Целијачна болест, ентеропатија глутен, глутен, целијачна болест, gigertera-Heubner е

Примарната разлика (вродени) и секундарни глутен ентеропатија која може да се случи на било која возраст. Во крвниот серум на пациентот откриен наталожување на антитела против глијадинот. Така, во патогенеза на целијачна болест водечка улога е доделен на ензимски дефицит, имено - дефицит на ензими од групата од peptidases - аминопептидаза содржани во цревниот сок и глијадинот zhddrasscheplyayuschey да се растворливи во вода, дел пептидаз.
Примарен целијачна болест најчесто се појавува на возраст од 6 месеци помеѓу - 1 година. Тоа може да се користи во вештачко хранење.
Клиничката слика на целијачна болест се манифестира во форма на перзистентна дијареа со polifekaliey и стеатореа, надуеност, гасови. Како што болеста напредува, постои развој на синдром на апсорпција. Постепено се намалуваат апетитот, летаргија почитуваат, нестабилна столче, мускулна атонија, анемија, намалување на телесната тежина. Потоа, за да е поврзан на овој брзи промени, изобилство, пенест столици, што е малку разредена, смрдливи, износот на движења на дебелото црево се зголеми. Мукозните мембрана е срамнети со земја јазик, желудникот се зголеми во волумен поради надуеност и зголемена содржина на течност во проширена јамки на црево. Забелешки прскаат феномени psevdoastsita. Зголемена содржина на јаглени хидрати и масти.
активност на ензимските се конзервира или малку скршени, скршени на прво место на апсорпцијата на масти, јаглени хидрати. На повреда на скелетни систем се изразува во различни степени од ниска кариес и прилагодување на остеопороза да коскената структура и деформација фрактура. Нокти во форма на час очила, заби - дистрофична. нивото на калциум во серумот на крвта се намалува, постои мултивитамински недостаток. Децата летаргична, раздразливост, депресија, не-контакт. Рендгенски преглед откри повеќе хоризонтално ниво на течност, области атонија и спазам на цревната петелки, замаглување kerkringovyh збира ileostaz, промена gastroileotsekalnogo рефлекс. Постои тенденција да хипопротеинемија, едем. Калциум, фосфор, алкална фосфатаза, крв, како и нивото на холестерол и липиди обично се намали. крива шеќер срамнети со земја. Гледано хипохромна анемија, бавно седиментација. Биопсија открива скратување интестиналната мукоза или ресички сврзување, нагло зголемување криптата клетки повреда конвенционалните аранжман, подобрена секреција. Индиректен метод на дијагнозата на целијачна болест се смета gliadinotolerantny тест. Водич орален поднесувате глијадинот, која може да се процени врз основа на утврдување на глутамин во крвта пред и по воведувањето во глијадинот.
Главниот метод на третман е назначувањето на диета со исклучок на исхрана храна која содржи глијадин (леб, тестенини, гриз, бисквити и други колачи). За да се подобри варењето на храната ензимски препарати што е пропишано, корекција на метаболички нарушувања.