Рана дијагноза на туморите chiasmosellar регионот

Намалување на видната острина, рефракција необјаснива државните медиуми транспарентен очите и нормално дно (офталмоскопија треба да се врши со проширени зеници), бара истражувачки полиња поглед на бели и обоени објекти (статички perimetry, боја campimetry) на. понекогаш тоа е определено со апсолутна и релативна централна карактеристика скотоми ретробулбарен невритис. Оптички невритис - генеричко име за голема група на болести на различни етиологија и патогенеза.

Ретробулбарна невритис-широк карактеризира со три главни карактеристики:

• и за време на настанување на патолошки процес во оптичкиот нерв зад окото во орбитата и кранијалните шуплина;
• појавата на мали апсолутна и релативна централна скотоми во видното поле на неговата нормална периферните граници;
• изглед распоредувањето на оптичка атрофија (погодени papillomacular снопови на нервните влакна на манифестација на својата временска атрофија).

Оптички невритис чин како манифестација на различни болести на оптичкиот нерв, но најмногу од сè - болести на централниот нервен систем. Околу 5% од пациентите со оптички невритис е рана манифестација на тумори chiasmosellar област. Практиката покажува дека офталмолозите се слабо информирани за клинички манифестации на тумори chiasmosellar област. Ова води до крајот на дијагноза на често бавно растечките тумори. Понекогаш ретробулбарна синдром невритис е процесот на единствена манифестација најголемиот дел во черепната празнина. Тумори chiasmosellar регион кој се карактеризира со постепено намалување на видната острина и бавно зголемување на полето на промени поглед.

} {Модул direkt4

Дијагноза на тумори, имено хипофизата туберкулозни седло, craniopharyngioma, оптичка хијазма - се базира на офталмолошки податоци, невролошки, ендокринолошки и рендгенски преглед и резултатите од компјутер и магнетна резонанца томографија на. Раната дијагноза и диференцијална дијагноза на туморите chiasmosellar област често претставуваат многу големи тешкотии. Со оглед на релативната траење од ширење распоредувањето на оптичка атрофија на погодената област на оптичкиот нерв (5 месеци во просек), атрофија не може да се припише на постоењето на раните знаци на патолошкиот процес. Тешко да се дијагностицира случаи се јавуваат не chiasmal синдром и синдром на оптички невритис.
Важен дијагностички податоци кои укажуваат на постојната патологија во визуелен систем, може да се добијат од страна на електрофизиолошките студии на визуелниот систем. Ова доведува до зголемување на електрична праг на чувствителност очите, намалување на лабилност на оптичкиот нерв, издолжување retinokortikalnogo период на време, намалување на амплитудата на визуелни евоцирани потенцијали, намалување на критичните фреквенцијата на трепкање фузија. Треба да се има на ум дека и покрај повремените значително намалување на тежината на макуларна electroretinogram останува нормално.
Најголемиот дел од тумори локализирана во седло хијазма и претставуваат extracerebral тумор.

Тие вклучуваат:

• тумори на хипофизата;
• тумор dizembriogeneticheskoy природата (craniopharyngioma, holesteotomy);
• хијазма глиоми и интракранијална делови на оптичките нерви.

Посебна група на менингиоми, кои влијаат на визуелните патишта на своите поединечни делови се како што следува:

• менингеом туберкулозните sella;
• kranioorbitalnye менингеом (менингеом главната коска крило);
• менингеом оптички канал;
• менингиом на миризливи јама.