GuruHealthInfo.com

Хеморагична дијатеза и синдроми

Видео: 1. novorozhdennyh.referat хеморагичен синдром

URL

Хеморагична дијатеза и синдроми - patologicheskiesostoyaniya во која има тенденција да се крварење.

Причини и механизми за развој. Razlichayutnasledstvennye (семејни) форми со долга почетна sdetskogo возраст хемофилија и стекнати форми, bolshinstvesvoom средно (симптоматска). Повеќето nasledstvennyhform поврзани со абнормалности, како што megakariotsityi на крвните плочки, последниот клеточна дисфункција или недостатоци, или defektomplazmennyh фактори згрутчување на крвта, како и von Willebrand фактор, барем - недостаток на малите крвни садови (телеангиектазија, Osler-Rendu болест). Поголемиот дел од стекнатите форми krovotochivostisvyazano синдром на дисеминирана интраваскуларна коагулација (т.н."ДИК"), Имунолошкиот и immunocomplex штета sosudistoystenki. Таквите услови вклучуваат васкулитис, Henoch-Schönlein пурпура, еритем и други. Исто така, во форма на стекнатите крварење otnosyatsyapatologii плочки (тромбоцитопенија мнозинство) narusheniyanormalnogo крвта (хеморагии во леукемија, хипо- и aplasticheskihsostoyaniyah хематопоеза, зрачење болест). Diatezyi хеморагичен синдроми се случи на токсични-инфективни krovenosnyhsosudov лезии (хеморагична треска, тифус, итн.), Zabolevaniyahpecheni и опструктивна жолтица (доведува до нарушување на фактори на коагулација синтеза vgepatotsitah крвта), влијанието lekarstvennyhpreparatov кршење на хемостаза (антикоагуланти, disaggregants, фибринолитици). Провоцирајќи зголемена крварење mogutimmunnye повреди. Во многу од овие болести narusheniyagemostaza се мешаат и драматично засилена со синдром svyazis средно ICE развој, најчесто во врска со септички заразни, имунолошкиот, деструктивни или тумор (вклучувајќи леукемија) процеси.

Патогенезата (механизам на развој) се следниве gruppygemorragicheskih дијатеза:

Видео: Мини-предавање

  1. се должи на оштетен згрутчување на крвта, фибринолиза stabilizatsiifibrina или повисока, вклучувајќи во третманот на антикоагуланти, стрептокиназа, урокиназа препарати defibriniruyuschego акција (Arvin reptilazoy, defibrazoy et al.);
  2. предизвикани од нарушување на тромбоцитите-васкуларни хемостаза (тромбоцитопенија thrombocytopathy);
  3. поради повреди на двете коагулација и trombotsitarnogogemostaza:
  4. а) von Willebrand-ова болест;

    б) дисеминирана интраваскуларна коагулација на крвта (trombogemorragicheskiysindrom);

    в) на paraproteinemia, хематолошки малигни заболувања, зрачење болест, итн.;

  5. предизвикани од страна на примарната лезија на васкуларниот ѕид со vozmozhnymvovlecheniem во процесот на коагулација и тромбоцити mehanizmovgemostaza (наследна телеангиектазија Rendu-Osler, хемангиом, хеморагичен васкулитис, Henoch-Schönlein пурпура, еритема gemorragicheskielihoradki, хиповитаминоза Ц и Б, и други.).


Посебна група вклучуваат различни форми t.n.nevroticheskoy или симулација крварење предизвикано од sebyasamimi пациенти поради ментално нарушување на кожата mehanicheskoytravmatizatsii (naschipyvanie nasasyvanie или модринки), travmirovanieslizistyh школки тајна прием gemorragicheskogodeystviya лекови (најчесто индиректна антикоагуланти - coumarins fenilina et al.), или само-сакатење садизам сексуална почвата и др

Поретки се блиску до ДИК trombogemorragicheskiezabolevaniya случуваат со тешка треска - tromboticheskayatrombotsitopenicheskaya пурпура (Moschcowitz'disease) и хемолитична-uremicheskiysindrom.

