GuruHealthInfo.com

Пренаталниот тест

Еве краток опис на најчестите пренатални тестови.

амниоцентеза

кога: помеѓу 15-ти и 21-ти недели

зошто: за да се спречи генетски аномалии. Лекарите обично препорачуваме да го помине овој тест кај жени постари од 35 години (на возраст на која ризикот од хромозомски абнормалности почнува да се зголеми), пациенти, ултразвук или тест на крвта, кои покажаа зголемен ризик од дефекти при раѓањето, и жените чии роднини страдаат од генетско заболување.

Како е тест: Користејќи тенка игла во матката шуплина земање на мала количина на амнионска течност. Амнионската течност содржи живи клетки ploda- овие клетки се одгледуваат во лабораторија за 14 дена, а потоа се тестираат за присуство на хромозомски абнормалности и конгенитални малформации маркери. Резултатите ќе бидат познати во 2 недели.

ризик: Амниоцентеза се врши од страна на милиони жени, а во повеќето случаи, тоа е совршено безбедна. Сепак, само мал процент од пациентите по завршување на постапката се случува vykidysh- според статистичките податоци, тоа се случи во 1 од 200 случаи, иако тоа се случува поретко во секојдневната практика. Испитувањето се врши само во случај да одлучат дека придобивките ги надминуваат ризиците.

амниоцентеза

кога: помеѓу 32-ти и 38-та недели.

зошто: да се утврди дали се развиени бели дробови на бебето. Анализа на амнионската течност покажува дали постои дете повеќе од 5 проценти ризик за развој на респираторен дистрес синдром.

Како е тест: постапката е иста како и за амниоцентеза во 15-21-ти nedele.Himichesky анализа може да биде подготвен за неколку часа.

ризик: Постои мал ризик од крварење, инфекција, предвремено породување или руптура на мембраните.

Фетален биофизички профил

кога: обично за време на третиот триместар.

зошто: да се процени состојбата на здравјето на фетусот. Тестот обично се изведува кога жената се породила во пресметаното време, ако било хронична болест или компликација на бременоста, како што се зголемена количина на амнионска течност или проблеми со плацентата. Тестот трае околу 30 минути, а треба да се врши еднаш или двапати неделно.

Како е тест: за биофизички профил ултразвук се користи за да се процени на фетусот дишење, мускулниот тонус, како и нејзиното движење amnioticheskoy на нивото на течноста. Ако вашето бебе не се движи за некое време или ултразвук откри проблем со амнионска течност, лекарот ќе одлучи за индукција на породувањето или да изврши други студии.

ризик: тест нема да му наштети на вашето бебе, но околу 20% од случаите тоа е лажно негативни.

Хорионски ресички земање мостри

кога: помеѓу 10-ти и 12-ти недели.

зошто: за дијагноза на Даунов синдром, Тај-Сакс и други генетски нарушувања. Лекарот ќе предложи да помине оваа студија, ако сте постари од 35 години, ако претходно дете има малформации или вашето семејство историја укажува на висок ризик за развој на болеста во дете. Тестот не може да се користи за откривање на дефекти на невралната туба. Некои жени преферираат CVS амниоцентеза, кој го истражува присуството на истата болест, бидејќи биопсија може да се врши во раната бременост.

Како е тест: Катетер (тесен цевка) преку грлото на матката или внесува игла преку стомакот во развој плацентата, за да се земе примерок од хорионски ресички (а мал дел од ткиво со користење на амнионска кеса која е прикачена на ѕидот на матката). Анестезија не е потребно. По добиени примерок ултрасонографија на детектира фетална чукање на срцето. Резултатот е обично подготвени во 10 дена.

ризик: Околу 1 од 200, 1 100 жени по спонтан абортус се случува студија. Покрај тоа, таа може да ја зголеми веројатноста за развој на ногата дефекти ако хорионски ресички земање мостри се врши пред 10 недели од бременоста. Испитувањето се врши само во случај да одлучат дека придобивките ги надминуваат ризиците.

Тестот за цистична фиброза

кога: во фазата на планирање или во раните фази.

зошто: се препорачува од страна на лекарите да се тестираат за цистична фиброза на сите парови кои имаат заедничко дете. Цистична фиброза - наследна болест која влијае на респираторниот и дигестивниот систем и методи не се lecheniya- 1 од 31 американски Бела е носител на генот. Ако вие и вашиот партнер резултатот е позитивен, лекарот може да го испита детето во утробата. Познавањето на историјата на болеста, ќе бидат поподготвени за раѓањето на детето и да се најде на експерти кои можат да помогнат.

Како е тест: тест на крвта.

ризик: не постои ризик.

