Миелоидна дендритски клетки. Фоликуларен, туморски дендритични клетки

Зрели дендритички клетки забележани зголемена експресија на CCR7 хемокин молекули се намалува и CCR5, која му овозможува на DC да се мигрираат на регионалните лимфни јазли, каде DC се Т лимфоцити обработени антиген, како и информации за карактеристиките на патогенот. Така, зрели DCS активирате наивни лимфоцити предизвикува вториот здобијат patogenspetsificheskie својства. Тогаш поголемиот дел од DC исчезнува како што е предложено од страна на апоптоза.

изразување на CD80 и CD86 молекули на површината на антиген-презентирачки клетки контролирани вродена механизми имунитет. TLRs предизвика појавата на овие молекули на АПЦ по признавањето на нивната PAMPs. Т-клетки, од своја страна, е способен за активирање на пептид-MHC комплекси формирана во резултат на откривање на видот PAMPs LPS.

Во прилог на дендритични клетки миелоидна и лимфоидни потекло, постојат голем број на други DCS, кои се наоѓаат во лимфоидни и други ткива:
- фоликуларен DC имаат мезенхимално потекло, не изразуваат протеини, но се врзуваат антигени од страна на комплементот компонента рецептор (CD21, CD35 / CR1), поврзани со имуни комплекси (ikkosomami). Фоликуларен DCS изразуваат рецептори за Fc-фрагмент од IgG, и само овие идентификувани молекула VCAM-1. Фоликуларен DCS трајно споени desmosomes процеси во стабилна мрежа и се жители клетки.

- DK центрите за размножување се откриени во Б-клетките на фоликулите на средно. Протеини изразуваат MHC класа II. Овие CD40- DCS подобрување на пролиферација и IL-2-активирани Б клетки, како и производство на антитела. Такви својства DK центрите за размножување се должи на, меѓу другото, изразот на IL-12 и CD40L

- епидермален Лангерхансови клетки се наоѓа во базалните и suprabasal слоеви на епидермот. Експрес површински гликопротеини: MHC I и II, CD1a, CD1c, CD4, CD83, CD86, рецепторите за IgG Fc-фрагмент за C3b (CR1) и SZY (CR3) компоненти интегрини (b1, VLA4,5,6) и Langerin заостануваат.

- интерстицијален DCS различни миелоидна DCS и DCS се познати како ткиво Интерстицијална DCS се наоѓаат во дермисот и повеќето органи, вклучувајќи ги белите дробови и срцето. Тие ја изразуваат CD1a, CD14, CD68, CD9, CD83, CD86 и HIIIa фактор. Се во состојба да предизвикаат диференцијација на Б-клетките активно да потрае антиген.

- дермални DCS се форма на интерстицијална DCS.

Така, Immunofenotipichesky и функционално различни типови на DCS генерирана од различни хематопоетски прогенитори и локализирана во различни ткива и органи, формираат единствен систем клеточни популации кои ги препознаваат антигени и ги претставуваат Т- и B-лимфоцити или формирање на толеранција на автоантигени.

А карактеристична црта на ДК други АПЦ (макрофаги, мастоцити, Б-клетки) е дека стимулативниот ефект на DC на Т-клетките е многу пати (10-100) е посилен од другиот АПК. Второ, DC се само антиген-презентирачки клетки, способни да ги претставуваат наивните Т-клетки непозната антигени и засилување на имунолошкиот одговор. Моќната потенцијал на DCS за стимулирање на Т-клеточен одговор се врши благодарение на нивната способност да се изрази:

1) од 10 до 100 пати повеќе потентен од комплекс пептид-MHC на неговата површина во споредба со други АПЦ;
2) DC адхезија молекули кои го зголемуваат интеракција помеѓу антиген-MHC и TCR;
3) костимулаторни молекули кои го активираат наивна и неактивна Т-клетки во ефекторни Т-клетки. DC може да се активира Т-клетки преку антиген-специфични стимулуси (преку интеракција на MHC-TCR) и сигнал костимулаторни (преку контакти опрема);
4) силна регулаторна цитокини, како што IL-12, подобрување на природната отпорност на телото се должи на индукција и активирање на NK-клетки и Т-клетки.

неверојатно пластичност плазмацитоидни PPE-DCS Тоа ги разликува од другите типови на клетки на имунолошкиот систем, со ограничени функции, и укажува на тоа дека овие клетки може да одигра клучна улога во процесот на интеграција на вроден и стекнат имунолошки одговор.