GuruHealthInfo.com

Мајките гени ефект. Кодирање протеини на ооцитот

Покрај едноставен трансфер на мајката геномот на ооцитот исто така, носи специфичен ген производи кои се потребни за почетокот на embrionegeza до активирање на геномот на зигот. Во активирање на глушецот зигот геном се случува во фазата на две-клетка, на лице - во фаза на 4-8 клетки.

Бидејќи по ооцитот продолжување мејозата не се синтетизираат нови mRNA записници, како и ембрионот генот не се активира пред фазата 2 клетки, ооцитот мора да води записници и протеини потребни за своите потреби за време ootsitarno-ембрионски транзиција. Гени кои кодираат протеини на ооцитот кои се во него и вршат важна функција во раните фази на ембриогенезата, се нарекуваат "мајките гени ефект".

Тоа не е чудно што неколку протеини, кодирани од страна на гени мајката ефект [ооцитот-специфични поврзувач на хистон HI (H1F00), nucleoplasmin 2 (Npm2), ootsitarnaya изоформ на DNA метилтрансфераза-1 (Dnmtlo)], се вклучени во механизмите на епигенетските регулирање на генот кој започнува во ооцитот и продолжува во текот на почетокот ембриогенеза. Сите овие гени се познати мајките ефект, како и оние кои допрва треба да бидат откриени, се покаже како неоплодени ооцитот е во состојба да влијае на фетусот, во прилог на нејзиниот придонес во геномот на ембрионот правилно.

гените на мајката ефект

H1F00 - ооцит-специфични поврзувач на хистон H1, кој е поврзан со хроматин во чекор SE ооцитот созревање и понатаму, до фаза на две-tetrachoric ембрионот кога тоа е постепено се заменува со соматска Н1. Од соматски Н1 linker histones играат важна улога во регулирањето на хроматинот функции H1F00 специфичен израз во ооцити и почетокот на ембриони укажува на можноста за неговата значајна улога во хроматскиот ремоделирање време ootsitarno-ембрионски транзиција.

За разлика од H1F00, улога Npm2 (протеини содржани во јадрата на ооцити и ембриони periimplantatsion период) е докажано во одржувањето на хроматинот структура. Ембрионите Npm2 - / - женски глувци Npm2 исчезнати и тие исчезнуваат пред имплантација, како што е прикажано Npm2 што е потребно за одржување на нормалната структура на јадренца. Особено, тие немаат хетерохроматин и деацетилиран histone Американски Држави, кои обично се наоѓаат во perinukleolyarnom раб на ооцити и почетокот на ембриони.
Според тоа, овој модел покажува важната улога на државна регулација на хроматинот и нуклеарна архитектонска почетокот ембриогенезата.



Друг фактор што е важно за епигенетските регулирање ген на мајката ефект, - Dnmt1. Нејзината форма ootsitarnaya (Dnmtlo) претставува Dnmtl протеинот изоформа кој се јавува само во одгледување на ооцитот и раниот ембрион под влијание на ооцит одреден промотор. Ембрионите се генерирани од ооцити Dnmtlo дефицитарни, исто така, се карактеризира со отсуство Dnmtlo и да умре во подоцнежните фази на феталниот развој.

гените на мајката ефект

Овие ембрионите се карактеризира со дефекти втиснување, како што беше потврдено несоодветна деметилација во одредени генски локуси и губење на алел специфични генската експресија. Се верува дека Dnmtlo особено потребно во фаза на 8 клетки, каде што привремено се пресели од цитоплазмата, местото на постојано локализација во јадрото.

Во женските глувци инактивиран ген Zar1 постои нормална oogenesis, тие вообичаено се започнува процесот на оплодување, на pronuclei но не се спојуваат и развојот на поголемиот дел од ембрионите е инхибирана во една ќелија фаза. Тие поединечни ембриони кои успеваат да стигнат до фазата на две клетки, имаше пад на комплексот израз на протеини потребни за транскрипција, што претставува повреда на механизмот за активирање на ембрионална геном.

Иако Zar1 важно за развојот на ембрионот во фазата на две клетки, Матер (други протеини кодирани од страна на ген кај мајката ефект) се изразува во ооцити и preimplantation ембрионот и игра важна улога во развојот на ембрионот во подоцнежна фаза. Студијата на функциите на овие протеини може да ни донесе поблиску до разбирање на механизмите за регулација на спојување на таткото и мајката геномите на ембрионски активирање геном и почетокот на ембриогенезата.

Сподели на социјални мрежи:

Слични
Поларитетот на ооцит. цитоплазматски реорганизацијаПоларитетот на ооцит. цитоплазматски реорганизација
Рано фоликулогенеза. Транскрипција фактори и zona pellucidaРано фоликулогенеза. Транскрипција фактори и zona pellucida
Знаци на подготвеност за ооцитот мејозата. Распуштање зародишен везикули (m)Знаци на подготвеност за ооцитот мејозата. Распуштање зародишен везикули (m)
In vitro фертилизација (ИВФ). Можности и перспективиIn vitro фертилизација (ИВФ). Можности и перспективи
Клучни точки на фоликулогенеза развој ооцитотКлучни точки на фоликулогенеза развој ооцитот
Хондродисплазија фетусот. Мутации во гените на фактори на транскрипцијаХондродисплазија фетусот. Мутации во гените на фактори на транскрипција
Рак генетикатаРак генетиката
Клетките oviparous тумба со зрачење круна фоликуло. И конексин јазот крстосницаКлетките oviparous тумба со зрачење круна фоликуло. И конексин јазот крстосница
Oogenesis. Историја на студијатаOogenesis. Историја на студијата
Translocon имуноглобулини. Комбинирање V- и гените на антителаTranslocon имуноглобулини. Комбинирање V- и гените на антитела
» » » Мајките гени ефект. Кодирање протеини на ооцитот