Дендритичките клетки за време на инфекции. Дендритичките клетки натоварено со бактериски антигени

во тестовите Волш С. et al (2003) пациенти заразени со ХИВ биле вакцинирани со автологен DCS пулсираше со пептид CTL епитопи. Кај овие пациенти, имаше силна вирус-специфични ЦД4 одговор, но релативно слаб одговор CTL.

В. Лу сор. Ние гледаме дека 18 хронично ХИВ-1 инфицирани пациенти вакцинирани со автологна monoDK натоварен со неактивна ХИВ-1 вирусно оптоварување беше забележано да се стабилизира барем за 6 месеци. Нивото на вирусно оптоварување се намали за повеќе од 80% во првите 112 дена по вакцинирањето. Продолжена сузбивање на вирусот од страна на повеќе од 90% е забележан кај 8 пациенти во текот на годината.

Сузбивање на вирусна товар позитивно во корелација со изразот на ХИВ-1-специфични CD4 Т-клетки за производство на IL-2 или IFN-y и ХИВ-1 замолчени-специфични, перфорирање Рин-изразување на CD8 ефекторни клетки. Ова укажува на тоа дека јас (Th1) е потребно за индукција и активирање на вирусот spetsifificheskih CD8 ефектори силна вирус-специфични одговор од типот, ограничување на ХИВ-1 in vivo.

во моментов време спроведување на истражувања, чија цел е зајакнување на клеточен одговор на CD8 * кај ХИВ-инфицирани лица за контрола на вирусната репликација користење DC технологија. Користење на DC развој на терапевтски вакцини против ХИВ-1 е охрабрувачки.

Литературата, исто така, се појави Мислења на ефикасноста на DC натоварен со бактериски антигени во други инфекции. Така, DK, се покажа како многу ефикасна во поттикнување на заштитниот антимикробен имунитет против интрацелуларни патогени (Leishmania donovani и Mycobacterium tuberculosis), каде регулатива инфективен процес се врши со помош TA1 Т-клетки.

Loaded M. bovis антиген DC индуцирана силна Т-клеточен одговор и за производство на IFN-y за да микобактериски антигени во медијастиналните лимфни јазли во глувци, што доведе до значителна покровителство се против, аеросол инфекција на M. tuberculosis.

DK-посредувана заштита со инфекција од страна на Bordetella пертусис во лабораториски животни што е поврзан со силна специфичен имунитет назначен од страна на синтеза на IgG и IgA во респираторниот тракт.

нови парадигма за дизајнирање на вакцини против одредени бактериски патогени, вклучувајќи Chlamydia trachomatis, Leishmania donovani врз основа на индукција на локалната мукозна Th1 vysobozhdeniem одговор со IFN-y и зголемување на маркери активирање на глушецот слезината лимфоцитен површина. Сепак терапија DCS пулсираше специфичен бактериски антигени, за три недели, животните заразени со Leishmania donovani, целосно ја елиминира интрацелуларни паразити само во комбинација со хемотерапија (натриум антимон глуконат).

И покрај охрабрувачките резултати мобилните вакцини врз основа на DCS во лекувањето на рак, како и експериментални податоци во инфективни процеси за воведување во клиничката пракса на овој метод е да се реши неколку проблеми во врска со стандардизација на лекови, подготовка, складирање, испорака на телото на примачот, за да се утврди на дозата, начини на администрација, следење на имунолошкиот одговор, како и индикации и контраиндикации.

Во прилог на DC, во развојот на вакцини и методи имунотерапија користи exosomes незрели DC за модулирање на имунолошкиот одговор. Ekzosomnye DK деривати содржат високи нивоа на MHC и пептид кој го стимулира Т-клеточната пролиферација, и за генерирање на силна Т клеточен одговор in vivo. Незрело DCS произведе повисоки нивоа на exosomes во споредба со зрели, со намалување на ендоцитоза зрели DCS, што доведува до намалување на формирање на ендозомите.