Лимфокини се активираат клетки убијци за имунизација. Ефект на лимфокини се активираат клетки убијци во вродениот имунитет

IL-2 или егзогени аналози стимулира зголемувањето на бројот на природните клетки убијци и подобрување на нивните цитолитични функција, што доведува до формирање на т.н. лимфокини-активирани убијци (LAK). По својата природа, Lac се цитотоксични лимфоцити, кои се способни за уништување на клетките инфицирани со вируси или интрацелуларен бактерии и клетките на туморот. Во моментов, на можноста за терапија LAK изучува во различни форми на рак. Во инфективни болести метод посвојуваат трансфер LAC практично изучува.
ова прашањето Ние студирал на инфекција глувци К. pneumoniae К2 ЦБА култура на вирус.

Лимфокини засвети убиец ML подготвени од слезени на глувци, кога култивирани за два дена во RPMI-1640 средина која содржи 1000 IU / ml IL-2, клетките се мие и се користи во експериментот.
студија Morfogistohimicheskie Тие откриваат дека LAK клетки претставуваат голем број на лимфоидни и напишете immunoblast пролимфоцити со базофилна цитоплазма. Секретите често се наоѓаат во клеточната делба митотичното државата. Во фаза контраст микроскоп LAK клетки претставуваат размножувањето конгломерати.

Така, кога Ефекти на IL-2 во МТ на слезени од глувци се случи LAK генерација, се карактеризира со ширењето и активирање на лимфоидни клетки. Зголемена експресија на активација-onnyh антигени формирање карактеристики имунофенотип LAC исто така, сведочеше на лимфоцитна активација процеси. Покрај тоа, ние откривме дека LAC имаа значително повисоки убиец активност во споредба со ML непроменети во однос на НК-чувствителни клеточна линија од глувци лимфом YAC-1.

Според народното верување, NK - главна субпопулација на лимфоцити изразување r75r на рецепторот на синџирот на IL-2 и селективно се активира и размножувањето под негово влијание за да се формира LAC во состојба ефикасно да ги лизираат тумор целните клетки. Сепак, заедно со горенаведените идеи, има докази за постоење на населението во LAC NKT-клетките кои го изразуваат не само НК (CD16, CD56) маркери, но, исто така, Т-клеточната диференцијација антигени (CD3, CD4, ЦД8).

овие податоци согласност порано предлог НК-клетките, кои се сметаат не само како посебен субпопулација, но исто така и како фаза на диференцијација на зрели лимфоцити. Од зрели лимфоцити со инкубација со ИЛ-2 може да бидат подготвени од страна на т.н. NK-LAK клетки.

во нашата ML експерименти по одгледување слезината со IL-2 се добиени LAC изразување на нивните молекула активирање мембраната (CD25), и молекули главната комплекс histo-компатибилност на MHC I, MHC II. Во исто време, во популација LAC освен NK, присутни изразување на клетки и Т-клеточна диференцијација антигени (CD3, CD4, CD8).

Најнови во истиот износ се откриени во почетна популација ML. Технологијата што се користи добивање лимфокини засвети убиец Тој обезбеди значително зголемување на NK-клетки со 1,5 до 20,3%, и клетки кои содржат маркер молекулите на CD25 и претставување на антигенски MHC I и II.

Како резултат на суспензија лимфокини-активирани клетки убијци беше спроведено на глувци интраперитонеално на 2,5 x 106 клетки во 0,5 ml од 0,9% раствор на натриум хлорид. Потоа, интраперитонеално инјектира со 250 клетки во волумен од 0,5 ml на К pneumoniae К2. Како контроли се користат ML култивирани во присуство на PHA (10 ug / ml).

Лимфокини засвети убиец заразени К. pneumoniae (100 LD50) глувци обезбеди 100% опстанокот на животните во речиси истовремено интраперитонеална администрација на микробни клетки и убиец. ML, PHA-активиран, заштитени во 50% на 100% убие на недопрена глувци добивањето на инфицирање на истата доза.
нашето истражување потврди физибилити студија за употребата на LAC за посвоителот имунотерапија, како воведен во глувци интраперитонеално LAC К. pneumoniae К2 го спречува развојот на болести кај животните.

При утврдување на цитокин во медиум на култура биле откриени LAC зголемена содржина на IL-1 по 24 часа и 72 часа на инкубација (254 + 12,3 pg / ml и 213 ± 11,5 pg / ml, соодветно) после 72 часа - IL-6 (224 ± 21 2 pg / ml) и IL-10 (150 ± 10,5 pg / ml) во споредба со културата ml (содржината на овие цитокини во контроли не надминува 25-80 pg / ml) се инкубираат без IL-2. Интересно, во културата медиум LAC не се зголеми содржината на регулаторните IL-12, што ние сме во значителни количини утврдени во медиумот на културата DK.

цитотоксични активност на лимфокини засвети убиец, добиени од слезени на глувци (CBA) е утврден врз NK-чувствителни YAC-1 глувчешки лимфом клеточната линија во обновување Тест 3- (4,5-dimethylthiazol-2-ил) -2,5-diphenyltetrazolium бромид (MTT-тест). Тумор клетки (1 x 104 во 1 ml) се инкубираат во културата медиум со LAK во различни стапки и од страна на апсорпцијата на 540 nm е пресметано процент од клетка на тумор лиза (проценти цитотоксичност).
Квалификација убиец активност на ефекторни клетки покажа дека LAC имаат значително повисоки NK-активност во споредба со непроменети глувци ML.

Во сооднос од 1: 5 и LAK клетките на туморот Глувчешки лимфом YAC-1 цитотоксична активност на убиецот на клетки е зголемен 6-пати во споредба со ML. Под овие услови, 15,5% ML лизираат клеточната линија K562, а под слични услови LAC предизвикани 92,2% смрт на клетките на туморот (стр < 0,01). В меньших соотношениях мишени/эффекторы (1:2 и 1:1) эти различия не столь значимы, хотя цитотоксическая активность ЛАК превышает таковую у МЛ интактных мышей.