пасивација.



AV Карпов VP Shakhov

Надворешен систем за фиксирање и регулаторни механизми оптимална биомеханика
Сподели на социјални мрежи:

Слични
Компактен генератор азотен оксид за третирање на пулмонарна хипертензијаКомпактен генератор азотен оксид за третирање на пулмонарна хипертензија
Транскутана следење на гасовите во крвта кај новороденото. Индикации, контраиндикацииТранскутана следење на гасовите во крвта кај новороденото. Индикации, контраиндикации
Челик легуриЧелик легури
Кобалт-хром-молибден и други легури користи како импланти во трауматологијаКобалт-хром-молибден и други легури користи како импланти во трауматологија
Респираторна инсуфициенција. Индикатори на респираторна инсуфициенцијаРеспираторна инсуфициенција. Индикатори на респираторна инсуфициенција
Gumizol (numisolum). 0,01% humic кисел раствор фракции Haapsalu морски кал третман во изотоничен…Gumizol (numisolum). 0,01% humic кисел раствор фракции Haapsalu морски кал третман во изотоничен…
Електрофореза техники во третманот на церебрална парализаЕлектрофореза техники во третманот на церебрална парализа
Електрохемиско Аспекти биокомпатибилен металиЕлектрохемиско Аспекти биокомпатибилен метали
Ефектот на различни титаниум примероци лепило и метаболички активност на клетките на коскената…Ефектот на различни титаниум примероци лепило и метаболички активност на клетките на коскената…
Техники за галванизација и дрога електрофорезаТехники за галванизација и дрога електрофореза
» » » Постапката за мерење на отпор на транзиција