Возраст поврзани со промените во генетскиот апарат на клетки. промени во хромозомите

Видео: Цитологија испит за биологија

Cодржина

Видео: Цитологија испит за биологија
Промени поврзани со стареењето на хромозомите
Промени во структурата на превод на машината во подоцнежните фази на онтогенезата

Промени поврзани со стареењето на хромозомите

Оригиналната порака Zhekobsa et al. (Џејкобс и сор., 1961), покажува промена во бројот на хромозомите во стареењето кај човекот, што предизвика голем интерес за ова прашање.

Додека некои автори не може да најде било забележливо хромозомски промени со текот на годините, поголемиот дел од истражувачи (Homma, Нилсен, 1976- Шумејкер, 1977) ги потврди резултатите Zhekobsa et al., Многу припишува губење на возраст hypodiploid на хромозомот Х (женски) или y (машки).

Литературата содржи голем број на податоци за се зголемува со возраста, зачестеноста на хромозомски абнормалности.

Брукс et al. (Брукс et al., 1973) откриле дека со стареењето на кинески хрчак црниот дроб број на хромозомски аберации под влијание на јаглерод тетрахлорид се зголемува со делумна хепатектомија.

Сепак, стапката на акумулација на возраст од хромозомот штета во различни животински видови не е во корелација со времетраењето на нивниот живот. Со стареењето, чувствителноста на луѓето и животните хромозомот штетни средства за да се направи нешто значително се зголеми (Kulishov, Bochkov 1972- 1974).

Во студијата на спонтани мутагеност кај луѓето постари од 75-90 години, откриле зголемена фреквенција на хромозомски аберации (Kerkis, Racabli, 1966). Сепак, ова мало зголемување - само 3-5%. Особено видливо хромозомски аберации во стареењето на културите на белите дробови фибробластите, за првпат се откриени Hayflick (Hayfiick, 1968). Томпсон и одмор (Томпсон, Холидеј, 1975) покажа дека со култивирање на белите дробови ембрионски на фибробластите на 50-фреквенција поделба нагло се зголемува polyploidy.

На 60-поделба непосредно пред смртта на клетките значително зголемена фреквенција на анеуплоидија и други хромозомски аберации. Стареењето на клетките и хромозомски оштетувања забрзана со зголемување на температурата на клеточна култура (32, 34 и 40 ° C).

Чен и Raddl (Чен, Ruddle, 1974) студирал хромозомски аберации во диплоидни фибробласти WI-38 во различни периоди од премини и во некои клетки идентификувани хромозомски преуредувања (делеција на краткиот крак на 1-ви и 4 хромозомска транслокација на хромозомот 17).

Со зголемување на возраста на бројот на клеточни култури на хромозомски аберации vozrastaet- број на клетки со возраста преуредувања на хромозоми кај населението може да се разликуваат 2-30%. Иако свесен за многу обиди да се објасни на акумулацијата на стареење со возраста хромозомски аберации (Кертис, 1956), сепак, случајна улога на хромозомот штета во стареењето се уште не е докажано. Постои спротивно мислење дека зголемувањето на хромозомски аберации со возраста е последица, а не причина на стареење.

Промени во структурата на превод на машината во подоцнежните фази на онтогенезата

рибозомалната единица - multicomponent систем, кој ги врши во завршна фаза на протеини биосинтезата - емитување mRNA (Очоа, Nago, de, 1979). Постепено акумулира експериментални податоци потврдуваат дека со возраста, системот е подложен на доста значајни промени кои може да го ограничи или дури и да ја нарушат синтезата на протеини, и покрај присуството на сите други потребни компоненти - mRNA, аминоацил-тРНК и други.

Овие промени во системот на протеински синтетизирање може да биде квалитативно или квантитативно, т. Е., Прво, може да дојде до промена на бројот на рибозомите и полирибозоми, нивната квантитативна редистрибуција, и второ, промени во компонентите на рибозомите.

Polysome одредено влијание врз машината и може да има промени во енергетската безбедност на емитувањето, како и други внатрешни услови мобилен животната средина (Berdyshev, Karpenchuk, 1977). Размислете за возраст поврзани со промените во политиката. Образовната политика е предуслов за ефикасно протеинската синтеза. Во различни фази на индивидуалните стапка на развој на синтезата на протеините е во корелација со промените во висината на политиката.

Ова важи и за организми стои во различни фази на еволуција, од едноклеточни и повеќеклеточни организми на највисоко. Литературата на оваа тема се до 1967 година заклучно се сумирани во Новикова преглед (1970), до 1977 година - во коментарите и Vanyushina Berdysheva (1977), и Berdysheva Karpenchuk (1977), со што подетално испитување ќе биде подложен на само некои од работа.

Веќе во ембриогенезата ние го гледаме регулирањето на синтезата на протеините со промена на износот на политиката. Така, во неоплодени јајца Hyanassa откриени мала количина на polysomes по оплодување, вклучувањето на 14C-леуцин во polysomes значително се зголемува, додека во фаза на ларвите број рибозомална честички е 5 пати повеќе отколку во неоплодени јајца (Mirkes, 1972).

