Onkologiya-

Bellmunt Ј, Guillem В., Паз-Арес Л. et al

извор RosOncoWeb.Ru

Истражувачки цели: да се утврди максималната толерирана доза и effektivnostkombinatsii паклитаксел, цисплатин и гемцитабин во rasprostranennomrake мочниот меур (рак на мочниот меур).

Пациентите и Методи: Студијата претходно беше дел nelechennyepatsienty со локално напреднат или метастатски карцином на мочниот меур, imeyuschieizmeryaemye манифестации на болеста, ECOG статус * 2 * и креатинин клиренс од 55 ml / min. Цисплатин е администрирана на денот 1 на фиксна доза од 70 mg / m2. Паклитаксел и гемцитабин се администрира во деновите од 1 и 8 со eskalatsieydoz. Сите врши до 6 циклуси на хемотерапија во интервали c3 недела.

Резултати: Студијата вклучува 61 пациенти, од кои 15 во фазата јас. Дозно-лимитирана токсичност замор. DlyaII студија фаза препорачливо paclitaxel 80 mg / m2 и gemtsitabin1000 mg / m2. Овој режим е конечната верзија доби 49 patsientov.Osnovnoy хематолошка токсичност е оценка 2 астенија 18 пациенти со рана појава во 5 од нив, и оценка 3 астенија 4 пациенти. Неутропенија и тромбоцитопенија 3-4 nablyudalisu 27 степен (55%) и 11 (22%) од пациентите, соодветно. Фебрилни neytropeniyazafiksirovana во 11 пациенти и 1 пациент починал на neytropenicheskogosepsisa. Комбинација се покажа да биде активен во сите доза urovnyah.Effekt оценува во 58 од 61 пациенти. Таа достигна 16 (27,6%) polnyhi 29 (50%) делумно ефекти целокупната терапија ефикасност sostavila77,6% (95% CI, 60% - 98%). Средна vyzhivaemostiizvestna само кај пациенти од фаза I студијата, која sostavila24,0 месеци.

Заклучоци: комбинација на паклитаксел, цисплатин и безбедно и високо активни кај пациенти со rasprostranennymRMP гемцитабин pokazalasebya. понатаму својата студија ќе се продолжи.