Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија, урологија.

IC Nevronet

URL

Анемија кај децата - најчеста болест. Ова се должи на незрелоста на anatomofiziologicheskie хематопоеза кај децата и нивната висока чувствителност на негативни фактори на животната средина. Децата емитуваат иста група на анемија кај возрасни (види поглавје. "Болести на крвта систем").

Дефицитна анемија се предизвикани од недоволно внесување на материи на детето треба да формира gemoglobina- се забележани почесто кај бебињата. Меѓу дефицитна анемија се најчести во исхраната, кои се предизвикани од недоволна или монотоно исхрана. Во повеќето случаи постои недоволен внес на железо во телото (железо дефицитна анемија) на, протеин кој го нарушува формирањето на протеини дел на хемоглобинот (протеин-дефицитна анемија). Некои значење во развој е дефицитарна анемија и недостаток на витамини, како што Б6, Б12 и фолна киселина (vitaminodefitsitnye анемија), се вклучени во синтезата на хемоглобинот. Често дефицитна анемија забележано во болести поврзани со оштетен цревна апсорпција. Развој на анемија придонесе за честите болести и предвремено породување.

Во клиничката пракса, најчестата на железо дефицитна анемија. Нивните манифестации зависи од сериозноста на болеста. Лесна означена летаргија, губење на апетит, бледило на кожата, мало намалување на хемоглобин до 80 g / l, а бројот на еритроцитите на 3,5 â, ¬ 10 (во дванаесеттиот степен) / литри (3,5 милиони до 1 l). Кога просечната сериозноста на болеста се намалува значително моторна активност на дете, постои летаргија, плачливост, губење на апетит, бледило и сува кожа, тахикардија, систолен шум, зголемен црн дроб и sezelenki- косата станува тенки и кршливи, содржината крвниот хемоглобин е намалена до 66 g / l , бројот на еритроцитите - 2.8 â, ¬ 10 (дванаесеттиот степен) / l (2 800 000 1 l), забележани хипохромија. Кога болеста е тешка често се забележува дете заостанати во физичкиот развој, слабост, анорексија, опстипација, изразени суви и бледа кожа, промени во косата и ноктите (тенки, кршливи), тестен лице и долните екстремитети, промени во кардиоваскуларниот систем (тахикардија, систолен шум ), изедначување на папилите на јазикот ("лакирани" јазик). На износот на хемоглобинот е намалена до 35 g / l, на бројот на црвени крвни зрнца - до 1,4 â, ¬ 10 (дванаесеттиот степен) / l (1 400 000 1 L), хипохромија забележано. Железо дефицитна анемија често се развива кај предвремено родени бебиња во 5-6 месец од животот, кога исцрпени резерви на железо во телото, добиени од мајката - крајот на анемија кај предвремено родени деца.

Vitaminodefitsitnye анемија поради недостаток на витамин Б12 или фолна киселина, деца може да биде стекнато и наследна. Клиничката слика се карактеризира со истите симптоми како и возрасните. Стекнати vitaminodefitsitnye анемија се почести кај предвремено родени бебиња, во кршење на цревна апсорпција, несоодветна исхрана. Наследна дефицит на фолна киселина анемија обично е откриен во првата година од животот. Б12 - на возраст од околу 2 години. Тие често се придружени со задоцнето физички и психомоторен развој на детето.

Дијагнозата на анемија се става врз основа на историјата, клинички и лабораториски податоци:

содржина на хемоглобин под 100 g / l, серумско железо - под 14,3 mol / L (80 mg%). Кога belkovodefitsitnoy намалување на содржина на протеини од сурутка анемија под 60 g / l (6g%) gipopohromiya појави microcytes и макроцити, ретикулоцити до 1,7-2% или повеќе, siderotsity исчезне. За vitaminodefitsitnyh анемија се карактеризира со хипохромија, макроцитоза и анизоцитоза еритроцити.

Третман на дефицит на железо е да се елиминираат причините на болеста, и нормализирање на режимот на власт, назначувањето на лекови: како што се железо-дефицитна анемија железо. Пред да се разјаснат дијагноза и причини за анемија не треба да се препише витамин Б12 или фолна киселина.

Стекната апластична форма (апластична) анемија кај деца се јавуваат во ист начин како и кај возрасни. Меѓу конгенитална форми изолирани Фанкониева анемија, синдром на Фанкони или, фамилијарна апластична анемија естра-Dameshek и конгенитална хипопластична анемија делумно Josephs -Daymonda - Црното вентилатор.

Фанкони анемија обично е откриен кај децата во првите години од животот. Момчињата се болни 2 пати повеќе девојки. Децата заостануваат во физичкиот и психичкиот развој. Имало око малформации (микрофталмија), бубрезите, небото, раце, mikrotsefaliya- карактеризира со хиперпигментација на кожата. Обично на возраст од 5-7 години и постари помеѓу појави панцитопенија. Во семејна апластична анемија Oestrich-Dameshek забележани слични промени во крвта, но не малформации.

Вродени делумно апластична анемија Josephs -Daymonda - Црното фан обично се откриени во текот на првата година од животот. Болеста е често бенигна. Клиничката слика се развива постепено, постојат летаргија, бледило на кожата и мукозните мембрани, намален апетит. содржина на хемоглобинот на крвта се намалува, бројот на еритроцити и ретикулоцити во нормални количини на леукоцити и тромбоцити.

Дијагнозата на апластична анемија е поставена врз основа на клиничките податоци и лабораториски истражувања. За третман се користат истите средства како онаа на возрасните.

Причините за стекната хемолитична анемија кај деца може да биде некомпатибилност крвта на мајката и фетусот дека забележано во хемолитична болест на новороденче, autoallergens, уремија, дефицит на витамин Е. Наследна хемолитична анемија предизвикана од наследен дефект на еритроцити, присуството на абнормални hemoglobins во еритроцитите или инхибиција на синтезата на нормален хемоглобин и ензимски абнормалности. Со наследни хемолитична анемија се хемоглобинот нарушувања.