Улогата и на клетките во обработка на антигени. Морфологијата и клеточна

Најмалку веродостојно дека улогата на додаток клетки намалување на обработката на антигенот fagotsitiruemogo нив, создавањето на суперантиген. Ова е спротивно на, особено, фактот дека блокадата на макрофагите фагоцитоза активност не инхибира функцијата на додаток клетки.

во многу А случај-клеточен промовирање на опстанокот на лимфоидни клетки во култура, реализацијата помеѓу мобилен контакти и на тој начин се стимулира нивното размножување. Оваа активност klstok доведува до поликлонални, а не селективно стимулирање на имуните клетки.

А мобилен, се очекува да се фокусираат на нивните површински антигени се воведени во културата и на тој начин се олесни нивната перцепција на Т-клетките, како и специфични најновата соработка со соодветните Б-клетките. И покрај недостатокот на immonokompetentsii во А-клетки (A-клетки од толерантни и имунолошкиот донаторите покажуваат иста активност како од нормалните донатори), овој вид на подготовка антиген може да доведе подолго да poliklonalnoi стимулација, и активирање на токму оние клетки кои се надлежни за антигени присутни во културата.

Можно е дека А мобилен, подготвување на антиген и учество во клетка соработка, се регулира односот на Т-помошник и Т-супресорните клетки во култури или регулирање на квалитетот на сигналот, што антигенот е во имунокомпетентни клетки, исто како што е забележано по индукција во популации на лимфоидни синтезата на ДНК на клетките во различни концентрации Conca navalina А (McClain, Еделман, 1976).

А генетски интеракција клетка анализа и лимфоцити за време на антиген-индуцирана пролиферација ин витро осетливи лимфоцити открива потребата за појавување на макрофаги и Т-клетки од страна на MHC гени. Истото важи и за интеракција со Т makrafgov Ками-ролна стои ин виво (Билер е. A., 1976). Учество А клетки потребни за формирање на Т-клетки во helnernyh индукција на антитела и растворливи и корпускуларна антигени.

Видео: крвни клетки. Едукативен филм за физиологија

Сепак, поранешниот бара случајно на макрофаги и Т-клетки гените H-2 комплекс (особено, I-A-регион, во кој дел и IR-гени), додека во втората и алогена доволно присуство на додаток клетки. Се претпоставува дека интеракцијата помеѓу А- и Т-клетки се остварува со учество на рецептори кодирани хистокомпатибилни гени, создавање на различни квалитетот на неговата и други, и дека производите на овие гени се слични или онака еволуциски производи поврзани со V-гените одговорни за имунолошката различен квалитет на имуноглобулини и клеточна рецептори.

Прашањето за морфолошките додатоци мобилен, која е поврзана со активноста на населението А клетки се уште не е решен. Оваа популација е многу хетероген и можност за снимање на антигени и морфологијата и потеклото на неговите составни клетки.

Како што веќе беше истакнато, само мал А делот на клетката-популација е функционално активни во интеракција со прилепени клетки, бројот на таквите функционално активни клетки е 1 до 10 на 10.000 на прилепени клетки, и нивната распределба во фракции на слезината клетки, одделени во градиент на концентрации на BSA, не кореспондира со дистрибуција на макрофаген фагоцитни клетки. Најзначајните аргумент во корист на природата макрофагите додаток клетки е нивната инактивација antimakrofagalnoy серум.

Сепак, како серум подготвен имунизација не се чисти од страна на макрофагите, и сите приврзаник клетки, односно. д. А-клетки. Затоа, деактивирање на овие серуми на А-клетки не може да се смета за доказ дека клетките на А се токму макрофагите. Сето ова го лишува убедливи аргументи дека функцијата на додаток клетки едноставно обезбеди клетки со висок фагоцитната активност, односно. Е. Макрофагите, иако тие навистина се доминантна форма на населението во А. Тоа е, очигледно, да се погледне меѓу A-клетки навистина активна, но уникатен субпопулацијата.