Формирање на имунитет кај фетусот. неонатална lymphopoiesis

одбрана на телото инфективни агенси обезбеди физички бариери (кожата, мукозните мембрани и цилијарен епител) и различните компоненти на имунолошкиот систем. На вториот се состои од Т-и Б-лимфоцитите, NK-клетки, дендритични и фагоцитен клетки и дополнување на протеини. На имунолошкиот систем, исто така, го штити телото од автоимуни болести и на малигни тумори.

На човечкиот имунолошки систем Таа се развива од примитивната стомакот ткиво. Плурипотентни хематопоетски матични клетки прво се појави во жолчната кесичка на 2,5-3-та недела од феталниот развој, а во 5 недела, мигрираат во феталниот црн дроб. Подоцна, тие паѓаат во коскената срцевина, каде што се наоѓаат во текот на животот. Затоа што овие клетки се формираат лимфоидни матични клетки, кои, во зависност од локализацијата се разликува во Т, Б и НК-клетките. Во средината на I триместар од бременоста, фетусот се формираат основните лимфоидни органи (тимусот и коскената срцевина), а наскоро и на средно - слезината, лимфните јазли, крајници, Пееровите Панели и lamina propria. Во овие органи, диференцијација на Т, Б и НК-лимфоцитите од матични клетки продолжува низ животот.

како да органогенезата, и за клеточна диференцијација потребно интеракција површински молекули лимфоидни клетки со нивните микросредина. Мноштвото и разновидноста на овие површински молекули се рефлектира во Меѓународната класификација на диференцијација антигени, кои се нарекуваат кластери на диференцијација (CD).

Т- и B-лимфоцити - единствениот компоненти на имунолошкиот систем способни за препознавање на одредени antigeny- токму поради тоа што се формираат мемориски ќелии (адаптивни имунитет). Бидејќи хематопоетски матични клетки се формираат и НК-клетки, кои се, исто така, лимфоцити. Тие го штитат телото од вирусни инфекции, да ги уништи клетките на туморот и се вклучени во регулацијата на имунолошкиот одговор. Протеини синтетизира и секретира од страна на Т и Б лимфоцитите и NK-клетки, како и во интеракција со нив клетки, наречени цитокини. Некои од овие протеини се наречени интерлеукини (IL).
цитокини ја играат улогата на авто-, пара и ендокрини фактори кои придонесуваат за диференцијација и пролиферацијата на клетките на имунолошкиот систем.

на 4-та недела од интраутериниот живот од трети branchial лак ектодерм и ендодермот трети фарингеална прекин оформено основно јазичето на тимусот. 7-8 недели лево и десно делови од нив се пресели каудално и ги мешаат со едни со други. На 8 недела од претходник Т-клетките на фетусот црниот дроб преку крвта почнува да тече во околните mesenchyme тимусот. Овие површински протеини про-Т-лимфоцити идентификуван од страна на ЦД7 и CD34. За 8-8,5 недели. бременоста Bd7-клетки се наоѓаат веќе во тимусот, а некои од нив, исто така, изрази CD4 и CD8.

Првиот од овие маркери карактеристика на зрели Т-помошните лимфоцити (Th), односно CD8 - цитотоксични за да се зрели Т-лимфоцити и NK-клетки. Во тоа, во некои клетки има еден синџир антиген-рецептори на Т-лимфоцити (TCR, Ti), но не се целосна TCR.

зрели TCR се хетеродимери составен од два синџири - или А и Б, или Y и 8. TCR изразени на површината на клетката, заедно со CD3, формирање на комплекс на пет полипептид синџири). TCR ген рекомбинација се врши од страна на спојување на големи далечни едни од други со ДНК сегменти. Овие сегменти се нарекуваат V (променлива), D (по желба), и Ј (спојување), од кои секоја има голем број на опции. Сегменти VDJ се приклучи и постојана ген регионот и VJ сегменти - да p-ген, комплетирање на структурата на гени кои кодираат на TCR. Случајна комбинација на сегменти и го одредува основа огромен спектар на СВТ, давајќи им на способноста да се препознаат милиони различни антигени. TCR ген рекомбинација регулиран партал-1 и партал-ензими 2 (рекомбиназа активирање на гените), како и други ензими.

