Побудување на неврон. На концентрација на јони од двете страни на невронот

електрични феномени, кои се случуваат во побудување на невронот, тие се изучуваат главно во големите моторните неврони на предните рогови на 'рбетниот мозок, па настаните опишани во следните делови главно се однесуваат на овие неврони. Со исклучок на квантитативни разлики, истото се случува и во други неврони.

Одмор мембрански потенцијал на сома невронот. Бројката покажува 'рбетниот моторни неврони Сома, одмор мембрански потенцијал, што е приближно еднакво на -65 mV. Искористувањето на овој потенцијал е помалку од -90 mV, типична за големите влакна на периферните нерви и скелетните мускулни влакна. Пониско ниво на потенцијалот на одмор е важно, бидејќи тоа им овозможува да се регулираат невронот ексцитабилност со менувањето потенцијал на мембраната кон двете позитивни и повеќе негативни вредности. Така, намалувањето на одмор, т.е. го префрлат кон помалку негативни вредности, се зголемува ексцитабилност на невронските мембрани, при промена на потенцијалот на мембраната на повеќе негативни вредности доведува до намалување на невронот ексцитабилност. Ова води до две можни функционални неврон држави: побудување или инхибиција, што е објаснето во детали во следните статии.

Разликата помеѓу концентрацијата на јони на двете страни на мембраната на soma на невронот. Сликата ја покажува разликата концентрацијата за три јони (натриум, калиум и хлор), најважната функција на неврон. Видливи висока концентрација на Na јони во екстрацелуларниот простор (142 mEq / L), но ниско - во внатрешноста на неврон (14 mEq / L). Оваа концентрација градиент на Na + јони поврзани со присуство на силна натриум пумпа која континуирано испорачува Na + јони од неврон.

Фигурата е исто така се гледа висока концентрација на K + јоните во внатрешноста на soma на неврон (120 mEq / L), но ниско - во екстрацелуларната течност (4.5 mEq / L). Тоа може да се види дека постои калиум пумпа која пумпи калиум внатре.

Според фигура, Cl⁻ концентрација на јони во екстрацелуларната течност е висока, но од најниската - во невронот. Тоа е исто така прикажан на мембрана која е доволно порозни на Cl- јоните, и дека може да има мало пумпа хлор. До сега, главната причина за ниска концентрација Cl јоните во невронот се смета за негативен полнеж (-65 mV) во неврон. Овој негативен полнеж одбива негативно наелектризирани јони Cl-, принудувајќи ги да одат преку порите на клетките додека концентрацијата на овие јони не ќе биде многу пониска во внатрешноста од надвор.

трансмембрански потенцијал може да му одолее движење на јони низ мембрана, ако потенцијалната има соодветни поларитетот и големина. Потенцијал кој целосно е противтежа на движењето на разликата во јонска концентрација се нарекува Nernst потенцијал за оваа iona- равенка за да го пресмета како што следува:

Белешки (mV) = ± 61 x log (концентрација внатре / концентрација надвор), назначена со тоа ЕМП - Nernst потенцијал на внатрешната страна на мембраната. Потенцијалот е негативен (-) за позитивни јони и позитивниот (+) на негативни јони.
Сега, ајде да се пресмета Nernst потенцијал за секоја од трите јони: натриум, калиум и хлор.

за разликата концентрација на Na + јони, што е прикажано во Сл. 45-8 (142 mEq / L и надвор од 14 mEq / L во), мембрански потенцијал, запирање на насочен движење на овие јони преку натриумовите канали мора да биде еднаков +61 mV. Сепак, вистински мембрански потенцијал е -65 mV и +61 не mV. Како резултат на тоа, оние јони Na ​​+, кој навлезе во клетката, веднаш пумпа натриум пумпа наназад, т.е. надворешно, при што невронот е поддржан во негативен потенцијал еднаква на -65 mV.

За градиент на K + јон концентрација од 120 mEq / L во внатрешноста на неврон и 4.5 mEq / L надвор. Според пресметката, Nersta потенцијал во овој случај е еднаква на -86 mV во рамките на невронот, т.е. тоа е повеќе негативни отколку реалните мембрански потенцијал еднаква на -65 mV. Како резултат на тоа, поради високата концентрација на калиум интрацелуларен постои општа тенденција за ширење на K + јоните од невронот кон надвор, но тоа е во спротивност со континуиран реињектирање на K + јоните назад во ќелијата.

конечно, градиент Cl⁻ јонска концентрација(107 mEq / L внатре и 8 mEq / L внатре) дава Nernst потенцијал еднаква на -70 mV во рамките на невронот, што е малку повеќе негативни отколку вистинската вредност на мерење на мембрански потенцијал на -65 mV само. Како резултат на тоа, има многу малку тенденција движење на јони во невронот Cl-, но тие неколку Cl- јоните кои, всушност, да навлезе внатре прошири надворешно најверојатно преку активен транспорт, т.е. хлор пумпа.

Се сеќавам на овие Три потенцијални Nernst и насоката во која различни јони имаат тенденција да се дифузни, бидејќи тоа е од значење за разбирање на процесите на побудување и инхибиција на синаптичките неврон кога активирање или деактивирање на јонските канали.

униформа дистрибуција електричен потенцијал во внатрешноста на сома. Soma (тело) на невронот се состои од интрацелуларната течност, која е во раствор на електролити со висока спроводливост. Покрај тоа, сома на неврон има голем дијаметар (10-80 микрони), со што практично нема отпор при вршење на електрична струја од еден внатрешен дел сома на друг. Оттука, секоја потенцијална промена во било која локација во рамките на сома на невронот веднаш доведува до истиот потенцијал промени во сите други делови од неа. Оваа важна карактеристика игра голема улога во збир на сигналите кои доаѓаат на неврон од различни извори.