Фази на mRNA превод за време на синтезата на протеините

Во текот на изминатите неколку децении, контрола над генската експресија на ниво на translational,

Покрај тоа, се менува рибозомалната ефикасност може да биде ограничено на изразување на регулирање на специфични протеини (на пример, mRNA феритин) или да влијаат на брзината на превод на специфични протеини, кои потоа се вклучени во mRNA превод и, следствено, да има глобална сеопфатна влијание врз перформансите и ефикасноста на mRNA превод (на пример, терминал oligopirimidina mRNA, како што е опишано во понатамошниот ).

промена рибозомалната капацитет Тоа укажува на промена во содржината на рибозомалната протеини и рибозомалната РНК (rRNA) во ќелијата. Времето потребно за промена на овие популации времето покажа дека промената вкупниот синтеза на протеини може само хронична болест на рибозомалната сад или како долг на државата се додека глад или неконтролиран дијабетес.

на ниво на RNA исто така погодени од возраста. Во особено, вкупната стапка на обрт на rRNA и пренос на RNA (tRNA) во текот на телото во предвремено родени деца 3-4 пати повисоки отколку за возрасни, и обрт на mRNA во неонатална 6 пати повисока отколку кај возрасни. Ова го истакнува фактот дека високата стапка на раст кај новороденчето е можно благодарение на способноста на телото да се создаде и да го користите translational апарат.

секој рибозом е составен од 80 различни протеини и РНК видови 4 (5S, 5.8S, 18S, 28S). Три вида на RNA (5.8S, 18S, 28S) се транскрибирани од еден ген (45S рибозомална ДНК (rDNA)) тип I. РНК полимераза РНК полимераза Транскрипција на тип I UBF подобрена фактор транскрипција (единици регулирање фактор следните сигналот коло). Стои подобрување на процесите анаболни може да биде придружено со зголемена експресија и / или активност на протеини UBF, како резултат на зголемување на транскрипција на rDNA 45С. На пример, зголемена активност UBF промовира cardiomyocyte хипертрофија новороденчиња.

на рибозомалната капацитет Тоа исто така може да влијае на рибозомална синтеза на протеини. Регулирање на неговата синтеза се јавува како резултат на присуството на пиримидин секвенца е 5 'нетранслиран регион на генот. Овој фрагмент oligopirimidina терминал (TOP) се наоѓа претежно во mRNAs шифрира рибозомална протеини, mRNA превод фактори, издолжување фактори како што се eEFIA и eEF2, и поли (A) -binding протеини кои учествуваат во формирањето на рибозомите.

намалување на превод Топ mRNAs belkovosinteticheskuyu намалува целокупниот капацитет на клетката како врвен mRNA шифрира translational апарат. Неколку студии ги поврзуваат фосфатидилинозитол-3-киназа и mTOR сигнализира патеката translational активирање на Топ mRNAs, но до денес прецизната улога на секоја од патеките во овој процес не е целосно дефинирани. Храна која содржи протеини, го зголемува нивото на превод на Топ mRNAs, додека диета осиромашен амино киселини, ја намалува.

недостаток амино киселини Тоа може да доведе до слабеење на синтезата на речиси секоја протеини, но синтезата на протеини кодирани од страна на Топ mRNAs, потиснати многу пати посилно отколку повеќето на синтезата на протеините. Засилени сопирање Топ mRNAs поради недоволно снабдување на протеини предизвикани од механизмот за бинарни контрола за принципот на "се или ништо" која ја менува здружението на молекули Топ mRNAs со polysomes (емитување населението на рибозомите) асоцијација со subpolisomami (nontranslating населението на рибозомите). Во текот на овој апарат translational значително се откаже или активира во нестабилна режим.

Сигнализирање е важно во регулирање на mRNA превод врвот и, следствено, за биогенеза на рибозомите, на протеин киназа вклучува mTOR. mTOR одделни форми сигнализација комплекси со дополнителни интеракција протеини, кои потоа да предизвикаат translational апарат за да се одговори соодветно на факторите на хранливи материи инсулин / раст, и статусот на енергија. Така, на пат на сигналот, конвертирање на mTOR, е важен механизам со кој еукариотски клетки се прилагоди својот потенцијал биосинтезата на протеини како одговор на условите на животната средина околу клетката.

Хранлив-зависни mTOR комплекс 1, реакција и на хормон и статус на амино киселина, го активира сигнализирање кинази рибозомална протеин S6 (S6K1), контролирање клетка хипертрофија и хомеостаза на гликоза. Хранливи материи зависи mTOR комплекс 2 е важен фактор во регулирањето на актин синтеза цитоскелетонот и развој и ремоделирање на ткивата. Покрај тоа, mTOR контролира клеточната пролиферација, синтеза rRNA обработка на пред-rRNA и автофагија. Така, сигнализирање на mTOR контролира широк спектар на различни настани поврзани со растот и развојот.

Треба да се напомене дека mTOR и сигнализација комплекси заземаат централно место во сите процеси кои се однесуваат на развој, а со тоа, неопходни за раст на доенчињата и анаболен одговор на внесот на хранливи материи.

Регулирање на рибозомалната капацитет Тој им дава на вашето тело шанса да се прилагодат на долгорочни промени. Од друга страна, доколку е потребно, промена на рибозомалната ефикасност може да се постигне без одлагање, бидејќи целата belkovosintetichesky апарат е веќе присутна. Листата на услови кои ја менуваат ефикасноста на рибозомалната вклучуваат исхрана, хипоксија и хормонални флуктуации. Промените вклучуваат рибозомалната регулатива ефикасност во превод на ниво mRNA.

Видео: биосинтезата на протеини

Превод на mRNA високо организиран и multicomponent сигнализација патека, која може да се подели во три чекори:
(1) иницирање;
(2) издолжување;
(3) престанок.

Во почетните малата сцена (40) рибозомална подединица кои се вклучени во избраната mRNA и заедно со голем (60) рибозомална подединица форма рибозом 80-ти, кој е во состојба да го признае почетокот на translational процесот на започнување на кодон и издолжување. процесот издолжување вклучува амино киселинска адитивна енергетски интензивни постапка, еден по друг, на elongating пептид синџир. престанок чекор се состои од идентификување на стоп кодон и одделување на mRNA од рибозомална подединици.

Секој од овие чекори регулирани со одредени категории на протеини фактори се нарекува фази односно еукариотски фактор иницијација (ЕИФ), еукариотска издолжување фактори (ЕЕф) и фактор на еукариотски ослободување (ERF). Повеќето од овие протеини фактори кои го регулираат превод имаат неколку подгрупи и содржат сврзувачки места за интеракција со други фактори превод, како и за соработка со рибозомот. Покрај тоа, некои од нив може да ги изложат каталитичка активност која може да се користи за стимулирање или инхибиција превод.