GuruHealthInfo.com

Имам повеќе од триесет и пет значи дека ќе мора да одат преку голем број на истражувања

Бев триесет и пет, кога добив бремена, и јас веднаш помислив дека амниоцентеза во мојот случај е задолжително. Во само неколку години пред да се отиде преку со мојата пријателка Дона амниоцентеза, и јас, како набљудувач, се чинеше дека дури и тоа не е половина толку страшно како што слушнав за тоа. Дона го потврдува и дека тоа не е повреден или во кој било степен страшна. Во исто време, јас не се сетив дека постигнувањето на 35-годишна возраст, не значи дека ова истражување е задолжително.
Во решавањето на ова прашање со лекување на мојот лекар, а бабицата ми кажа дека, бидејќи јас немаат фамилијарна историја во однос на генетски болести, тие не гледаат многу смисла во амниоцентеза ако скрининг резултат на АФП во / трокреветни маркери е негативен и јас нема да се противат на тоа е неуспех. скрининг резултат на тоа, всушност, беше негативен (иако всушност тоа ќе биде подобро да се спроведе пренаталниот скрининг тестови на крвта на првиот триместар, што е уште попрецизни). И така решив да не се изврши амниоцентеза. Од друга страна, Дона вели дека е многу помирна, кога таа доби многу повеќе сигурен резултат по амниоцентеза. Мојот пријател Јане, кој беше на четириесет кога таа забремени, исто така, одлучи да се подложи на амниоцентеза. Се смета дека било какви информации во врска со здравјето на детето дека таа е во состојба да се добие ќе бидат корисни (среќни резултатите од студијата, исто така, беа дадени за неа и нејзиниот партнер Џејмс фер износ на доверба).
Јане и Дона одлука да не ризикува беше за време на постапката за амниоцентеза тие имаа доктор кој специјализира во.


Според статистичките податоци, можност дека вашата возраст од триесет и пет години, вашето дете ќе има Даунов синдром, еден на 286, што значи дека 99,65% од вашето бебе го нема.




На лекар, на кои тие се качил, амниоцентеза врши по цел ден и има огромно искуство во тоа. Ова е стандардна совети. Ако решите да го спроведат инвазивни (амниоцентеза или хорионски биопсија), сигурно сакате да се одржи локален професионалец кој може да се појави и на вашиот лекар или други округ специјалист. Но, за жал, како што знаете - е старомоден да верувате дека вашата возраст е единственото нешто што може да предизвика потреба за генетско тестирање. Вашата потреба за генетско тестирање (земање мостри хорионски ресички, амниоцентеза или генетско советување / испитување), исто така, зависи од вашата здравствена состојба, како и свој семејна историја и медицинска историја на вашиот партнер.

Вие сте многу повеќе од вашата возраст ..


Многу од вас имаат слушнато дека кога една жена достигне возраст од триесет и пет години, тоа треба да се подложат на генетско тестирање, или барем да се одржи на амниоцентеза. Овој број се подигнат од некои нејасни математички пресметки, кои се подредени на таа возраст шансите за манифестација на генетски аномалии како Даунов синдром, ризикот од спонтан абортус предизвикани од постапката на амниоцентеза. Овој пристап не се земе во предвид индивидуалноста на секоја жена, а тоа е несоодветно. Можете да заборавите за оваа општа препорака.
Наместо тоа, се зборува со вашиот лекар. Тој или таа ќе ги земе предвид возраста, здравјето и семејна историја, и да даде препораки за тоа што истражувањето треба да одиш.

Прикажани или не се прикажани?


Некои жени велат дека тие не сакаат ниту анкети, иако јас препорачувам сите вообичаени тестови и тестот за алфа-фетопротеин / трокреветни маркери или пренатален скрининг на првиот триместар, како и ултразвук. Јас разбирам дека некои бремени жени само сакаат да бидат среќни и се надева однос buduschego- тие едноставно не сакаат да знаат ништо лошо, дури и ако тие треба да знаат. Сите ние можеме да се чувствуваат исти чувства, но објективно се погледне тоа се уште не е целосно одговорен. Да се ​​биде бестрашен не значи да се невнимателни. Тоа значи добивање на соодветни информации и донесување на одлуки врз основа на него.

Сподели на социјални мрежи:

Слични
Мојата роднина, Даунов синдром, а јас сум загрижен дека овие хромозомски абнормалности ќе биде…Мојата роднина, Даунов синдром, а јас сум загрижен дека овие хромозомски абнормалности ќе биде…
Анализата на хорионски ресичкиАнализата на хорионски ресички
Хромозомски абнормалности во ембрионот самоограничувачки?Хромозомски абнормалности во ембрионот самоограничувачки?
Дали е можно да се знае полот на бебето пред да се роди?Дали е можно да се знае полот на бебето пред да се роди?
Пренаталниот скрининг без стравПренаталниот скрининг без страв
Биохемиски скрининг за време на бременоста и резултати дефектБиохемиски скрининг за време на бременоста и резултати дефект
Ако моите резултати од истражувањето ќе бидат неточниАко моите резултати од истражувањето ќе бидат неточни
Амниоцентеза пред и по амниоцентезаАмниоцентеза пред и по амниоцентеза
Скрининг за ризикот од Даунов синдром. Намалување на бројот на инвазивни дијагностички процедуриСкрининг за ризикот од Даунов синдром. Намалување на бројот на инвазивни дијагностички процедури
Дијагноза isoimmunization бремена. Тактика на водење на бременоста на isoimmunization.Дијагноза isoimmunization бремена. Тактика на водење на бременоста на isoimmunization.
» » » Имам повеќе од триесет и пет значи дека ќе мора да одат преку голем број на истражувања