Тест за Феталната фибронектин

кога: меѓу 24 и 25 недела од бременоста, ако имате знаци на предвремено породување.

зошто: да се оцени веројатноста дека борбата ќе доведе до предвремено породување. Резултатите се очекува да се каже дека борбата не се промени на грлото на матката и раѓање, не е веројатно да започне во текот на следните 2 недели.

Како е тест: брис земен од вагината, која се испитува за присуство на фибронектин, супстанца која ја зголемува содржината кога е објавено на грлото на матката.

ризик: не постои ризик.

На крвта од феталниот скалп

кога: за време на породувањето, ако мониторингот укажува дека детето не ги толерира.

зошто: да се процени дали детето добива кислород ако не е доволно, лекарот ќе продолжи со испорака.

Како е тест: Лекарот ќе воведе мала цевка во грлото на матката и се земе неколку капки на крв од главата на детето. Тогаш тоа ќе анализира примероци на крв за кислород и други елементи кои може да се каже за состојбата на бебето.

ризик: не постои ризик.

генетско тестирање

кога: пред бременоста или во почетокот на бременоста. Зошто: една жена може да биде носител на генетски болести поврзани со неа, расата и етничката припадност, како и со семејството anamnezom- ја зголемува веројатноста за развој на сериозна болест кај дете. Примери од него може да биде српеста анемија, таласемија, Tay-Sachs болест, фрагилниот X хромозом (во семејства со доминантна форма на ментална ретардација кај мажите) и Canavan болест.

Како е тест: тест на крвта.

ризик: не постои ризик.

тест за толеранција на глукоза за откривање на гестациски дијабетес

кога: помеѓу 24-ти и 28 недели.

зошто: околу 5% од бремените жени страдаат од гестациски дијабетес. Едно лице со дијабетес, телото станува подложен на инсулин (хормонот кој го претвора шеќер, скроб и друга храна од витално значење во телото на гориво). Бремените жени со гестациски дијабетес може да страдаат од висок крвен притисок, а нивните деца може да биде толку голем што ќе се царски рез. Покрај тоа, децата може да биде проблеми со дишењето, низок шеќер во крвта и жолтица во текот на првите денови на животот. Ако резултатот е позитивен, можеби ќе треба да се инјектираат со инсулин или земаат лекови на редовна основа да се одржи нивото на шеќер.

Како е тест: лекарот ќе ви даде пијалок на слатка вода, а потоа да се тест на крвта. На нивото на шеќер во крв, лекарот ќе се направи избор за вашата толеранција шеќер.

ризик: не постои ризик.

Стрептококи од групата Б

кога: обично, помеѓу 35-та и 37-та недели.

зошто: Стрептококи од групата Б не се опасни за возрасни, но може да биде смртоносна за доенчиња. Деца заразени со стрептококи од групата Б, имаат зголемен ризик од пневмонија, инфекции на крвта и менингитис. Околу 30% од бремените жени, тестот е позитивен. Ако сте носител на стрептококи од групата Б, лекар за време на трудовите и породувањето ќе биде да се запознаам со една вена антибиотици за да се спречи инфекција кај бебето. Ако не сте добиле лекот пред да се роди или за време на породувањето имаат треска, новороденче ќе се одржи на крвта за да се утврди дали тој треба лекување.

Како е тест: стрептококи од групата Б може да се открие во урината во почетокот на бременоста. Ако урина за тестирање не се врши, тие може да се најде во брис од вагината или ректумот на 35-37-ти недели.

ризик: не постои ризик.

Хематокрит / недостаток на железо анемија

кога: меѓу 20 и 40 недели.

зошто: Недостаток на железо анемија е најчестиот вид на анемија во светот. Причината за тоа може да биде дека во текот на бременоста не може да создава црвени крвни клетки во доволни количини за вас и вашето бебе. Ако тестот е позитивен, лекарот ќе ви препише лекови железо.

Како е тест: тест на крвта.

ризик: не постои ризик.

ХИВ тест

кога: обично во првата пренатална посета.

зошто: утврди дали жената е ХИВ (вирусот на хумана имунодефициенција) инфицирани, кои би влијаеле на нејзиниот имунолошки систем. Ако заразено жена добива третман, ризикот од пренесување на вирусот на бебето за време на бременоста или за време на раѓањето се зголеми до 25%.

Како е тест: тест на крвта.



ризик: не постои ризик.

Броење на бројот на удари

кога: во секое време во текот на третиот триместар.

зошто: да се процени здравјето на фетусот со проценка на неговата дејност. Лекарот ќе побара од вас да се брои бројот на куќата турка детето, ако страдаат од хронична болест, се носи близнаци или тројки или се породиле во пресметано период. Лекарот, исто така, ќе им се препорача да го направите ова, ако жената не се чувствува како бебе се движи.

