Евалуација на активирање на вродениот имунитет. Евалуација на активноста на имуниот систем

Првиот фактор толкува содржината НК-клетките, укажува на активирање на вродениот имунитет. Во прилог на овие извештаи укажува на променлива има мал фактор оптоварувања на Форт-3 - CD3 / NK.

Променлива карактеризирање на содржината CD8-цитотоксични лимфоцити проектиран врз FT-4, и променлива кој го толкува на содржината на MHC на Т-лимфоцити, проектиран врз Ft-b, што укажува на активирање на лимфоцитите кои припаѓаат на различни причински фактори на Ft-b сопственост од страна на друга променлива, што има слаба фактор оптоварувања и карактеризирање на содржина IL -12. А променлива карактеризирање на содржината на IFN-y, имал високо товар Ft-7. За оваа компонента (FT-7), сепак, и припадна на променливи со слаб фактор на оптоварување како одраз на содржината на IL-1P и регулаторни клетки со фенотип на CD4 / CD25.

Од овие податоци, мора да биде, дека факторите на структурата во оваа група на животни се разликува од претходниот (вакцинирани глувци инфицирани преку 4 часа). Извори на варијација на променливи во 72 часа по инфекцијата може да бидат адекватно претставени од страна на шест главни компоненти (фактори). Според содржината проектирани на првиот променливи компонента (CD25- содржината на ЦД4 лимфоцити) може да се толкува како фактор кој се одразува на клучните параметри на активирање на хуморалниот имунитет. Во оваа група спаѓаат и променливи кои имаат висока сложеност фактор: IL-6 и SDZ-лимфоцити.
Во контекст на активирање механизми на имунитетот на CD25 лимфоцити, заедно со други антигени - CD69, CD71, CD38 одразуваат активирање на имуните клетки.

Вториот фактор е толкува содржината на IL-12, INF-y во серумот на глувци и лимфоцити изразување на MCH II, затоа што може да се карактеризира како компонента која се одразува на ориентација на диференцијација Th-1 тип на лимфоцити

IL-12 Тоа дејствува не само на НК-клетки, но, исто така, NKT-клетки и Т-клетки, поттикнување на зголемувањето на бројот, цитотоксични активност и диференцијација на Th1-клетки. Т-клетки и активирање NK подобрување на производството на IL-12, APC од страна на INF-y. IL-12 и INF-y се регулаторни цитокини одразуваат односот вроден и стекнат имунолошки одговор со поларизација Th1.

Третиот фактор е одраз регулаторна механизми на хуморалниот имунитет и карактеризираат ниво на двојното позитивни CD4 / CD25 клетки и IL-4. Во прилог активирање на регулаторни имунолошки механизми укажуваат на уште две променливи со фактор оптоварувања на третата компонента и карактеризирање на содржина TNF-a, IL-2 се потребни за пролиферација и диференцијација на Б-клетките и регулаторни CD4 / CD25-клетки.

Четвртиот фактор се карактеризира содржината на IL-10, NK, така што ова компонента може да се гледа како одраз на IL-10-зависни активирање на NK-клетки. На поголемиот дел од антигени на површината на NK детектира со користење на mAb, исто така, присутни на Т-клетки и моноцити / макрофаги. NK-клеточен маркер (CD16) е вклучен во еден од механизмите на активирање на NK-клетките и, исто така, се изразува со неутрофили, макрофаги, а некои видови K-Т-клетки.

во содржина проектирање петтата компонента променливи (SIT содржина D, на ЦД8 клетки), тоа може да се толкува како фактор кој се одразува на клучните параметри на активирањето на цитотоксични лимфоцити, iCal, опишувајќи механизми на клеточниот имунитет. Во исто време, на резултатите од анализата на фактор дава јасен поглед на растот на цитотоксичност, како што е наведено од страна на позитивна корелација меѓу бројот на CD8`-CTL и CD3-лимфоцити кои се фактор оптоварувања на таа компонента.

Шестиот фактор рефлектира статус активирање на NK-Т-клетки и вродениот имунитет вклучени променлива карактеризирање на содржината на клетки кои ги изразуваат CD3 / NK и IL-6. NKT-клетки се активираат како резултат на локалните секрецијата на IL-12 жител на макрофагите (дендритични) клетки и игра важна улога во формирањето на локален анти-инфективен и анти-тумор имунитет. Покрај тоа, оваа компонента, што факторот оптоварувања, но повеќе слаба, променлива и се одразува на бројот на ЦД8-лимфоцити.

овие меѓусебно поврзани составни делови на потврди статусот на активирање на имуните клетки од глувци вакцинирани 72 часа по инфекцијата со смртоносна доза на S typhimurium и играат клучна улога во формирањето на брза заштита против патоген.

понатаму Статистичка обработка на податоци врши од страна на многовариантното регресија анализа по 4 и 72 часа после инфекција со смртоносна доза на глувци на позадината на S. typhimurium вакцини. Оваа анализа овозможува да симулираат имунолошкиот процес со користење на статистички регресија равенки како одраз на односот помеѓу параметри преку степенот на односот помеѓу овие параметри (CD-маркери и цитокини).

интервал меѓу вакцинација и предизвик беше 24 часа. Со користење на многовариантното регресивна анализа направено тоа можно да се најде врската помеѓу студирал параметри - ниво на CD - определување кластери на лимфоцити и цитокини во крвниот серум на глувци и да се идентификуваат најзначајните параметри за проучување на молекуларна и клеточна механизми на дејство на вакцинација на процесот на инфекција.