Лимфом на желудникот и дебелото црево: третман Pronoza, знаци, симптоми, причини

Во дигестивниот тракт ретко развиваат Хочкин лимфом. Но, во 30-40% од случаите се наоѓа надвор од лимфните јазли на non-Hodgkin лимфом е страдање гастроинтестиналниот тракт.

гастричен лимфом

Лимфомите откриени во 5% од случаите на малигни заболувања во стомакот. Најголемиот дел од желудникот лимфоми претставува Б-клеточен лимфом е non-Hodgkin и слад - лимфом на поврзани мукоза лимфниот ткиво (околу 40% од примарната гастричен лимфом).

Терминот «МАЛТ» се користи наместо терминот "Б-клеточен лимфом, маргинална зона", која во стомакот поврзани со HP инфекција. HP откриени во 98% од пациентите со МАЛТ лимфом, особено таа е поврзана со присуство Sadao антиген. Лимфомите одреден тип се сретнуваат 1-50.000. Инфицирани со HP. МАЛТ лимфом обично се локализирани во антрумот на желудникот, често се повеќе, но метастазираат доцна.

Околу 50% од желудникот лимфоми припаѓаат на дифузен крупно клеточен лимфом. Нивната врска со формирањето на HP инфекција е нејасно, но овие малигни лимфоми, а особено не даде антибиотици. За лекување на овие лимфоми користење на комбинација на антиканцер хемотерапија и зрачење ефекти. Хируршка интервенција за тумор дијагноза и евалуација на својот чекор за развој не се користи.

Во раните фази на развој на стомакот лимфом не се манифестира клинички. Сепак, како и растот на туморот почнува да се појави клиничка слика слична на онаа на рак на желудник. Највидливиот симптомите на болеста како на пример претерано ноќно потење и треска. Ако ендоскопија открива присуство на полипоидни маси со неправилен облик во стомакот, тоа е тешко да се разликува од аденокарцином само во изгледот. Сепак, кога се комбинираат со истрагата на ендоскопија биопсија дијагностичката сензитивност достигне 95%. Со ЕЕС може да се процени степенот на развојот на туморот. Употребата на КТ открива далечни метастази.

Искоренување на HP е повеќе од 80% од случаите доведува до развој на стабилен ремисија во МАЛТ лимфом. Но, овој вид на лимфом се исполнети, на која HP не е откриен во телото на пациентот. Таа, исто така е забележано случаи на недостиг на одговор МАЛТ лимфом HP искоренување. Постои информации според кои отпорни на МАЛТ лимфом-ефикасно да се отстранат со моноклонални антитела против тип Б-клеточен антиген CD20 (на пример, rituximab).

на тенкото црево лимфом

Најчесто Б-клеточен лимфом на тенкото црево се: IPZTK имунопролиферативна болест на дебелото црево. Не се поврзани со патологијата на лимфом обично се смета дека се од МАЛТ лимфом (но нивниот развој не е поврзана со HP инфекција), Б-големи клеточен лимфом, лимфом, покривните клетки, фоликуларен лимфом и ов лимфом е. Т-клеточни лимфоми се најчесто резултат на целијачна болест.
МАЛТ лимфом и фоликуларен лимфом припаѓа на бавно се развива. Нивниот раст може да се контролира со хемотерапија. Сепак, дифузен големо клеточен лимфом, и лимфом, протокот на покривните клетки поагресивно, па кога тие се покаже поактивна хемотерапевтски третман.

Т-клеточен лимфом поврзани со ентеропатија, се развива како компликација на целијачна болест. Интестиналниот епител инфилтрирачки Т-лимфоцити се поликлонално и да носат антигени CD3 и CD8. Моноклонални зголемувањето на бројот на Т-клетки може да биде резултат на многу фактори - долго тече спру (во кој загуби одговор на отстранување на глутен од исхраната), улцерозен ентеритис на јејунумот и сродни ентеропатија лимфом. Клиничките симптоми вклучуваат дијареа, абдоминална болка, губење на тежината, а понекогаш и повраќање. Ретко, но случаи на перфорација на цревниот ѕид и интестинална опструкција се јавува поради опструкција на лумен на туморот. Конвенционалните анемија, албумин концентрација во серумот може да биде значително пониско од нормалното, LDH активност во крвта се зголеми за околу 25%. Комплексна терапија - хируршка ексцизија и хемотерапија. За жал, исходот често неповолна прогноза: третман дава терапевтски ефект во 60% од пациентите во ремисија се јавува во 40%, но тогаш 80% од пациентите, болеста се повторува во рок од 6 месеци. Смртноста на 1 година и 5 години, 60-70 и 80-90%, соодветно.

Лимфомите имунодифициентен поради

Posttransplant имунопролиферативна болест е дијагностицирана во 1-20% од пациентите по трансплантација на главните органи или коскената срцевина. Обично такви држави се поврзани со нерегулиран пролиферација на клетките трансформирана со EBV. Терапијата се состои во примена на антивирусни агенси, анти-B-лимфоцити (rituximab) и администрирање на леукоцитите Број на маса.

Видео: Лимфом: Симптоми и лекување

Кај ХИВ-инфицирани лица може да се развие не-Хочкинов лимфом на Б-клетките е. Во нивниот развој во околу 50% од случаите, исто така, се вклучени ЕБВ.