Исхрана и наследноста дете

Моќ зависи од традицијата и климата на местото каде што живее семејството. Сепак, моќта не зависи само од семејни традиции, но често се склони кон разни болести, наследна. Понекогаш овие наследни болести се направи се чувствува во многу рана возраст. На пример, некои деца без раѓањето ензимите кои ги уништуваат шеќер во млекото.

галактоземија

Еден од најчестите нарушувања на метаболизмот на јаглените хидрати, наследена, се галактоземија. Кога наследни галактоземија обично неколку генерации на едно семејство не можат да пијат млеко. Оваа болест обично се манифестира на многу рана возраст, кога бебето се храни со млеко или формула млеко. Обично, шеќер во млекото се наоѓа во млекото, во стомакот на здраво дете паѓа во galaktovu и гликоза. Но дете трансформација галактоземија пациентот не се случува во гликоза и галактоза се апсорбираат во крвотокот почнува. Така постои интоксикација на црниот дроб и другите внатрешни органи (мозокот, дури!). Детето почнува да страда дијареа и повраќање, жолтица (поради црниот дроб пациенти). Интоксикација дури и да влијае визија (заматеност леќа може да се случи и слепило се случи). Меѓутоа, таквите ужасни последици биле деца, главно, во старите денови кога медицината беше немоќен против таквите прекршувања и пациентите галактоземија дури загинаа во првата година од животот. Сега галактоземија брзо определена со анализа на крвта и столче, и ако некој во семејството веќе има претрпено како метаболички нарушувања. Предмет на млечни без диета и исхрана на дете со посебни мешавини може да се развие многу добро. За дете со оваа болест е потребна специјална медицинска смеса - главно соја. Најпознатиот смеси за бебиња со галактоземија се "Ал 110", "NAS Соја", "Фрајс-SOI", "Хумана SL", "Tutteli Соја".

целијакија

Ако галактоземија, нетолеранција на лактоза или алергија на "Млекото е обично се манифестира кај дете од првите денови на животот, некои други дигестивни нарушувања се манифестираат многу подоцна, со воведување на дополнителна храна. По околу шест месеци се манифестира со ретки наследни болести како целијачна болест. Ова дигестивни нарушувања поврзани со потрошувачката на различни житни култури (и тие често претставуваат детето исхрана - овес и гриз житни култури, пченица во било која форма). Житарки (овес, пченица, 'рж, јачмен) содржи глутен (бебе производителите на храна да го наречеме помодерен зборот "глутен"), кој не може да го апсорбира целијачна деца хаотичен глутен почнува да произведува токсични материи, што доведува до општа интоксикација на организмот, предизвикува да време сериозни пореметувања во развојот на детето. Треба да се напомене дека некои од децата конзервирана - зеленчук и овошје пире - исто така содржи глутен, бидејќи тие често се додаваат на житни култури. дијареа детето непрестајна започнува по воведувањето на овие производи, тежината престана да доаѓа. Како дете е многу малку мускулна маса и надуен стомак (па обично изгледаат прегладнети деца од земјите од "третиот свет"). Кога целијачна болест треба да се држи до строга диета. специјални млечни производи може да помогне во блага форма на болеста - мешавина ферментирано. Во потешки случаи, детето треба да добие медицински мешавина - "Nutrilak Соја", "Pregestimil" и други. Во иднина, детето треба да се следат начинот на исхрана, поштеда цревата. Зеленчук, месо, млечни производи и производи од соја, овошје ќе се воведе во исхраната на бебето постепено. Житни детето ќе биде во можност да се добие ориз и пченка. Сега се произведуваат посебен детски каша "глутен". Целосно да се исклучи леб, брашно и тестенини, како и тешко сварлива produkty` моќ. Дете со целијачна болест треба да се чува под медицински надзор.

цистична фиброза

Понекогаш бебе јаде многу, но не и стекнување на тежина и многу далеку зад себе во раст. Детето има во изобилство "масни столици" (места во пелени измијте ги со тежина), желудникот постојано потечени. Сува уста - уште еден знак за сериозно (за среќа доста ретки) болести - цистична фиброза. Како дете треба навремено сеопфатен третман, многу строга диета. Детето бара збогатен протеинската смеса со намалена содржина на масти. Овој најпознат хранливи материи смесата е "Хумана PL + МЦТ". Во секој случај, детето со цистична фиброза секогаш треба да се забележи од страна на лекарите.

фенилкетонурија

Понекогаш последиците од генетски нарушувања може да биде тешка попреченост невролошкиот со следните ментална ретардација. Една таква генетска болест фенилкетонурија е поврзан со нарушувања во синтезата на телото на фенилаланин амино киселина. Веќе во првите месеци од животот на детето може да се дијагностицира болеста на неразвиеност и биохемиски студии. За деца со оваа болест, исто така, треба посебен диета, која е пропишано од страна на лекар. Тоа е благодарение на исхрана ќе се спречи тешки последици на ова нарушување и детето може да се развиваат нормално. Во иднина, детето исто така ќе треба да се придржуваат на посебен режим на исхрана (во многу храна и лекови кои содржат фенилаланин, е предупредување за пациентите со фенилкетонурија).

Видео: Зошто децата страдаат? Патот за здравјето. Семинар-презентација. Олга дворјанин