Клеточна терапија на туморни болести. Анти-инфективен активност на дендритични клетки

Видео: Вакцина против рак: индивидуални вакцина врз основа на дендритичките клетки

На ГУ RCRC. НН овена Ние спроведе студија на антитуморна активност на глувчешки дендритични клетки натоварен со туморски антигени кон Ерлих тумор со истото име. Прво, глувци (C57BI / 6) интрадермално инјектирани трисупституирана DC (на 1x106 клетки) во временски интервал од 2 недели, потоа 2 недели по последната вакцинација беше спроведено Ерлих туморски клетки (50 илјади. / Глувче).

Колку што клеточна терапија неопластични болести е нов метод на лекување со недоволно истражени несакани ефекти, мобилни базирани вакцини DK додека се користат за третман на пациенти неизлечива кога пациентот има повеќе метастази и традиционалните терапии се неефикасни. Но, и покрај ова, охрабрувачки резултати во третманот на пациентите со рак, а понекогаш дури и со напредни случаи на рак.

специјално признавање CTL тумор клетки, инфилтрирачки тумор, се случува преку претставување на антиген поврзан со MHC. Во третманот на глиобластомите овој третман стратегија беше целосно оправдана. Примена на DC е безбеден за пациентите: нема развој на системски автоимуни заболувања, воспаление на туморот. Вовед DC доведе до продолжување на животот на животните и луѓето.

Видео: Тумор имунологија. Конференцијата AJ меморија Баришников WNOF201

Така, теоретски разумна можност за засилување на имуногените активност на туморски антигени се потврдува со експериментални податоци клинички состојби добиени на отсуство на несакани реакции кога се администрира DC вакцини, развојот на имунолошкиот одговор и регресија на туморот кај 30% од пациентите.

Анти-инфективен активност на дендритични клетки

истражување да се учат на користење на DC вакцини за инфекции кај луѓето се ограничени и се врз основа на воведување на DC кај пациентите со ХИВ инфекција.
Во експерименти, Вилсон С. et al. Покажа дека DC натоварен производи од ХИВ-1 гени способен премиер вирус-специфични Т-клеточен одговор на ин витро. Се покажа дека DCS пулсираше со егзогени Nef-протеин на HIV-1 или трансдуцирани со плазмид изразување nef, се во состојба да се стимулира Nef специфични CTL. ХИВ-1-специфичен имунолошки одговор исто така, може да се подготвуваат in vitro со користење на РНК-трансфектирана DCS трансфекција незрели DC замолчени mRNA, исто така, се олеснува ин витро созревање и активирање на DCS CD8` Т-клетки.

Тоа дополнително беше откриено дека DC добиени од пациентите инфицирани со ХИВ-1, ин витро, како и ХИВ-1 натоварен со протеини Липозомот комплекс може да предизвика производството на двете CD8 или ЦД4 одговор на ХИВ-1. Така, во витро студиите укажуваат дека ХИВ-инфицирани DCS се функционално активни.

Студијата покажува дека животните DC може да предизвика ефективна антивирусна клеточен одговор во експериментите S Наир et al (1998), резус мајмуните биле вакцинирани на почетокот "коктел" содржи ХИВ-1 пептиди во адјувантна Freund, а потоа DCS пулсираше со овие пептиди Потоа животни тие биле заразени со патогени СИВ / ХИВ-1 (СИВ - мајмунски вирус на имунодефициенција) химери (SHIVKU-2) вакцинирани макаки истакна способност за контрола на виремија, во нивната крв вирусот не е откриен и засилена од страна на клеточниот имунолошки одговор кон ХИВ-антигени во споредба со n вакцинација на животните.

Со други експерименти, десет мајмуни се заразени со патоген вирус на СИВ (SIVmac251), а потоа вакцинирани интрадермално преку 56 дена по инфекцијата на DC пулсираше со неактивна вирусни честички. Животни дополнително вакцинирани секоја втора недела за десет недели. Вакцинираните животни, во споредба со невакцинирани, намалена вирална, зголемување на вкупниот број на S04`T клетки цитотоксичност подобрување CTL.

Вакцинација на резус мајмуните DCS натоварено со високо конзервирани на HIV-пептид kokteypem покажа значителни заштита од смртоносната СИДА и намален плазма виремија на undetectable нивоа.

Видео: Immunoonkologiya во третманот на метастатскиот меланом, случаи на клиничка пракса

Во моментов во клинички студии на DC вакцинација кај ХИВ-инфицирани пациенти. Почетокот на пилот-студии покажале дека кај некои пациенти воведувањето на DC пулсираше со ex vivo ХЛА-А2-ограничени епитопи на замолчени, env, pol и ГП 160 немаше значаен ефект врз имунолошкиот одговор Бројот на CD4 + Т-клетки варира значително во текот на овие истраги во други пациенти се подобри клеточен одговор кој се проценува од страна на антиген-специфични лимфоцитен пролиферација, секреција на IL-12 и IFN-y, и антиген-специфични цитотоксичност.