Синдром на стекната имунодефициенција (СИДА)

Вирусот се пренесува преку крв, плунка, сперма, вагинален содржината на трансплантираните ткива и органи, контактни леќи. Вирусот се наоѓа во солзи, и конјунктивална епител е еден од вируси депо. Инфекцијата може да се манифестира на грип како држава, тогаш т.н. синдром на лимфаденопатија продолжен немотивирано, некои автори како што се гледаат preSPID. Зад него доаѓа асимптоматски период, кој може да трае 1-14 години (средна 6 години), а потоа се развива клиничка слика на синдром на стекната имунодефициенција.

Клинички знаци и симптоми на СИДА-та

Заеднички манифестации се различни. Поради пациенти мобилната имунодефициенција се многу подложни на инфекции. Може да се развие повторливи пневмонија, милијарна туберкулоза, генерализирана лимфаденопатија, габични инфекции на кожата и мукозните мембрани, хронична дијареа, маларија, Капоши саркомот, како и други видови на рак на кожата и внатрешните органи.

Окуларна симптоми. За окуларна симптоми повеќето карактеристичен изглед на памук-како (памук) фокуси со неопределен граници, локализиран во нервните влакна слој на ретината. Сад, што се наоѓа во близина на крвните садови, често во комбинација со крварења. Фокуси се формираат во рок од неколку дена и полека, во рок од 4-6 недели, се апсорбира без никакви последици. По некое време и тие може да се појави повторно во иста или во некое друго место. Често тие се наоѓаат дури и во отсуство на жалбите на намалена визија веднаш по првиот заеднички симптоми на СИДА. Се верува дека услов за појава на такви лезии е ретинални исхемична состојба предизвикана васкулитис, особено ако процесот се вклучени артериоли.

} {Модул direkt4

Видео: Светски ден против синдром на стекната имунодефициенција

Друга типична и чест симптом е изолиран ретинални хеморагии. Тие може спонтано да се појавуваат и исчезнуваат. Најчесто се јавуваат во врска со СИДА цитомегаловирус инфекција. На почетокот и често окуларни манифестации на СИДА вклучуваат васкулитис (откриен во околу една третина од пациентите, особено во периферијата на дно), микроаневризми, телеангиектазија.
Можеби развој на исхемична ретинитис возбудлив макуларна област и оптичкиот диск. Често има окуломоторен нарушувања, проблеми со сместување.
Пациенти со примарна или секундарна имунодефициенција често дијагностицирана тешка заразни болести, како што е цитомегаловирус ретинитис, херпес кератитис, keratouveitis, retinity- окуларни манифестации Херпес зостер (кератитис епителни, стромални, увеитис, кератитис, периферни perivasculitis ретинална) - габични кератитис и корнеална чирови, Капоши сарком и кожата на очните капаци конјунктивата. Поретки токсоплазмоза хориоретинитис, choroiditis туберкулозен, сифилис ретинитис.

Во СИДА во ретинални артерии депонирани имуни комплекси, што доведува до невронска исхемија, која се акумулира во аксоплазмата на аксони. Оваа фаза трае 1-6 недели, се чини монотоно акумулација ексудат на ексудат или памук фокуси). Потоа исхемична инфилтрација на ретинална од страна на макрофаги за да се формира гранулом. Слични промени се забележани во ретинална periarteritis нодоза, други васкулитис, системски лупус еритематозус, хипертензија, дијабетес мелитус, акутен панкреатит, оклузија на ретинална вени и артерии microembolisms.