Како е тест: лекарот ќе побара од вас да лежи на ваша страна, и да се пресмета колку време детето се промешува 10 пати. Студија може да се 2 минути до 2 часа. Нормално, здраво бебе се движи 10 пати помалку од 2 hours- бебето ќе биде повеќе активен, ако претходно студија што ја јадат.

ризик: не постои ризик.

Четворни скрининг тест

кога: меѓу 15 и 20 недели.

зошто: за да се утврди ризикот од хромозомски абнормалности, како што Даунов синдром и дефекти на невралната туба, како спина бифида.

Како е тест: крв испитани во лабораторијата на различни биохемиски маркери вклучуваат алфа-фетопротеин (AFP), човек-horiogo гонадотропин (hCG), неконјугиран естриол (Ez) и инхибин А. резултатите ќе бидат готови во рок од 10 дена. Ако тестот покажува дека вашето дете има зголемен ризик од хромозомски нарушувања, лекарот ќе ви предложи да помине ултразвук и / или амниоцентеза да се утврди дали навистина постои патологија. Повеќето од жените, резултатите од тестовите што се зборува за болеста, имале здрави деца.

ризик: не постои ризик.

тест не-стрес

кога: обично во третиот триместар.

зошто: да се процени на општата здравствена состојба на фетусот. Изврши ако жената има било хронична болест, ако таа не се роди пресметаната време, жалејќи се дека детето почна да се движи помалку, или има проблем со плацентата или амнионската течност. тест не-стрес може да се врши заедно со биофизички профил повеќе од еднаш неделно, кога има тековни ризици.

Како е тест: мали доплер ултразвук сензор е спроведен до појас во текот на фетусот назад и го мери фреквенцијата на срцето за 20-30 мин. Во здраво фетусот зголемување на отчукувањата на срцето за време на активни движења.

ризик: не постои ризик.

нухална транслуценца

кога: помеѓу 11-ти и 14 недели.

зошто: проценка на ризикот од Даунов синдром.

Како е тест: лекар користење на ултразвук мерка нухална (течност акумулација област во ткивата во задниот дел на вратот). Деца со Даунов синдром, оваа област е поголема од онаа на здрави деца. Ако тестот е позитивен, вашиот доктор може да предложи да се направи амниоцентеза или хорионски ресички земање мостри за да се потврди или побие Даунов синдром. Повеќето студии на нухална транслуценца во комбинација со идентификација на серумски маркери, како што се PAPP-A и слободен chGT (човечки гонадотропин), да се насочите на предвидување на Даунов синдром.

ризик: не постои ризик.

Бременост-поврзани плазма протеин А (PAPP-A)

кога: помеѓу 11-ти и 14-ти недели.

зошто: за откривање Даунов синдром.

Како е тест: тест на крвта. Обично се одржуваат заедно со проучување на нухална транслуценца и други идентификување на маркери за да се потврди Даунов синдром.

ризик: не постои ризик. Доколку резултатот од тестот е позитивен, лекарот ќе ви препорача да се направи амниоцентеза или хорионски ресички земање мостри за да се потврди или отфрли Даунов синдром.

ПАП тест

кога: на првата пренатална посета.

зошто: за откривање на абнормални клетки на грлото на матката кои може да доведе до рак на грлото на матката.

Како е тест: клетки со површината на грлото на матката се отстранува со посебен брис и испратени во лабораторијата.

ризик: не постои ризик. Сепак, бремените жени може да се открие во крвта дамки на долна облека, бидејќи на површината на грлото на матката е многу нежна.

Кордоцентеза (земањето на крв од папочната врвца)

кога: помеѓу 18-ти и 37-недели.

зошто: анализа на фетална крв за откривање на аномалии, кои не може да се дијагностицира со амниоцентеза.

Како е тест: постапката е слична на амниоцентеза, тенка игла се вметнува низ абдоминалниот ѕид во папочната врвца. Лекарот зема примерок од крв од плодот и го праќа во лабораторија.

ризик: 1% ризик од абортус.

фактор скрининг Rh

кога: на првата пренатална посета.

зошто: да се идентификуваат на протеини во крвта, познат како Rh фактор (Rh-фактор). Ако го имате, тогаш сте "Rh-позитивни" ако не постои - "Rh-негативни". Повеќето луѓе се Rh-позитивни, но околу 15% од белците и 7% од Афроамериканците се лишени од овој протеин. Ако Rh-негативни жена носи Rh-позитивни бебе, тоа предизвикува имунолошки систем да произведува антитела, кои се штетни за бебето. За да се избегне ова, лекарот ќе ви направи инјекција рогови (Rh-имуноглобулин).

