Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија, урологија.

IC Nevronet

URL

Бубрежна гликозурија. Етиологија, патогенеза. Бубрежна глукозурија се развива како резултат на системот на наследна дефект во системите на ензим од бубрежните тубули, обезбедување на гликоза реапсорпција. Glu-O бубрежна kozurii треба да се зборува во оние случаи каде излачување на гликоза во урината надминува физиолошки излачување (200 mg / ден). Во ренална гликозурија дневна екскреција на глукоза во урината е обично 10-20 g, иако има случаи гликозурија достигнувајќи 100 гр. Фреквенцијата на бубрежната гликозурија е 2-3: наследство 1000-стил е автозомно доминантно.

Клиничката слика. Клиничките симптоми (освен гликозурија) се јавуваат најчесто во многу тешки случаи и предизвика значителни загуби на шеќер. Пациентите имаат слабост, чувство на глад. Отпорни на осмотска диуреза (полиурија) предизвикува развој на дехидрација и хипокалемија. Со јаглени хидрати дефицит може да биде поврзан одложување на физичкиот развој на детето.

Дијагноза. Бубрежна гликозурија критериуми се:

1) зголемена екскреција на глукоза во нормална содржина на шеќер во krovi- 2) независни гликоза екскреција од Дојдовни uglevodov- екскреција на глукоза во крвта е релативно константна и во текот на денот и времето-3) недостатокот на промени во нивото на шеќер во крвта за прием uglevodov- 4 ноќ ) идентификација на производството на шеќер во урината како glyukozy- 5) крива на нормална шеќер после оптоварување со гликоза.

Покрај дијабетес мелитус, во диференцијалната дијагноза на бубрежната глукозурија треба да се има на ум meliturii различна природа, особено meliturii со акутна тубуларна некроза, ренална на токсични лезии "стероид дијабетес" глукокортикоиди, кога се користи за терапевтски цели, фруктозурија, pentosuria. Позитивни тестови за шеќер во урината може да се открие во бенигна фруктозурија. Отсуство на други клинички знаци во овие случаи може да доведе до заклучок за можноста за ренална гликозурија. Бара идентификација на јагленохидрати во урина.

Исто така треба да се има на ум комплексни синдроми во кои бубрежна гликозурија манифестира како посебна карактеристика:

aminophosphate-глико-дијабетес, глико-амино-дијабетес, глико-фосфат дијабетес. Оваа околност бара задолжително истражување количини на амино киселини и фосфат екскреција во секој пациент на бубрежната гликозурија.

Третман. Методи на патогенетски терапија на оваа болест не постои. Тоа е важно да се обезбеди правилна исхрана на пациентот, да се избегне преоптоварувањето јаглехидрати и хипергликемија, што придонесува за зголемување на губење на шеќер. Со развојот на хипогликемија може да бидат дополнително додавање на гликоза и, доколку е целисходно хипокалемија администрирање на храна која содржи големи количини на калиум (суво грозје, моркови, итн.)

Времето поволни.

Превенција: генетско советување.