Гранулоцитно макрофаг колонија-стимулирачки фактор. Интерлеукин-4, 10 (IL-4, 10)

Гранулоцитно макрофаг колонија-стимулирачки фактор (GM-CSF) е хематопоетски фактор на раст, најмногу се користи за подобрување на имунолошкиот одговор. Тој првично беше поставено како фактор во растот и преживувањето на хематопоетските прогениторни клетки, како и разграничување и активирање на гранулоцитите и моноцитите. GM-CSF игра клучна улога во ин витро диференцијација на претходник DC од коскената срцевина и периферната крв.

GM-CSF секретира од страна на разни типови на клетки, вклучувајќи фибробласти, ендотелијалните клетки и мазни мускулни клетки по стимулација од страна на проинфламаторни цитокини, како што IL-1 и TNF-a. LPS стимулирана GM-CSF-секреција на моноцити или макрофаги, кој може дополнително да го потенцира клеточен одговор за да се LPS. Во почетокот на 1979 година, се дозна дека администрацијата на ендотоксин на глувци, го зголемува нивото на серумскиот GM-CSF.
Инјектирање на GM-CSF Го стимулира кај глувците зголемување на бројот на циркулирачки неутрофили и периферни макрофагите. Исто така, се претпоставува дека блокадата на GM-CSF може да има некои анти-инфламаторен ефект.

имуномодулаторни ефект, вклучувајќи го и активирање и амплификација на повеќе функции на неутрофили, моноцити, макрофаги и DC, го прави овој цитокин е кандидат за примена како природни адјуванс вакцина. Всушност, употребата на растворливи GM-CSF, како и генетски трансформирана со плазмид ДНК резултира во индукција на двете мобилниот и хуморалниот имунолошки одговор со зголемување на механизми на домаќинот одбрана против широк спектар на микроорганизми.
цитокини, се обезбеди развој на Th2 клетки од прекурсори (CD4) се претставени: IL-4, IL-13, IL-10 и TGF-Б.

IL-4 (18-19 kDa) синтетизира од страна на активираните Th2, доцна intrathymic прекурзори Т-лимфоцити, активира мастоцити, базофилите, NKT-клетки. На основните биолошката активност на IL-4 е: индукција на селективни префрлање на B-лимфоцити со lgG1 фузија за IgE и способноста на диференцијација на наивна CD4 * Т-клетки во една подгрупа на Т-помошни клетки за производство на IL-4 и IL-5, IL-10 и IL-13.

овие цитокини и изотиповите IgE и lgG1 се индикативни за одговор Th2 и играат заштитна улога во имунитетот на екстрацелуларниот патогени. IL-4 обезбедување на развој на Th2 клетки од прекурсори: го подобрува зголемувањето на бројот на B kletok- го зголемува изразувањето на MHC на површината на АПК го зголемува изразувањето на IgE рецептор (FceR) на мастоцити.

IL-10 (17-18 kDa) првично беше опишан во глувци како производ на Th2 клетки, но сега е позната како цитокини произведени од страна на широк спектар на клетки, вклучувајќи Т-клетки, Б клетките, кератиноцити, моноцити / макрофаги и DCS. Го активира Б клетките и NK и го покажува инхибиторен ефект на Т-клетките и макрофагите активирање.

IL-10 Тоа го намалува производството на проинфламаторни цитокини, како што TNF, IL-1, IL-6, IL-12, IFN-V и GM-CSF, но, исто така, хемокини како IL-8 и CCL3. Покрај тоа, под влијание на IL-10 се намалува производството на молекули кои се важни во активирање адаптивни имунитет, како што се MHC II и костимулаторни молекули (CD86), а со тоа инхибирана созревање на антиген-презентирачки клетки. Стимулација на NK-клеточна активност од страна на IL-10 може да придонесе за лиза на инфицираните клетки и прочистување на организмот од патогени.

Тоа исто така го олеснува protsessirovanie антигени мртвите клетки да се активира DCS "крос презентација", а со тоа обезбедува врска помеѓу вроден и стекнат имунолошки одговор. Откривање на mRNA изразување во слезината на IL-10 во поединечни животни на ден 14 одговара на максимална концентрација во крвта. Се покажа дека само кај животните кои страдаат од лесно значително зголемување на ИЛ-10 производство во овој период, додека тешко стаорци кои страдаат од таквата реакција не е забележана. Слични податоци се добиени во клиниката со потешки форми на мултипла склероза, во стимулираат лимфоцитите од пациентите имале пониски нивоа на IL-10.