Во тешка комбинирана имунодефициенција кај глувците, а некои луѓе процес рекомбинација е скршен. TCR ген рекомбинација одбележува конверзија на про-Т-клетките во лимфоцити пред-T. Овој процес започнува веднаш по решавањето на тимусот матични клетки. 8-10-та недела од животот на фетусот почнуваат да се формираат Т-клетки со различни функции. Во недела 9,5-10 минути повеќе од 95% од тимоцити изразат ЦД7, CD2, ЦД4, CD8 и цитоплазматски CD3, а околу 30% - на внатрешната клеточна антиген тимусот кортекс. До 10-тата недела, 25% од тимоцити имаат TCRaP. Бројот на тимоцитите текот на ембрионалниот развој постепено се зголемува и по раѓањето на повеќе од 95%.

како изразување TCR да започне процесот на позитивна и негативна селекција на клетките на кортексот на тимусот. Позитивна селекција се случува со интеракција на незрели тимоцити (изразување на ниска TCR) со MHC на тимусниот епителни клетки. Како резултат на тоа, само оние кои се активираат и зрели тимоцити, рецептори кои се во можност да комуницирате со антигени, МХЦ антигени што ги претставуваат. Зрели тимоцити, минатото процес на селекција изразат или CD4 или CD8. Првата можат да комуницираат со антигени, е HLA молекул класа II a, додека вториот - со антигени ги претставуваат класа I HLA на.

Потоа започнува негативните избор, се должи на интеракција на преживување тимоцити изразување на значително повеќе TCR, домаќин со пептиди ги претставуваат HLA класа I и II, кои се присутни на макрофаги добиени коскената срцевина дендритични клетки и можеби B-лимфоцити. Интеракција со овие антигени, вклучува програма на апоптоза (програмирана клеточна смрт) на автореактивните тимоцити. Клетките на фетусот тимусот кортикални супстанција се меѓу нивниот број organizma- за 2 недели најбрзо клетките. зголемува 100 000 пати по намирувањето на тимусот матични клетки. Како се случи избор процеси созревање, што резултира со 97% од клетките се убиени. Преживување клетки носат на нивната површина, или само CD4 или CD8 само, но не и двете антиген и мигрираат во коскената срж на тимусот.

Истовремено со појавата тимоцити, има само еден диференцијација антигени, развој и функцијата на Т-лимфоцити, но тие ќе заминат на тимусот, овие клетки остануваат незрели. Еден матични клетки доведува до 3.000 зрели клетки на тимусот мозок. Тие се отпорни на влијанието на кортикостероиди се лизираат. На 11-12 недели на интраутериниот живот Т клетките почнуваат да го напушти тимусот, решавање на слезината, лимфните јазли и слепото црево, и 14-15-та недела - и амигдалата.

Нивната најголема количина се акумулира во кортекс на лимфните јазли, околу артериоли на слезината и лимфните торакалниот канал. Клетки неодамна ја напушти тимусот, изоформи истовремено изразуваат CD45RA и CD62L (L-селектин). TCR ген рекомбинација во овој процес доведува до формирање како спореден производ кружни episomes што се најде во Т-лимфоцитите, неодамна го напуштиле тимусот. Т-лимфоцити, тимусот е зреење, episomes отсутни. На молекулот за адхезија, L-селектин, реагира со специфични компоненти на јаглени хидрати делови на крвните садови. Таквите делови (венули висок епител) се присутни во периферните лимфоидни органи, која го одредува лимфоцити доцнење во него. По 12 недели од животот на фетусот Т-клетки се здобијат со способност да се размножуваат под дејство на растенијата лектини како PHA и Cona и алогена антиген kletok- Т лимфоцити се појави во 20 недела.
зрнца Hassall е (Кадрици целосно диференцирани епителни клетки на коскената срцевина тимусот) прв пат беше откриен во 16-18 недела од интраутериниот живот.