GuruHealthInfo.com

Неинвазивен тест на крвта во првиот триместар од бременоста сигурно детектира појавата на Даунов синдром и други генетски аномалии на фетусот

Постојните скрининг за Даунов синдром (трисомија 21) и други карактеристики на trisomies вклучуваат комбиниран тест, спроведена помеѓу 11-ти и 13 недели од бременоста.

Во овој тест вклучува ултразвук и хормонална анализа на крвта на мајката.

Само хорионски ресички земање мостри и амниоцентеза може да се постави со точност на присуството или отсуството на генетски аномалии на фетусот.

За жал, овие инвазивни методи може да биде погрешно.

Неколку студии покажале дека не-инвазивни пренатална дијагноза на трисомија синдроми со користење на екстрацелуларниот фетална ДНК од крвта на мајката, е високо чувствителни и точни. Ова го прави овој тип на дијагноза на потенцијална алтернатива на горенаведените тестови во рана фаза од бременоста.

Студијата е предводена од д-р Kipros Николаидис (Кипар Николаидес) од центарот на Харис раѓање истражување фетална медицина на Кралскиот колеџ во Лондон. Резултатите покажуваат можност за рутински скрининг на трисомија 21, 18 и 13 за екстрацелуларниот ДНК тестирање. Тестот учествуваа 1.005 жени во 10-тата недела од бременоста.



Се покажа ниско ниво на "лажни позитиви" и висока чувствителност за фетална трисомија од комбинирани тест на 12 недели. И во двата теста беа во можност да го надминете сите трисомија, но лажно позитивни резултати на новиот тест покажа 0,1% во однос на 3,4% од случаите.

"Оваа работа покажа дека главната предност на екстрацелуларниот ДНК тест на комбинираната тест е да се намали" лажно позитивни резултати. "

Друга студија вклучени скрининг во бременоста во три британски болници во периодот меѓу март 2006 и мај 2012 година. Тоа покажа дека ефикасен скрининг за Даунов синдром во првиот триместар, може да се постигне екстрацелуларниот ДНК тестирање, врз основа на комбинираните резултати од тестот 11-13-ти недели. Овој пристап има дадоа позитивни резултати во 98% од случаите, така што инвазивни тестирање за да се потврди тоа беше само 0,5% од случаите.

"Оваа комбинација на стари и нови пристапи ќе го прават тоа можно да се задржи постоечките предности на тестови и да се подобри нивната точност и зачестеноста на употребата на инвазивни техники", заклучи авторите. Резултатите се објавени на интернет во списанието ултразвук во акушерство & Гинекологија.

Тие покажуваат дека нов тест е супериорен во однос на постојните стратегии скрининг, и може да ја замени стандардниот пренатална дијагноза.

Сподели на социјални мрежи:

Слични
Скрининг 2 триместар биохемиски скрининг во вториот триместар од бременоста, резултатите и дефектСкрининг 2 триместар биохемиски скрининг во вториот триместар од бременоста, резултатите и дефект
Нухална транслуценца со хромозомски аномалии. Twin-to-twin синдром на трансфузијаНухална транслуценца со хромозомски аномалии. Twin-to-twin синдром на трансфузија
Анализата на хорионски ресичкиАнализата на хорионски ресички
Kombinirovanirovanie биохемиски скрининг и нухална транслуценца. Комбинацијата на ултразвук и…Kombinirovanirovanie биохемиски скрининг и нухална транслуценца. Комбинацијата на ултразвук и…
Пренаталниот скрининг без стравПренаталниот скрининг без страв
Ефект нухална евалуација на биохемиски скрининг. Биохемиски скрининг на феталниЕфект нухална евалуација на биохемиски скрининг. Биохемиски скрининг на фетални
Скрининг за ризикот од Даунов синдром. Намалување на бројот на инвазивни дијагностички процедуриСкрининг за ризикот од Даунов синдром. Намалување на бројот на инвазивни дијагностички процедури
Човечки хорионски гонадотропин со Даунов синдром. Некоњугирана естриол во Даунов синдром.Човечки хорионски гонадотропин со Даунов синдром. Некоњугирана естриол во Даунов синдром.
Нухална транслуценца скрининг. Нухална транслуценца со високо-ризични бременостиНухална транслуценца скрининг. Нухална транслуценца со високо-ризични бремености
Скрининг за трисомија, triploids, секс хромозомски абнормалности кај фетусот.Скрининг за трисомија, triploids, секс хромозомски абнормалности кај фетусот.
» » » Неинвазивен тест на крвта во првиот триместар од бременоста сигурно детектира појавата на Даунов синдром и други генетски аномалии на фетусот