Општи дијагноза isindromov хеморагична болест врз основа на следниве критериуми:

Видео: васкулитис - третман на васкуларна болест

  1. определување на времето на старите, iosobennostey траењето на болеста (појава на раното детство, адолесценцијата или за возрасни и постари лица), ostroeili постепен развој на хеморагичен синдром, nedavneeili долгорочни (хронична, повторувачки) за неговата it.d.;
  2. идентификуваат, ако е можно, фамилијарна (наследни) genezakrovotochivosti (со спецификација на начинот на наследување) или priobretonnogoharaktera bolezni- префинетост можна врска со predshestvovavshimipatologicheskimi процеси влијанија (вклучувајќи lechebnymi- лекови, вакцини и сл) и на основните болести ( заболување на црниот дроб, леукемии, инфективни и септичен процеси, траума, шок, итн);
  3. дефинирање на приоритетни локализација, тежината и видот на крварење.
  • Така, кога болеста Rendu-Ослер надвладее и често yavlyayutsyaedinstvennymi постојаните назална krovotecheniya- во патологија trombotsitov- модринки, матката и носната крварење, со gemofiliya- длабоко модринки и крварење во зглобовите.

  • видови на крварење.

    hematogenous тип чудна број наследни крвни narusheniysvortyvaemosti (хемофилија А и Б, недостаток на 7-ми faktorasvortyvaniya) и стекнати коагулопатии - изглед kroviingibitorov фактори, 8, 9, 8 + 5, предозирање antikoagulyantov.Harakterizuetsya болни затегнати vpodkozhnuyu крварење ткиво, мускулите, големите зглобови, во перитонеумот и zabryushinnoeprostranstvo (со компресија на нерви, 'рскавицата уништување, kostnoytkani, дисфункција на мускулно-скелетни систем), vnekotoryh случаи - бубрезите и гастроинтестинално крварење, итн itelnymi anemiziruyuschimi крварење од намалувања места, рани по екстракција на заб и хируршки интервенции.

    Капиларна, или microcirculatory (Петехијален-sinyachkovy) тип и карактеристични trombotsitepeniyam trombotsitopaty, bolezniVillebranda и protrombinovogokompleksa коагулационен фактор дефицит (7.10, 2 и 5), некои embodiments на хипо- и disfibrinogenemy, умерена предозирање со антикоагуланти. Често во комбинација skrovotochivostyu мукозните мембрани, менорагија. Tyazholyekrovoizliyaniya можно во мозокот.

    Мешани капиларна-тип hematogenous krovotochivosti- петехијален-петна крварење во комбинација со хематоми и хеморагии obshirnymiplotnymi. Во наследни genezekrovotochivosti карактеристични за овој тип на faktorov7 висока дефицит и 8, тешка форма на фон Вилебранд-ова болест, и од priobretonnyh- карактеристика на акутен и субакутен форми на ДИК, znachitelnoyperedozirovke антикоагуланти. Кога диференцијалната diagnostikesleduet земе предвид значителните разлики во фреквенцијата и rasprostranonnostigemorragicheskih дијатеза, од кои некои се многу ретки, додека други сметка за огромното мнозинство на клинички случаи vstrechayuschihsyav крварење.
  • Сподели на социјални мрежи:

    Слични
    Хеморагична дијатеза и синдроми формираат патологија карактеризира со тенденција да се хеморагија.…Хеморагична дијатеза и синдроми формираат патологија карактеризира со тенденција да се хеморагија.…
    Thrombocytopathia новороденчиња. Ангиопатија новороденчиња и фетусиThrombocytopathia новороденчиња. Ангиопатија новороденчиња и фетуси
    Прва помош. Крварење во хеморагична дијатезаПрва помош. Крварење во хеморагична дијатеза
    Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија,…Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија,…
    Прва помош за носотПрва помош за носот
    Пурпура. Физички преглед, дијагноза, евалуацијаПурпура. Физички преглед, дијагноза, евалуација
    Зголемување на крварење во дете, причинитеЗголемување на крварење во дете, причините
    Afibrinotenemiya angiohemophilia и новороденчиња. Хеморагична болест на новороденчеAfibrinotenemiya angiohemophilia и новороденчиња. Хеморагична болест на новороденче
    Пурпура. историјаПурпура. историја
    Синдром на хеморагичен, третманСиндром на хеморагичен, третман
    » » » Хеморагична дијатеза и синдроми