Како е тест: тест на крвта.

ризик: не постои ризик.

Тест за сифилис

кога: на првата пренатална посета, а вториот пат - меѓу 28 и 32-та недели.

зошто: да се идентификуваат на предизвикувачкиот агенс на сифилис. Мајка заразени со сифилис може да помине на инфекцијата на нејзиниот rebenku- во отсуство на третман 40% од инфицираните деца умираат во рок од неколку дена по раѓањето. Оние што ќе останат живи, имаат висок ризик од слепило, проблеми со коските, кожата и забите. Ако вашиот резултат од тестот е позитивен, ќе се третира со антибиотици во текот на бременоста, а детето ќе добијат краток курс на антибиотици по раѓањето

Како е тест: тест на крвта.

ризик: не постои ризик.

ТБ тест

кога: 1 или 2 триместар.

зошто: се утврди дали мајката е заразени со туберкулоза. Тестот се спроведува кај жени кои се изложени на ризик: Поради природата на местото на живеење, начин на живот, или се должи на присуството на хронични инфекции. Туберкулозата може да се пренесе на фетусот за време на бременоста и да доведе до неговата смрт.

Како е тест: тест на кожата.

ризик: жени може да имаат сериозна алергиска реакција, ако претходниот тест бил позитивен или ако неодамна се вакцинираат против туберкулоза.

Ултразвучно испитување

кога: обично, помеѓу 18 и 20 недели, но можете да го направите пред тоа, ако сте биле крварење, ако сте имале деца со вродени дефекти или било кој друг пренаталниот тест откри патологија.

зошто: Ултразвук на 18-20 недели од возраста на детето ќе се утврди, локација на плацентата, амнионската течност нивоа, износот на овошје и други индикатори. Вие исто така може да се оцени состојбата на јајниците и грлото на матката Со помош на оваа студија.

Како е тест: лекарот може да влезе на сензорот во vlagalische- но обично се нанесува на кожата на стомакот топол гел и слајд на сензор на предниот дел на абдоминалниот ѕид. (Сензор е уред кој е сличен на микрофон.) Се емитува звучни бранови кои се гледа од различни структури на вашето тело (вклучувајќи ги и децата), како вибрации. Ова ехо се претвора во електрични сигнали, кои потоа се прикажува на екранот.

ризик: не постои ризик.

анализа на урината

кога: во секоја пренатална посета.

зошто: да се одреди нивото на шеќер и протеини во урината кои можат да укажуваат здравствени проблеми, како што се дијабетес и прееклампсија.

Како е тест: при секоја посета на лекар, тој ќе побара од вас да уринираат во посебен сад, а експертите ќе се оцени на хемискиот состав на урината. Во прва посета ќе ви биде кажано да се соберат "чист примерок" на урина кога оди на бања. Овој примерок е испратен во лабораторија за сеидба, која ќе се утврди дали постојат бактерии во него. Културата на урината може да се направи во подоцнежните фази од бременоста, ако имате било какви симптоми на инфекција.

ризик: не постои ризик.

Сподели на социјални мрежи:

Слични
Еден умбиликална артерија. Ултразвучна дијагностика на еден умбиликална артеријаЕден умбиликална артерија. Ултразвучна дијагностика на еден умбиликална артерија
Анализата на хорионски ресичкиАнализата на хорионски ресички
Хромозомски абнормалности во ембрионот самоограничувачки?Хромозомски абнормалности во ембрионот самоограничувачки?
Kombinirovanirovanie биохемиски скрининг и нухална транслуценца. Комбинацијата на ултразвук и…Kombinirovanirovanie биохемиски скрининг и нухална транслуценца. Комбинацијата на ултразвук и…
Пренаталниот скрининг без стравПренаталниот скрининг без страв
Биохемиски скрининг за време на бременоста и резултати дефектБиохемиски скрининг за време на бременоста и резултати дефект
Амниоцентеза пред и по амниоцентезаАмниоцентеза пред и по амниоцентеза
Скрининг за ризикот од Даунов синдром. Намалување на бројот на инвазивни дијагностички процедуриСкрининг за ризикот од Даунов синдром. Намалување на бројот на инвазивни дијагностички процедури
Amnioscopy (пункција на амнионската течност)Amnioscopy (пункција на амнионската течност)
Нухална транслуценца скрининг. Нухална транслуценца со високо-ризични бременостиНухална транслуценца скрининг. Нухална транслуценца со високо-ризични бремености
» » » Пренаталниот тест