Во високото организми, разликите во природата на промените во развојот polysome структури се забележани во различни високо диференцирани ткива и органи во зависност од нивната синтетички потреби. Значаен (90%) намалување на синтезата на протеините во мозокот на глувци 18 дена по раѓање атрибут промени рибозомите и pH 5 фракции, и нема недостаток на зголемување на mRNA или РНК-иши активност (Лернер, Џонсон, 1970).

Кога ќе студираат на стаорец мозокот polysomes од раѓање до една година од животот е откриен по шема (Jamagami et al, 1966- Jamagami, Мори, 1970 година.): Активирање 14C-фенилаланин polysome протеините драматично падна за 10 дена по раѓањето, зрели мозокот поради polysomes концентрација паѓа уште полошо етикета вклучуваат додавање како шаблон polyuridylic киселина.

На стапката на елуирање на РНК, протеините и растворлив во киселина фактор на polysomes зрели мозокот на високи концентрации на сол, EDTA и уреа беше поголема од од препарати кои одговараат на млади животни. Број polysomal РНК беше линеарно се зголеми во текот на првите 20 дена по раѓањето, а потоа се изедначи. Односот (G + C) / (A + T) polysomal RNA значително варира 1,3-1,5 млади мозокот кај возрасни.

Претходната автори што е прикажано тоа што односот (G + C) / (A + T) на овој РНК во неврони од хипокампусот е значително зголемен во зрели стаорци во споредба со млади. Во скелетната мускулатура polysomes капки концентрација, во корелација со намалувањето на вкупната протеинска синтеза помеѓу 16 и 320 дена по раѓање (Srivastava, 1969).

Природата на возраст поврзани со промените на рибозомалната единица во клетките на црниот дроб е различна од скелетните мускули, мозокот, ретикулоцити, што се црниот дроб е потентен секреторен орган. Кај возрасните животни зголемена содржина политика и вклучување на етикетата (Murthy, 1966).

Во старите глувци на возраст од 20 до 31 месеци за основање етикета во црниот дроб микрозоми природно се намалува во споредба со оние забележани кај стаорци во зрела возраст (12 месеци), иако односот РНК / протеини идентично на зрели и стари глувци (Buetov, Ганди, 1973). Електронска микроскопски студија на црниот дроб ендоплазматичен ретикулум постари покажува намалување рибозомите (Sato et al., 1972).

На дел од сурова микрозоми панкреасот стариот (9 години) куче сооднос РНК / протеини е намален во споредба со онаа кај младите животни (1 и 5,3 години), како и односот на РНК груба микрозоми / РНК мазна (Саладино et al., 1971).

Со возраста, степенот на уништување и формирање на рибозомите не чини да се промени. Во замена студија тагови 14C-оротична киселина кај младите (12 месеци) и стари (24 месеци) мажи во црниот дроб, слезината, бубрезите, белите дробови и цревната слузница не е пронајден возраст поврзани со промените во стапката на деградација на рибозомалната честички, кои ги опишува едноставен експоненцијален (Мензис et al., 1972).

Сепак, не се најде одредена специфичност орган размена марка стапка на рибозомите. Полуживотот во денови рибозомите беше: во црниот дроб - 5.89 во белите дробови - 8,98. Шмит и Бејкер (Бејкер, Шмит, 1976) забележа намалување на возраста на 80-тите рибозомите (23%) од овошје летаат Drosophila melanogaster. Стариот муви покажа значајна промена во силата на комплексни рибозомите РНК-протеински откриени со помош на дисоцијација на протеини од 80-тите години на честички KC1 решенија за зголемување на концентрацијата.

Сепак, анализа на рибозомалната протеини во две-димензионални полиакриламид гел електрофореза (56 основни и кисели протеини 11) не се откриваат никакви разлики во 4 и 30-ден-стар Drosophila. Сепак, промената со сила возраст врска помеѓу протеини и РНК на рибозомот претставува прекршување на рибозомот структура со стареењето.

На разгледуваниот работа, можеме да заклучиме дека на стареење промени речиси сè досега истрага генетската структура: помалку ДНК и повеќе - DNP, хроматин, рибозомална единица клетки. Многу промени поврзани со стареењето, не се учат на генетската структура на уредот.

На пример, не е познато како да се промени структурата на нуклеарен протеин комплексна структура informomer, informosom, многу ензими генетски процеси (ДНК и РНК полимеразите polinukleotidligazy и т. Д), и plastid митохондријалната ДНК и м. П.

Да ги проучуваат овие промени - една од најважните задачи на модерната Геронтолошки. Едно е сигурно: промена во структурата на генетски апарат на клетки во текот на стареењето предизвикува значително, а понекогаш и тешко нарушување на клеточните и телесните функции, значително намалување на нивната благосостојба.

Сподели на социјални мрежи:

Слични