GuruHealthInfo.com

Епигенетските регулирање на ооцит. геномска втиснување

Во прилог на регулирање на ниво на транскрипција

и превод, на изразување на одредени гени влијаат на епигенетските регулаторни механизми ооцитот, мобилни сперматозоиди и раниот ембрион. Со овој правилник се врши преку процесот на геномска втиснување, како и на целиот молекуларна програма преку глобалните промени во степенот на метилација и хроматин структурни ре-моделирање. Последново е поврзано со значајни промени архитектонска кернелот за време на раст и созревање на ооцитот.

Хромозомите живеат глувчето ооцити може да се забележи во со користење на медиумот на културата, содржат боја Хуч - хемиско соединение, кое формира хелат со мали жлеб на ДНК и сино емитуваат флуоресцентни светлина врз апсорпцијата на УВ зраци. Првично, прво и основно фоликулите центромер okolotsentromerny хетерохроматин и организира на периферијата на ооцитот јадро. Потоа, со раст на ооцитот, тие се дистрибуираат низ јадрото, тогаш акумулирање на периферијата на нуклеолуси. Ова perinukleolyarny хетерохроматин раб или karyosphere, изгледа како светла ореол околу нуклеолуси.

И покрај фактот дека ова areolas поврзани со вкупно потиснување на транскрипционата активност и висока достапност за мејозата и ембрионот развој, сега е добро познато дека хроматскиот ремоделирање и транскрипција инхибиција - одделни процеси регулирани со различни механизми. Како и во соматските клетки, важна улога во големи ремоделирање на хроматинот histone deacetylases игра ооцити од нивното инхибиција води до уништување и архитектонските нарушувања karyosphere мејотични конфигурација на хромозоми и митотичното вретено.

Видео: epigenomics, РНК, и сето тоа - Андреј Миронов

геномска втиснување

Значајна механизам на епигенетските регулирање - контрола на активирање и инхибиција на транскрипциониот активност преку процеси на метилација и деметилација, соодветно. Додека геномот на соматска клетка прекурзори се веќе предмет на реметилација на 6,5 пред gastrulation ПДК, геномот е деметилација AUC прекурсори уште 12,5 дуоденумот. На 15,5 WPC е делумно метилација е завршен од 18,5 дуоденумот. Џин инактивиран феталниот до два-клеточна фаза на развој во глувци (vosmikletochnoy човечки), при што се активира со помош на вкупното деметилација.

Ваквите глобални метилација промени треба да се разликува од Х-инактивација и геномска втиснување. Накратко, X-инактивација - комплекс и во голема мерка случаен процес во кој е инактивиран еден од X-хромозом кај женски цицачи (со XX генотипот) за да се обезбеди еквивалентна количина на X-поврзани гени во ембриони со женски и машки XX- XY-генотип . Иницирање на овој процес е контролирана од страна на локус, се нарекува центарот на X инактивација (Xic), се отстранува на Xql3. Овој локус содржи специфични X-инактивација транскрипт (Xist), на кој е снимен noncoding mRNA за покривање на X-хромозом во аѕ положба, и почнува инактивирање.

геномска втиснување



Конечно, механизам на епигенетските регулирање genospetsifichny - геномска втиснување, преку кои предодредено диференцијални замолчување на мајката и таткото алели. Во текот Гаметогенеза одредени гени gipermetiliruyutsya autosomes (замолчување), во зависност од нивната родителска потекло. Се еднаш воспоставена, овие марки (траги), би требало да стане заштитена од вкупно деметилација на геномот.

геномска втиснување

Втиснување за различни гени може да се случи во различни периоди oogenesis, сперматогенезата и ембриогенеза. Често, вродени синдроми и рак се резултат на неефикасно замолчување или онеспособувачка алел соодветните родител.

механизми за втиснување - поле за идните студии, особено потребна во репродукција, бидејќи имаше и извештаи за врски уметност со потенцијално висок ризик за втиснување на дефекти во ембриони неодамна. Покрај тоа, постојат претпоставки врз основа на глувчето модели кои ооцитот созревање и in vitro култура на ембриони го нарушува процесот на втиснување. Сепак, статистичката значајност на овие студии е доведена во прашање, како втиснување дефекти се ретки во општата популација и кај децата зачнати со помош АРТ. Како резултат на тоа, на прашањето на законите на оваа врска е се уште отворен.

Под претпоставка дека АРТ значително поврзани со дефекти втиснување, треба да ги испита сите можни причини за нивното настанување, вклучувајќи го и контролирана оваријална хиперстимулација, култивирање ембриони се клинички состојби што предизвика неплодност, како втиснување дефекти може да се да биде причина за неплодност. Јасно е дека и понатаму интензивно истражување во оваа област, која ќе ви овозможи да се разбере дали таков начин на механизми за втиснување влијаат на развојот на АРТ.

Сподели на социјални мрежи:

Слични
Рано фоликулогенеза. Транскрипција фактори и zona pellucidaРано фоликулогенеза. Транскрипција фактори и zona pellucida
Мајките гени ефект. Кодирање протеини на ооцитотМајките гени ефект. Кодирање протеини на ооцитот
Знаци на подготвеност за ооцитот мејозата. Распуштање зародишен везикули (m)Знаци на подготвеност за ооцитот мејозата. Распуштање зародишен везикули (m)
In vitro фертилизација (ИВФ). Можности и перспективиIn vitro фертилизација (ИВФ). Можности и перспективи
Клучни точки на фоликулогенеза развој ооцитотКлучни точки на фоликулогенеза развој ооцитот
Две неверојатен клетки: јајца и спермаДве неверојатен клетки: јајца и сперма
Формирањето на поларните тела. Намалување на бројот на хромозомите за време на зреењеФормирањето на поларните тела. Намалување на бројот на хромозомите за време на зреење
Клетките oviparous тумба со зрачење круна фоликуло. И конексин јазот крстосницаКлетките oviparous тумба со зрачење круна фоликуло. И конексин јазот крстосница
Oogenesis. Историја на студијатаOogenesis. Историја на студијата
Смртта смртта на ооцит. предизвикува апоптозаСмртта смртта на ооцит. предизвикува апоптоза
» » » Епигенетските регулирање на ооцит. геномска втиснување